El tratamiento sintomático de los síntomas dispépticos no está relacionado con las enfermedades condiciones gastrointestinales orgánicos tales como ardor de estómago, indigestión, hiperacidez.
ingredientes:
1 tabl Efervescente contiene 150 mg de ranitidina como ranitidina clorhidrato. Además, la preparación contiene aspartamo y sorbitol.
acción:
Antagonista de receptores de histamina H2. Inhibe la secreción de ácido gástrico (tanto basal como posprandial), y disminuye la secreción de pepsina en el estómago. Dosis de 150 mg a suprimir la secreción de ácido durante aproximadamente 12 horas. Después de la administración oral, absorbe rápidamente desde el tracto y de pico concentraciones plasmáticas gastrointestinales 2-3 h. Durante las primeras 24 horas aproximadamente el 40% de una dosis oral se excreta en la orina sin cambios. La ranitidina pasa a través de la barrera placentaria hacia la leche materna.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. porfiria
Precauciones:
Antes de iniciar el tratamiento con ranitidina en pacientes con úlcera gástrica debe excluirse la naturaleza neoplásica de la enfermedad (especialmente para las personas de mediana edad o mayores, en los que la dispepsia no se produjo con anterioridad o cambiado) como el tratamiento con ranitidina puede enmascarar los síntomas de cáncer de estómago y el diagnóstico de retraso. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y / o función hepática. En pacientes con función renal alterada debe reducir la dosis diaria (ranitidina se excreta por los riñones). Debe evitarse en pacientes con antecedentes de porfiria aguda (hay informes clínicos raros indicar que la ranitidina puede desencadenar ataques de porfiria aguda). Los pacientes tratados con AINE y ranitidina tanto deben ser objeto de inspecciones periódicas, esto es particularmente cierto en pacientes de edad avanzada y pacientes con úlcera péptica. La preparación contiene sorbitol, que puede causar irritación estomacal y diarrea. Debido al contenido de sodio, use el medicamento cuidadosamente en pacientes que controlan el contenido de sodio en la dieta. Debido al contenido de aspartamo, el medicamento puede ser dañino para los pacientes con fenilcetonuria. Debido al contenido de sorbitol, la preparación no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse durante el embarazo y la lactancia solo si es definitivamente necesario.
Efectos secundarios:
Se puede producir: cambios transitorios en las enzimas hepáticas, hepatitis extienden con ictericia o sin pancreatitis aguda, diarrea, cambios transitorios en la imagen de la sangre (reduciendo el número de leucocitos y plaquetas, agranulocitosis, pancitopenia, anemia aplásica, a veces con la actividad de inhibición parcial o total médula ósea) reacciones de hipersensibilidad que se producen a veces después de una sola dosis (urticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncoespasmo, presión sanguínea baja, choque anafiláctico), bradicardia y bloqueo auriculoventricular, dolor de cabeza (a veces grave), y mareos, transitoria movimientos involuntarios, agitación, confusión, depresión, alucinaciones (especialmente en pacientes gravemente enfermos y pacientes de edad avanzada), visión borrosa, erupciones en la piel (incluyendo casos raros de eritema multiforme), alopecia, vasculitis, ginecomastia, impotencia transitoria y dolor en las articulaciones músculos. Muy raro: nefritis intersticial aguda.
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños mayores de 16 años: 1 tabl. todos los días Máximo 2 tablas día. Si los síntomas dispépticos duran más de 14 días, se debe verificar el diagnóstico.Grupos especiales de pacientes Pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min): 1 tableta todos los días Pacientes en diálisis crónica: 1 tableta inmediatamente después de la diálisis. No use la preparación en niños menores de 16 años.El método de administración. La tableta se disuelve en 1/2 vaso de agua.
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