Síntomas de la regresión de los contenidos gástricos en el esófago. Tratamiento sintomático de problemas de quemaduras esofágicas (acidez estomacal).
ingredientes:
1 cápsula contiene 10 mg de omeprazol (y 48 mg de sacarosa).
acción:
Omeprazol, que es una mezcla racémica de dos enantiómeros, es un inhibidor específico de la bomba de protones (H+/ K+ ATPasa) en las células parietales de la mucosa gástrica. Reduce la secreción de ácido clorhídrico en el estómago, tanto basal como estimulado. El omeprazol no es estable en un entorno ácido y, por lo tanto, se administra por vía oral en forma de cápsulas llenas de gránulos recubiertos. La absorción de omeprazol es rápida y Cmáx ocurre alrededor de 1-2 horas después de la administración. La biodisponibilidad de omeprazol después de una sola administración oral es de aproximadamente 40%. La administración múltiple una vez al día aumenta la biodisponibilidad a aproximadamente el 60%. Omeprazol se une aproximadamente al 95% de las proteínas plasmáticas. Está completamente metabolizado por el citocromo P450 CYP2C19 principalmente (a hidroxiomeprazol) y en parte por CYP3A4 (por sulfona omeprazol). Casi el 80% de una dosis administrada por vía oral se excreta como metabolitos en la orina; la parte restante con heces. T0,5 es <1 h. En pacientes con insuficiencia hepática, la tasa metabólica se reduce.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes. No lo use con atazanavir.
Precauciones:
Se debe aconsejar a los pacientes que informen sobre los siguientes casos: tomar medicamentos para la indigestión o la acidez gástrica continua durante al menos 4 semanas para detectar cualquier síntoma; aparición de nuevos síntomas o cambios en la naturaleza de los síntomas observados previamente en pacientes mayores de 45 años; la pérdida de peso, anemia, hemorragia gastrointestinal, disfagia, dolor al tragar, o persistente vómito con sangre, úlcera gástrica o la historia quirúrgica, hepatitis u otras enfermedades (por ejemplo. hepática e insuficiencia renal). Los pacientes con síntomas recurrentes a largo plazo de indigestión o acidez deben someterse a controles médicos periódicos. Los pacientes tratados con omeprazol durante al menos 3 meses (en la mayoría de los casos durante un año) han experimentado hipomagnesemia grave; pacientes que se espera que el tratamiento crónico, o que están tomando inhibidores de la bomba de protones en combinación con digoxina o medicamentos que causan hipomagnesemia (por ejemplo. diuréticos), consideran que la determinación de la concentración de omeprazol de magnesio antes del tratamiento y después periódicamente durante el tratamiento. El tratamiento con omeprazol puede causar un ligero aumento en el riesgo de infecciones gastrointestinales con bacterias tales comoSalmonella spp. Y Campylobacter spp. Los pacientes no deben tomar otros supresores del ácido gástrico (p. Ej., Antagonistas de los receptores H) durante el tratamiento con omeprazol.2), sin consulta médica.Debido al contenido de sacarosa, no se debe utilizar en pacientes con intolerancia a la fructosa, sacarasa-isomaltasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo y la lactancia, use solo en los casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto o la lactancia del lactante. El omeprazol (dosis de hasta 80 mg / día) administrado a mujeres durante el trabajo de parto no causó ningún efecto adverso sobre el feto. Los estudios en animales no han confirmado los efectos adversos del omeprazol utilizado durante el embarazo y la lactancia; no se encontraron pruebas de embriotoxicidad o teratogenicidad.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, hinchazón (incluido el gas), dolor epigástrico, náuseas, vómitos. Poco frecuentes: mareos, parestesia, sensibilidad a la luz, malestar, somnolencia, insomnio, enzimas hepáticas elevadas, erupción cutánea, dermatitis y (o) prurito, urticaria, malestar general.Raras recurrentes confusión, agitación, agresión, depresión y alucinaciones (principalmente en pacientes gravemente enfermos), ginecomastia, seco o inflamación de la mucosa oral, candidiasis gastrointestinal, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, los pacientes encefalopatía con pre- se producen enfermedad grave del hígado, inflamación del hígado (o) sin hepatitis concomitante, insuficiencia hepática, dolor en las articulaciones, dolor muscular, debilidad muscular, impotencia, exantema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, alopecia, reacciones de hipersensibilidad , edema angioneurótico, fiebre, broncoespasmo, nefritis intersticial, shock anafiláctico, sudoración excesiva, edema periférico, visión borrosa, alteración del gusto, la hiponatremia. Frecuencia desconocida: hipomagnesemia.
dosis:
Por vía oral. Adultos: la dosis inicial es de 20 mg (2 cápsulas una vez al día). Si los síntomas mejoran, la dosis debe reducirse a 10 mg (1 cápsula) una vez al día. Si los síntomas de acidez reaparecen, la dosis puede aumentarse a 20 mg una vez al día. Tiempo de tratamiento - 14 días.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis diaria debe reducirse. No hay necesidad de cambiar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o en los ancianos.Método de administración. La droga debe tomarse por la mañana, antes de una comida, lavada con agua. Trague la cápsula entera; no debe masticarse o triturarse antes de tragar. Si tiene dificultad para tragar, la cápsula se puede abrir y su contenido puede verterse en jugo de fruta u otro líquido ácido, mezclar y beber.
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