Tratamiento de la anorexia o pérdida de peso debido al cáncer o al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
ingredientes:
1 ml de suspensión contiene 40 mg de acetato de megestrol. La suspensión contiene sacarosa y etanol.
acción:
El acetato de megestrol es un esteroide sintético con un efecto gestagénico y inhibidor de la ovulación. El mecanismo de acción en la anorexia y la caquexia no se entiende completamente y puede implicar la supresión de la producción de gonadotropinas por la glándula pituitaria. Solo el 5-8% de la dosis administrada de acetato de megestrol se metaboliza. Se excreta principalmente en la orina (aproximadamente 66%) y las heces (aproximadamente 20%). El resto de la dosis puede excretarse a través del sistema respiratorio y acumularse en el tejido adiposo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al acetato de megestrol u otros ingredientes de la preparación. Tromboembolismo. Embarazo y lactancia.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de tromboflebitis y en pacientes con diabetes (la posibilidad de mayores requerimientos de insulina). En caso de interrupción súbita, el paciente debe controlarse cuidadosamente para detectar los siguientes síntomas: hipotensión, náuseas, vómitos, mareos o debilidad. La administración de acetato de megestrol a perros hembra se asoció con un mayor riesgo de tumores de mama benignos y malignos. No se sabe hasta qué punto estos resultados pueden relacionarse con la gente, sin embargo, evaluar el beneficio de los efectos secundarios debe tenerse en cuenta a la hora de recomendar la preparación - los controles deben realizarse el examen de mamas. La seguridad y eficacia de la preparación en niños no ha sido determinada. La formulación contiene sacarosa - Pacientes con trastornos raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa no deben tomar la formulación. La suspensión contiene etanol (<100 mg / 20 ml).
Embarazo y lactancia:
La preparación está contraindicada en el embarazo y la lactancia. Se debe aconsejar a los pacientes que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el uso. Los informes publicados que sugieren la relación entre la exposición intrauterina a los progestágenos en el primer trimestre del embarazo y anomalías fetales de varón y hembra urogenital. El riesgo de hipospadias puede duplicarse después de la exposición a estos medicamentos. Algunos de los progestágenos pueden causar virilización leve de los órganos genitales externos. Si el producto se usa en los primeros cuatro meses de embarazo o si una mujer queda embarazada mientras toma el medicamento, se le debe informar sobre el posible riesgo para el feto.
Efectos secundarios:
Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, erupción cutánea, sangrado uterino, impotencia, debilidad, dolor, hinchazón. No conocida: tumor de peso rápida, insuficiencia suprarrenal, síntomas similares al síndrome de Cushing, síndrome de Cushing, diabetes, intolerancia a la glucosa, hiperglucemia, aumento del apetito, cambios de humor, síndrome del túnel carpiano, letargo, insuficiencia cardíaca, tromboflebitis, embolia pulmonar (a veces en curso fatal), hipertensión, sofocos en la cabeza, dificultad para respirar, estreñimiento, alopecia, polaquiuria, aumento de peso. Para todos los pacientes tratados con o que interrumpen el tratamiento a largo plazo con acetato de megestrol, se debe considerar la posibilidad de insuficiencia suprarrenal. Puede ser aconsejable administrar dosis apropiadas de glucocorticoides.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 400-800 mg una vez al día. Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 2 meses. En pacientes de edad avanzada, el tratamiento generalmente comienza con dosis del extremo inferior del rango de dosis; el monitoreo de la función renal también puede ser útil.
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