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indicaciones:
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas. La eficacia de anastrozol no se ha confirmado en pacientes con tumores sin un receptor de estrógeno que no mostraron una respuesta positiva a la terapia previa con tamoxifeno. Tratamiento complementario del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas que se ha encontrado que tienen un receptor de estrógeno en el tumor. Tratamiento complementario del cáncer de mama temprano en mujeres posmenopáusicas con receptor de estrógeno positivo para el cáncer, que recibieron tamoxifeno durante 2 a 3 años como terapia adyuvante.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de anastrozol. La preparación contiene lactosa.
acción:
inhibidor de la aromatasa no esteroideo potente y selectivo, que participan en la conversión de androstendiona en estrona (posteriormente convertida a estradiol) en los tejidos periféricos. Se ha demostrado que en mujeres posmenopáusicas, el uso de anastrozol 1 mg al día causa la supresión de la producción de estradiol en más del 80%. Anastrozol no tiene progestágeno, actividad androgénica y estrogénica. El anastrozol en una dosis de hasta 10 mg por día no afectó a la secreción de cortisol y aldosterona y la estimulación de la secreción de ACTH (por lo tanto, en el momento del tratamiento no se necesita corticosteroides suplementación). Después de la administración oral, el anastrozol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre generalmente ocurre dentro de las 2 horas de la admisión (ayuno). La presencia de alimentos reduce la tasa de absorción en una pequeña medida, pero no afecta el grado de absorción. En mujeres posmenopáusicas, la farmacocinética de anastrozol no depende de la edad. El fármaco se une al 40% de las proteínas plasmáticas. En las mujeres posmenopáusicas, el anastrozol se metaboliza ampliamente, menos del 10% de la dosis se excreta en la orina sin cambios dentro de las 72 horas de la admisión. El anastrozol se metaboliza por N-desalquilación, hidroxilación y glucuronidación. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina. T0,5 es 40-50 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a anastrozol u otros ingredientes. Embarazo y lactancia.
Precauciones:
No usar en mujeres premenopáusicas; el diagnóstico de la menopausia debe determinarse en función de los resultados de las pruebas bioquímicas: la concentración de LH, FSH y / o estradiol. No hay datos sobre el uso concomitante de anastrozol y análogos de LHRH. Evite el uso de tamoxifeno o estrógeno. Anastrozol reduce la concentración de estrógenos en la sangre y puede causar una disminución en la densidad mineral ósea: una mujer diagnosticada o en riesgo de osteoporosis debe someterse a una densitometría ósea antes de comenzar el tratamiento y luego a intervalos regulares durante la terapia; si es necesario, comience el tratamiento o la profilaxis de osteoporosis; Se debe considerar el tratamiento especializado, por ejemplo con bisfosfonatos. Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave y en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG <30 ml / min). La seguridad y eficacia del anastrozol en niños y adolescentes no se han determinado; no utilizar. No lo use en niños y niñas con deficiencia de hormona del crecimiento combinada con terapia con esta hormona. Debido al contenido de lactosa, no lo use en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: dolor de cabeza,, náuseas, erupción cutánea, enrojecimiento dolor de las articulaciones y rigidez, artritis, osteoporosis, debilidad. Frecuentes: anorexia, la hipercolesterolemia, la somnolencia, el síndrome del túnel carpiano, diarrea, vómitos, aumento de la fosfatasa alcalina, ALT y AST, el adelgazamiento y el adelgazamiento del cabello, reacciones alérgicas, dolor de huesos, sequedad vaginal, hemorragia vaginal. Poco frecuentes: aumento de la actividad de GGT, aumento de la bilirrubina en la sangre, hepatitis, urticaria, un dedo crepitante. Raras: eritema multiforme, reacciones anafilactoides, vasculitis cutánea (incluyendo casos de púrpura de Henoch-Schölein).Muy raro: síndrome de Stevens-Johnson, edema angioneurótico. Reduce el nivel de estrógenos en la sangre y puede reducir la densidad mineral ósea, lo que puede aumentar el riesgo de fracturas óseas en algunos pacientes.
dosis:
Por vía oral. Pacientes adultos, incluidos ancianos: 1 mg una vez al día. Se recomienda a los pacientes con enfermedad en etapa temprana someterse a tratamiento durante 5 años. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada e insuficiencia hepática leve.
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