Úlcera péptica del estómago y el duodeno. Prevención de la recurrencia de la úlcera duodenal después de la curación de su forma activa. Condiciones asociadas con la secreción excesiva de ácido clorhídrico (síndrome de Zollinger-Ellison). Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico La prevención de recaídas de la enfermedad de reflujo gastroesofágico y la presencia de erosiones o úlceras enfermedad de reflujo esofágico.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 20 mg o 40 mg de famotidina.
acción:
Un inhibidor competitivo de los receptores de histamina H2ubicado en la pared de las células parietales del estómago. Famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico, y la comida estimulada con pentagastrina y reduce la concentración de pepsina en el jugo gástrico. Alrededor del 40-50% de la dosis adoptada se absorbe en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima después de la administración de una dosis única de 40 mg se produce después de aproximadamente 1-3 h. Metaboliza en el hígado por S-oxidación, principalmente al sulfóxido famotidina inactivo. T0,5 en adultos con función renal normal es, en promedio, 2.5-4 h, pero prolongado en pacientes con insuficiencia renal. Del 25% al 30% de la dosis oral se excreta en la orina en forma inalterada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la famotidina u otros componentes de la preparación. Hipersensibilidad a otras drogas del grupo de antagonistas del receptor H2 en una entrevista.
Precauciones:
Antes de comenzar el tratamiento en pacientes con úlcera gástrica, se debe excluir su carácter canceroso (la terapia con famotidina puede enmascarar los síntomas del cáncer gástrico). La famotidina se excreta principalmente a través de los riñones, por lo que los pacientes con insuficiencia renal severa deben reducir la dosis diaria en consecuencia. Debido al contenido rojo de la cochinilla, la preparación puede causar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse durante el embarazo solo si es absolutamente necesario. Las mujeres que amamantan deben suspender la famotidina o la lactancia, ya que la famotidina se excreta en la leche humana.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: fatiga, trastornos mentales transitorios tales como la depresión, desorientación, confusión, ansiedad, agitación y alucinaciones, náuseas, vómitos, malestar o dolor en el abdomen, la anorexia, sequedad de boca, aumento de las enzimas hepáticas, ictericia colestática, erupción, picor, urticaria, anafilaxia, edema angioneurótico y otras reacciones alérgicas, dolor y calambres musculares conjuntos. Rara vez: dolor y mareos, estreñimiento, diarrea. Muy raras: necrólisis epidérmica tóxica, bloqueo auriculoventricular, ginecomastia, que desaparece después de la interrupción del medicamento.
dosis:
Por vía oral.Úlcera péptica del estómago y el duodeno 40 mg a la hora de acostarse durante 4-8 semanasPrevención de la recurrencia de la úlcera duodenal 20 mg inmediatamente antes de acostarse.Condiciones asociadas con la secreción excesiva de ácido clorhídrico (síndrome de Zollinger-Ellison) Inicialmente 20 mg cada 6 horas. La dosis de mantenimiento debe ajustarse individualmente, dependiendo de la condición del paciente y la respuesta al tratamiento. La dosis diaria máxima es de 800 mg.Enfermedad por reflujo gastroesofágico Tratamiento: 20 mg dos veces al día durante 6-12 semanas. Si la enfermedad tiene erosión o úlceras esofágicas: generalmente 40 mg 2 veces al día durante 6-12 semanas.Prevención de la recaída de la enfermedad por reflujo del esófago y la aparición de erosiones o úlceras en el curso de la enfermedad por reflujo gastroesofágico 20 mg dos veces al día. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min) deben usar el producto en una dosis de 20 mg al acostarse.
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