El tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
ingredientes:
1 tabl enteralmente contiene 20 mg de pantoprazol (como pantoprazol sódico semiprofesional); las tabletas contienen sorbitol.
acción:
Inhibidor de la bomba de protones (H + / K + - ATPasa) en las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ácido clorhídrico, tanto básico como estimulado (independientemente del factor estimulante de esta secreción). Reduce la acidez del contenido del estómago y por lo tanto aumenta la secreción de gastrina en una medida proporcional a la disminución de la acidez. Pantoprazol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando Cmáx en 2-2.5 horas. La biodisponibilidad es de aproximadamente 77%; unión a proteínas plasmáticas - 98%. Se metaboliza en el hígado. Los metabolitos de pantoprazol se excretan principalmente a través de los riñones (aproximadamente 80%); el resto se excreta con heces. T0,5 en la fase final de eliminación es de aproximadamente 1 hora.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a pantoprazol u otros ingredientes de la preparación. Administración conjunta con atazanavir.
Precauciones:
Los pacientes deben ser informados de la necesidad de informar lo siguiente: pérdida de peso niespowodowanej pérdida de peso intencional es la anemia, sangrado gastrointestinal, disfagia, persistente o vómitos con sangre (tratamiento con pantoprazol puede aliviar los síntomas de la enfermedad grave y retrasar el diagnóstico, en estos casos, deben ser excluidos del cáncer sustrato enfermedad); antecedentes de úlcera gástrica o cirugía gastrointestinal; tratamiento de la dispepsia o los síntomas de acidez que han durado más de 4 semanas; ictericia, disfunción o enfermedad hepática; otras enfermedades graves que afectan el bienestar general; aparición de nuevos síntomas o cambios en la naturaleza de los síntomas observados previamente en pacientes> 55 años. Los pacientes con síntomas recurrentes a largo plazo de indigestión o acidez deben someterse a controles médicos periódicos. Se debe tener precaución antes de usar el medicamento en pacientes a los que se les realizará una endoscopia o una prueba de ureasa. El medicamento no tiene la intención de eliminar inmediatamente los síntomas; la regresión de los síntomas puede sentirse después de aproximadamente la edad de pantoprazol; para lograr una resolución completa de la acidez estomacal, puede ser necesario usar pantoprazol durante 7 días. Pantoprazol no debe usarse profilácticamente. El tratamiento con la preparación puede aumentar ligeramente el riesgo de infecciones gastrointestinales con bacterias tales comoSalmonella spp. yCampylobacter spp. No se recomienda su uso en niños y adolescentes <18 años. Debido al contenido de sorbitol, no lo use en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Embarazo y lactancia:
No lo use durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Pantoprazol se excreta en la leche humana. Por lo tanto, la decisión de continuar / interrumpir la lactancia o continuar / interrumpir el tratamiento con pantoprazol debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio para el niño de la lactancia materna y los beneficios para las mujeres debido al tratamiento con pantoprazol.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, diarrea, náuseas, vómitos, sensación de plenitud en el abdomen y distensión abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dolor y malestar en el abdomen superior, erupciones en la piel, eritema, erupciones en la piel, picazón, debilidad, fatiga, mal humor, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (aminotransferasas, γ-GT), trastornos del sueño. Raras: agranulocitosis, alteración del gusto, alteración visual, visión borrosa, urticaria, edema angioneurótico, dolor en las articulaciones, dolor muscular, hiperlipidemia y aumento de los niveles de lípidos (triglicéridos, colesterol), el cambio en el peso corporal, el aumento de la temperatura corporal, edema periférico, reacciones de hipersensibilidad (en incluyendo reacciones anafilácticas y shock anafiláctico), bilirrubina, la depresión y el deterioro mental, la ginecomastia. Muy raras: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, confusión y deterioro mental.Conocido: nefritis intersticial, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica necrolisis epidérmica, eritema multiforme, fotosensibilidad, hiponatremia, hipomagnesemia, el daño de las células hepáticas, ictericia, células hepáticas renales, alucinaciones, confusión (especialmente los pacientes sujeto, así como la severidad síntomas similares en caso de su aparición anterior).
dosis:
Por vía oral. Adultos: 1 tabl. una vez al día Con el fin de aliviar los síntomas, puede ser necesario el uso de la droga durante otros 2-3 días. Después del alivio completo de los síntomas, el tratamiento debe suspenderse. El fármaco no debe utilizarse más de 4 semanas., Informar al paciente de la necesidad de reportar si sus síntomas no mejoran en 2 semanas. Tratamiento. Los pacientes ancianos con insuficiencia renal o hepática no necesitan modificar su dosis. Las tabletas no deben masticarse o masticarse; tomar antes de una comida tragar todo y lavar con agua.
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