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indicaciones:
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas. La eficacia del anastrozol en pacientes con células tumorales sin un receptor de estrógeno no se ha demostrado a menos que exista una respuesta clínica a la terapia previa con tamoxifeno. Tratamiento de apoyo del cáncer de mama invasivo temprano con receptor hormonal en mujeres posmenopáusicas. Tratamiento de apoyo del cáncer de mama con receptores hormonales tempranos en mujeres posmenopáusicas que recibieron tratamiento suplementario con tamoxifeno durante 2-3 años.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 1 mg de anastrozol.
acción:
Un fuerte y selectivo inhibidor de la aromatasa no esteroideo involucrado en la conversión de androstenediona en estrona en tejidos periféricos (posteriormente transformado en estradiol). Se ha demostrado que en mujeres posmenopáusicas, el uso de anastrozol 1 mg al día causa la supresión de la producción de estradiol en más del 80%. Anastrozol no tiene progestágeno, actividad androgénica y estrogénica. El anastrozol en una dosis de hasta 10 mg por día no afectó a la secreción de cortisol y aldosterona y la estimulación de la secreción de ACTH (por lo tanto, en el momento del tratamiento no se necesita corticosteroides suplementación). Después de la administración oral, el anastrozol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre generalmente ocurre dentro de las 2 horas de la admisión (ayuno). La presencia de alimentos reduce la tasa de absorción en una pequeña medida, pero no afecta el grado de absorción. En mujeres posmenopáusicas, la farmacocinética de anastrozol no depende de la edad. El fármaco se une al 40% de las proteínas plasmáticas. En las mujeres posmenopáusicas, el anastrozol se metaboliza ampliamente, menos del 10% de la dosis se excreta en la orina sin cambios dentro de las 72 horas de la admisión. El anastrozol se metaboliza por N-desalquilación, hidroxilación y glucuronidación. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina. T0,5 es 40-50 h.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a anastrozol u otros ingredientes. Pacientes premenopáusicos. Embarazo y lactancia. Tratamiento simultáneo con tamoxifeno. Durante el tratamiento con anastrozol, no se deben administrar medicamentos que contengan estrógeno.
Precauciones:
No está indicado en niños y adolescentes porque la seguridad y eficacia de este medicamento no se ha establecido en este grupo de edad. Las mujeres diagnosticadas con osteoporosis o en riesgo de osteoporosis deben someterse a una prueba de densitometría ósea antes del tratamiento y repetirse regularmente durante el tratamiento. Si hay indicaciones, se debe iniciar el tratamiento o la prevención de la osteoporosis y controlar regularmente la efectividad de estas actividades. No existen datos sobre el uso concomitante de Anastrozol y análogos de LHRH; estos medicamentos no deben usarse al mismo tiempo, excepto en ensayos clínicos. Anastrozol reduce la concentración de estrógenos en la sangre y puede reducir la densidad mineral ósea; no hay datos sobre el efecto de los bisfosfonatos utilizados profilácticamente o en el caso de la reducción de la densidad mineral ósea causada por el uso de anastrozol. Debido a que contiene lactosa, no use este medicamento en pacientes con intolerancia a la galactosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa. Cada tableta contiene sodio en el rango de 0.084-0.126 mg.
Embarazo y lactancia:
La droga está contraindicada en mujeres embarazadas y amamantando.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: sofocos (generalmente de intensidad baja o moderada). Común: dolor de cabeza (generalmente de intensidad leve o moderada), síndrome del túnel carpiano, náuseas (generalmente leves o moderados en intensidad), diarrea (generalmente leves o moderados en intensidad), la debilidad del cabello (generalmente leve o moderada), erupción cutánea (generalmente leve y moderada), dolor y rigidez en las articulaciones (por lo general leves y moderadas), astenia (generalmente leve y moderada), la sequedad vaginal (generalmente leve o moderada). Poco frecuentes: vómitos (generalmente leve o moderada), somnolencia (generalmente leves o moderados), anorexia (generalmente leve o moderada), hipercolesterolemia (generalmente leve o moderada), sangrado vaginal (por lo general leves o moderados en gravedad y se observaron principalmente en las primeras semanas del tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado que han cambiado la terapia hormonal existente al tratamiento con anastrozol Muy raras:. eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y reacciones alérgicas (incluyendo angioedema, urticaria y reacciones anafilácticas).Reduce el nivel de estrógenos en la sangre y puede reducir la densidad mineral ósea, lo que puede aumentar el riesgo de fracturas óseas en algunos pacientes. Se observaron aumentos poco frecuentes en la gamma-glutamiltransferasa y la fosfatasa alcalina (no se estableció una relación causal entre el uso de anastrozol y estos cambios).
dosis:
Por vía oral. Pacientes adultos, incluidos ancianos: 1 mg una vez al día. En pacientes en una etapa temprana de la enfermedad, se recomienda un tratamiento durante 5 años. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada e insuficiencia hepática leve.
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