Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor hormonal en el tumor. Tratamiento complementario del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor de hormonas en el tumor. Tratamiento complementario del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor hormonal en el tumor después de 2-3 años de tamoxifeno adyuvante.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de anastrozol. La preparación contiene lactosa.
acción:
Un fuerte y selectivo inhibidor de la aromatasa no esteroideo involucrado en la conversión de androstenediona en estrona en tejidos periféricos (posteriormente transformado en estradiol). Se ha demostrado que en mujeres posmenopáusicas, el uso de anastrozol 1 mg al día causa la supresión de la producción de estradiol en más del 80%. Anastrozol no tiene progestágeno, actividad androgénica y estrogénica. La administración a una dosis de hasta 10 mg por día no afecta la secreción de cortisol y aldosterona sin y después de la estimulación de la excreción por ACTH (por lo tanto, durante el tratamiento, no es necesario administrar suplementos de corticosteroides). Después de la administración oral, el anastrozol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre generalmente ocurre dentro de las 2 horas de la admisión (ayuno). La presencia de alimentos reduce la tasa de absorción en una pequeña medida, pero no afecta el grado de absorción. El fármaco se une al 40% de las proteínas plasmáticas. En las mujeres posmenopáusicas, el fármaco se metaboliza ampliamente, menos del 10% de la dosis se excreta en la orina en forma inalterada dentro de las 72 horas posteriores al ingreso. El anastrozol se metaboliza por N-desalquilación, hidroxilación y glucuronidación. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina. T0,5 es 40-50 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes. Embarazo y lactancia.
Precauciones:
La preparación no debe usarse en mujeres premenopáusicas. En el caso de dudas sobre el estado hormonal de los pacientes, se deben medir los niveles hormonales: LH, FSH y estradiol para confirmar la menopausia. No hay datos sobre el uso concomitante de la preparación con análogos de LHRH. Debe evitarse el uso simultáneo de tamoxifeno o medicamentos que contienen estrógenos con anastrozol, ya que reduce su efecto farmacológico. Debido al riesgo de una disminución en la densidad mineral ósea y las fracturas óseas, las mujeres con osteoporosis diagnosticada o con riesgo de osteoporosis deben someterse a una prueba de densitometría ósea antes del tratamiento. Esta prueba debe repetirse regularmente durante el tratamiento. Si hay indicaciones, se debe iniciar el tratamiento o la prevención de la osteoporosis y controlar regularmente su efectividad. Se debe considerar el uso de medicamentos especializados, por ejemplo, bisfosfonatos. Se debe tener precaución al tratar pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (sin estudio); el tratamiento debe basarse en la evaluación de los beneficios y los riesgos. Se debe tener precaución al usar la preparación en pacientes con insuficiencia renal grave (sin estudio). La preparación no está recomendada para uso en niños y adolescentes debido a datos insuficientes sobre la seguridad y eficacia en este grupo de pacientes. No debe ser utilizado en niños con deficiencia de hormona de crecimiento en combinación con el tratamiento con hormona de crecimiento (eficacia no demostrada y seguridad no han sido establecidas). No debe usarse en niñas que tienen deficiencia de hormona del crecimiento como complemento de la terapia con hormona de crecimiento. Los datos de seguridad a largo plazo para niños y adolescentes no están disponibles. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas y durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: dolor de cabeza, sofocos, náuseas, erupción cutánea, dolor y rigidez en las articulaciones, artritis, osteoporosis, debilidad.Frecuentes: anorexia, la hipercolesterolemia, la somnolencia, el síndrome del túnel carpiano (la mayoría de los casos en pacientes con una predisposición a la enfermedad), diarrea, vómitos, aumento de la fosfatasa alcalina, ALT y AST, el adelgazamiento del cabello (alopecia), reacciones alérgicas, dolor de huesos, dolor muscular, sequedad vaginal, sangrado vaginal (por lo general en pacientes con cáncer de mama avanzado durante las primeras semanas. después de cambiar el tratamiento con anastrozol terapia hormonal, si el sangrado persiste, debe considerar el cambio de tratamiento). Poco frecuentes: hipercalcemia (con aumento concomitante en los niveles de la hormona paratiroidea o sin), y aumento de GGT en la bilirrubina sérica, hepatitis, urticaria, dedo de chasquido. eritema multiforme, reacciones anafilactoides, vasculitis de la piel, incluidos los casos de la púrpura de Henoch-Schonlein: Rare. Muy raro: síndrome de Stevens-Johnson, edema angioneurótico.
dosis:
Por vía oral. Pacientes adultos, incluidos ancianos: 1 mg una vez al día. En pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama temprano que se ha encontrado que tienen un receptor hormonal en sus tumores, se recomienda la terapia de reemplazo hormonal durante 5 años. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada o con insuficiencia hepática leve.