El tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
ingredientes:
1 tabl enteralmente contiene 20 mg de pantoprazol (como pantoprazol sódico, semiprofesional). El medicamento contiene maltitol y lecitina.
acción:
Drogas inhibir la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas bloqueando selectivamente la actividad de H+/ K+-ATP-azy (la llamada bomba de protones). El efecto del fármaco depende de la dosis y conduce a la inhibición tanto de la secreción basal como de la secreción estimulada. Reduce la acidez del estómago y un secundario (reversiblemente) aumenta la secreción de gastrina en proporción a la reducción de la acidez. Después de la administración oral de pantoprazol se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, alcanzando concentraciones máximas en la sangre dentro de 2 2,5 h. La biodisponibilidad es de aprox. 77%, la comida no reduce la biodisponibilidad, sólo puede retrasar la absorción de la droga. Alrededor del 98% se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado y se excreta en aprox. 80% a través de los riñones en forma de metabolitos, el resto se excreta en las heces. T0,5 es aproximadamente 1.5 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al pantoprazol, derivados de bencimidazol, lecitina (derivado de aceite de soja), o cualquiera de los excipientes. Administración conjunta con atazanavir.
Precauciones:
Se debe tener precaución en pacientes con: pérdida de peso no causados por la pérdida deliberada de peso, anemia, sangrado gastrointestinal, disfagia, persistente o vómitos con sangre (tratamiento con pantoprazol puede aliviar los síntomas de enfermedad grave y el diagnóstico de retardo, en estos casos se debe excluir sustrato enfermedad neoplásica) ; historia de úlcera péptica o cirugía gastrointestinal; tratar los síntomas de indigestión o acidez estomacal que duren continuamente más de 4 semanas; ictericia, disfunción o enfermedad hepática; otras enfermedades graves que afectan el bienestar general; y también si el paciente tiene más de 55 años y ha experimentado nuevos síntomas o ha cambiado la naturaleza de los síntomas previamente observados. Los pacientes con síntomas recurrentes a largo plazo de indigestión o acidez deben someterse a controles médicos periódicos. Los pacientes no deben tomar simultáneamente otros inhibidores de la bomba de protones o antagonistas del receptor de histamina H2. El medicamento no está diseñado para la eliminación inmediata de los síntomas y para el uso profiláctico. El uso de medicamentos que reducen la secreción de ácido conduce a un riesgo ligeramente mayor de infecciones gastrointestinales, como infecciónsalmonela, Campylobacter oC. difficile. El uso del medicamento no se recomienda en niños y adolescentes, debido a la cantidad limitada de datos recopilados sobre seguridad y eficacia. El medicamento contiene maltitol; no lo use en pacientes con trastornos hereditarios poco comunes asociados con la intolerancia a la fructosa. La lecitina de otros ingredientes derivados de aceite de soja - no se puede utilizar en pacientes con alergia al cacahuete o soja.
Embarazo y lactancia:
El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia. No existen datos suficientes sobre la utilización de pantoprazol en mujeres embarazadas, y en la excreción de pantoprazol en la leche materna humana. Los estudios en animales han demostrado su toxicidad reproductiva y la penetración de pantoprazol en la leche. En estudios preclínicos, no se demostró evidencia de fertilidad o deterioro teratogénico.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: trastornos del sueño; dolores de cabeza, mareos; diarrea, náuseas, vómitos, sensación de plenitud en el abdomen y distensión abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, dolor y molestias en la parte superior del abdomen; aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (aminotransferasas, γ-GT); erupción cutánea, eritema, erupciones en la piel, prurito; debilidad, fatiga, malestar.Raras: agranulocitosis, hipersensibilidad (incluyendo reacciones anafilácticas y shock anafiláctico); hiperlipidemia, cambio de peso; depresión (y empeoramiento del estado mental); trastornos del gusto; visión borrosa, visión borrosa; aumento en la bilirrubina; urticaria, edema angioneurótico; articulaciones dolorosas, dolor muscular; ginecomastia; aumento en la temperatura corporal; edema periférico Muy raras: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia; desorientación (y deterioro del estado mental). Frecuencia desconocida: hiponatremia, hipomagnesemia; alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes susceptibles, así como la severidad de síntomas similares en el caso de su ocurrencia previa); daño a las células hepáticas, ictericia, falla de las células hepáticas; Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, hipersensibilidad a la luz; nefritis intersticial.
dosis:
Por vía oral. Adultos: la dosis recomendada es de 1 tableta. una vez al día Para lograr el alivio de los síntomas, puede ser necesario usar el medicamento por otros 2-3 días. Después del alivio completo de los síntomas, el tratamiento debe suspenderse. Sin consulta con un médico, el tratamiento no debe durar más de 4 semanas. El paciente debe ser instruido para consultar a un médico si los síntomas no mejoran dentro de las 2 semanas de tratamiento. Tabla. no mastique ni mastique. Deben tomarse antes de una comida, tragar enteras y lavadas con agua.
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