Índice de drogas

Adultos y adolescentes de ≥ 12 años: esofagitis por reflujo. Adultos: erradicaciónHelicobacter pylori en combinación con la terapia antibiótica adecuada en pacientes con enfermedad de úlcera pépticaH. pylori; úlcera péptica del estómago y el duodeno; Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones asociadas con la secreción excesiva de ácido clorhídrico.

1 tabl entérico contiene 40 mg de pantoprazol. El producto contiene maltitol y lecitina de soja.

Drogas inhibir la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas bloqueando selectivamente la actividad de H⁺/ K⁺-ATP-azy (la llamada bomba de protones). La droga es dependiente de la dosis y conduce a la inhibición de tanto basal como estimulada la secreción (independientemente del tipo de excitación estímulo). Reduce la acidez del estómago y en segundo lugar de una manera reversible, aumenta la secreción de gastrina en proporción a la reducción de la acidez. Después de la administración oral de pantoprazol se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, alcanzando concentraciones máximas en la sangre dentro de 2-2,5 h. La biodisponibilidad es aproximadamente 77%, la comida no disminuye la biodisponibilidad, sólo puede causar un retraso en la acción del fármaco. Alrededor del 98% se une a las proteínas plasmáticas. Pantoprazol se metaboliza en el hígado y se excreta aproximadamente el 80% a través de los riñones en forma de metabolitos, el resto se excreta en las heces. T_0,5 es aproximadamente 1 hora.

Hipersensibilidad a benzimidazoles sustituidos, aceite de soja (de cacahuete o soja), o cualquiera de los excipientes o preparados utilizados en combinación.

No utilizar en niños menores de 12 años de edad debido a datos insuficientes sobre la seguridad y eficacia de la terapia en este grupo de edad. El uso de pantoprazol como un anti-úlceras gástricas y duodenales inducidas por AINE se debe limitar a los pacientes que requieren tratamiento crónico con AINE y en riesgo de complicaciones gastrointestinales. El riesgo debe evaluarse de acuerdo con los factores de riesgo individuales, por ejemplo, edad avanzada (> 65 años), antecedentes positivos de ulceración gástrica o duodenal o hemorragia gastrointestinal alta. En pacientes con insuficiencia hepática grave, especialmente durante el tratamiento a largo plazo, se deben controlar las enzimas hepáticas. Si su concentración aumenta, el tratamiento debe suspenderse. Durante el tratamiento a largo plazo (> 1 año), los pacientes deben estar cubiertos por una supervisión médica regular. Si los síntomas de la enfermedad persisten a pesar del tratamiento adecuado, se deben considerar pruebas adicionales. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison otras condiciones asociadas con la secreción excesiva de ácido, pantoprazol puede reducir la absorción de vitamina B₁₂ siguiendo hypo- o achlorhydria. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con existencias reducidas o factores de riesgo para la disminución de la absorción de vitamina B₁₂ en el caso de un tratamiento a largo plazo o cuando se presentan síntomas clínicos específicos. El tratamiento con pantoprazol puede conducir a un ligero aumento en el riesgo de infecciones transmitidas por alimentos causadas porSalmonella spp. yCampylobacter spp.. No se recomienda la administración conjunta con atazanavir. Debido a la presencia de maltitol, la preparación no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

No lo use durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Pantoprazol se excreta en la leche humana; la lactancia materna debe considerar los beneficios para el niño de la lactancia para la madre y los beneficios derivados de la utilización de pantoprazol.

trastorno del sueño, dolor de cabeza, mareos, diarrea, náuseas, vómitos, sensación de plenitud en el abdomen, estreñimiento, sequedad de boca, dolor y malestar en el abdomen superior, elevación de enzimas hepáticas, erupción cutánea, eczema, erupciones de la piel, prurito Poco frecuentes: , astenia, debilidad, cansancio y malestar general.hipersensibilidad Rare (incluyendo reacciones anafilácticas y shock anafiláctico), hiperlipidemias y los niveles de lípidos elevados, el cambio en el peso corporal, la depresión (y todos agrawacje), alteración de la visión, visión borrosa, bilirrubina, urticaria, angioedema, artralgia, mialgia , ginecomastia, temperatura corporal elevada, edema periférico. Muy raro: trombocitopenia, leucopenia, confusión (y todas las agitaciones). Desconocido: hiponatremia, alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes tema, así como la gravedad de los síntomas en el caso de la preexistencia), a partir de células hepáticas dañadas, ictericia, insuficiencia hepática, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica necrolisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, fotosensibilidad nefritis intersticial.

Por vía oral.Adultos y adolescentes de ≥12 años. Esofagitis por reflujo: 40 mg una vez al día. En casos individuales, la dosis puede duplicarse hasta 80 mg diarios, especialmente cuando no hay respuesta a otros tratamientos. El período de aplicación es de 4 semanas, si no es suficiente para curarlo, debe extenderse por otras 4 semanas.adultos erradicaciónHelicobacter pylori en combinación con los antibióticos apropiados40 mg 2 veces al día (la segunda tableta de pantoprazol debe tomarse 1 hora antes de la cena) durante siete días simultáneamente con el tratamiento con antibiótico (amoxicilina 1 g de 2 veces al día y claritromicina 500 mg 2 veces al día o 250-500 mg de claritromicina 2 veces día y 400-500 mg de metronidazol (o 500 mg de tinidazol) dos veces al día o 1 g de amoxicilina de 2 veces por día y 400-500 mg de metronidazol (o tinidazol 500 mg), 2 veces al día, si es necesario, el tratamiento puede ser continuado durante 7 días . Si, para la curación de las úlceras, es deseable continuar el tratamiento con pantoprazol, tenga en cuenta la dosis recomendada para el tratamiento de las úlceras del estómago y el duodeno.Tratamiento de la úlcera péptica: 40 mg diarios; en casos individuales cuando no hay respuesta a 80 mg de tratamiento por día. Por lo general, la curación se produce en 4 semanas; si este período es insuficiente, el tratamiento debe prolongarse por otras 4 semanas.Tratamiento de la úlcera duodenal: 40 mg diarios; en casos individuales cuando no hay respuesta a 80 mg de tratamiento por día. Por lo general, la curación se produce en 4 semanas; si este período es insuficiente, el tratamiento debe prolongarse por otras 4 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison y otras enfermedades asociadas con la secreción excesiva de ácido clorhídrico: inicialmente 80 mg por día, luego la dosis se puede aumentar o disminuir según los resultados de las pruebas de secreción de ácido gástrico. Dosis diarias superiores a 80 mg administrados diariamente en dos dosis. Es posible usar periódicamente una dosis de más de 160 mg, pero no debe usarse más de lo necesario para lograr una supresión adecuada de la secreción de ácido gástrico. La duración del tratamiento no está limitada y debe adaptarse a los síntomas clínicos.
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal o pacientes de edad avanzada. En pacientes con insuficiencia hepática grave, no se debe utilizar una dosis superior a 20 mg. Tabla. 40 mg no se usan en terapia de combinación en la erradicaciónH. pylori en pacientes con insuficiencia hepática moderada y grave y en pacientes con insuficiencia renal debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Las tabletas deben tomarse 1 hora antes de una comida, tragarse enteras y lavarse con agua. Las tabletas no deben masticarse, masticarse o triturarse.