Tratamiento de anorexia o pérdida de peso debido a cáncer o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
ingredientes:
1 ml de suspensión contiene 40 mg de acetato de megestrol en forma micronizada. El producto contiene sacarosa.
acción:
El acetato de megestrol es un esteroide sintético con efectos inhibidores gestagénicos y de la ovulación. El mecanismo de acción puede ser suprimir la producción de gonadotropinas por la glándula pituitaria. El aumento de peso después del tratamiento con acetato de megestrol se asocia con un mejor apetito, aumento de grasa y masa muscular. La concentración de fármaco en la sangre depende de la inactivación intestinal y hepática del fármaco, que puede ser afectado: la motilidad del tracto gastrointestinal, la flora bacteriana intestinal, la administración simultánea de antibióticos, el peso, la dieta y el hígado. Solo el 5-8% de la dosis administrada se metaboliza. El medicamento se excreta principalmente en la orina (aproximadamente 66%) y en las heces (aproximadamente 20%). La parte restante de la dosis administrada del medicamento puede secretarse en las vías respiratorias y acumularse en el tejido adiposo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al acetato de megestrol u otros ingredientes de la preparación. Embarazo y lactancia.
Precauciones:
La preparación debe utilizarse con precaución en pacientes con tromboflebitis en una entrevista y en pacientes con diabetes mellitus (la posibilidad de una mayor demanda de insulina). En el caso de la interrupción repentina de la droga debe ser observado cuidadosamente, en particular en la dirección de los síntomas como hipotensión, náuseas, vómitos, mareos, debilidad. En los pacientes que tomaban el fármaco o la suspensión del tratamiento crónico con un riesgo de adrenal - puede ser apropiado para la administración de dosis adecuadas de los glucocorticoides. La seguridad y eficacia del medicamento en niños no se ha establecido. La formulación contiene sacarosa - no debe ser utilizado por pacientes con raras intolerancia hereditaria a la fructosa, sacarasa-isomaltasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Numerosos informes sugieren la posibilidad de un efecto potencialmente dañino de los medicamentos de este grupo en el feto cuando se usa en los primeros 4 meses de embarazo. Debe advertirse a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con el producto.
Efectos secundarios:
Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, erupción cutánea, hinchazón, dolor, debilidad, hemorragias uterinas, impotencia. No conocida: tumor de peso rápida, insuficiencia suprarrenal, síntomas similares al síndrome de Cushing, síndrome de Cushing, diabetes, intolerancia a la glucosa, hiperglucemia, aumento del apetito, cambios de humor, síndrome del túnel carpiano, letargo, insuficiencia cardíaca, tromboflebitis, embolia pulmonar (a veces en curso fatal), hipertensión, sofocos, dificultad para respirar, alopecia, estreñimiento, hematuria, aumento de peso. En los ensayos clínicos en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, no hubo diferencia estadísticamente significativa entre el grupo tratado y el placebo, que informaron de al menos un evento adverso. Los síntomas adversos descritos por más del 5% de los encuestados son: diarrea, impotencia, erupciones cutáneas, hinchazón, debilidad y dolor. Además de la impotencia, todos estos síntomas fueron más frecuentes en el grupo de placebo.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 400-800 mg en una sola dosis diaria. Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 2 meses. Mezcle completamente antes de servir. En pacientes de edad avanzada, el tratamiento comienza con una dosis en el extremo inferior del rango de dosis.
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