Revertir los síntomas del contenido gástrico hacia el esófago y la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática (sensación de ardor en el esófago - ardor de estómago) en adultos.
ingredientes:
Una cápsula contiene 10 mg de omeprazol. Las tabletas contienen sacarosa.
acción:
Inhibidor de la bomba de protones (H+, K+ ATP-ases) en las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ácido clorhídrico, tanto básico como después de la estimulación. El inicio de acción se produce después de 1 h y el efecto máximo después de 2 h. Después de 24 h después de la inyección de la inhibición de la actividad secretora de la célula parietal en un 50% y este efecto se mantuvo durante 72 h. La acción de omeprazol se incrementa gradualmente a medida que la administración de dosis posteriores. el estado estacionario se determina después de 4 días. Después de suspender la preparación, la actividad secretora vuelve a la normalidad en 3-5 días. Omeprazol aumenta los niveles de gastrina en las primeras 1-2 semanas de tratamiento. No afecta los receptores colinérgicos e histamínicos. Después de la administración oral de omeprazol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones máximas en la sangre dentro de 0.5-3.5 horas. La biodisponibilidad oral es de 30-40% (en comparación con la administración intravenosa) en el rango de dosis de 20-40 mg . Se une al 95% de las proteínas plasmáticas. Se metaboliza por completo en el hígado. Se excreta principalmente en la orina (menos de 0,1% de la dosis sin cambios, alrededor del 60% en forma de metabolitos), y sólo una pequeña cantidad excretada con las heces. T0,5 es 0.5 h; en pacientes con insuficiencia hepática crónica se extiende a casi 3 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a omeprazol u otros componentes de la preparación. No lo use con atazanavir.
Precauciones:
El uso de medicamentos que reducen la secreción de ácido clorhídrico aumenta ligeramente el riesgo de infecciones gastrointestinales con bacterias tales comosalmonela yCampylobacter. En el caso de ningún efecto negativo (es decir. Grande, pérdida súbita de peso, vómitos repetidos, disfagia, vómitos con sangre, melena, los síntomas de la úlcera gástrica, hepatitis, o de otras enfermedades, por ejemplo. La insuficiencia hepática y cirugías de riñón entrevista), la posibilidad de una naturaleza cancerosa de la enfermedad debe descartarse, porque el tratamiento con omeprazol puede aliviar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Se debe realizar un control de las enzimas hepáticas, especialmente en pacientes con enfermedad hepática. Los pacientes mayores de 45 años que hayan desarrollado recientemente síntomas nuevos deben informar a su médico o farmacéutico de inmediato. Los pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones (PPI) durante al menos 3 meses, y la mayoría de los pacientes tratados con IBP durante un año, se han dado casos de hipomagnesemia severa unirse. En los pacientes más afectados por la enfermedad, la hipomagnesemia disminuyó después de suplementar la deficiencia de magnesio y suspender el IBP. En pacientes en los que se cree que el tratamiento será a largo plazo o la recepción de PPI incluyendo digoxina o otras drogas que pueden causar hipomagnesemia (por ejemplo. Diuréticos), considere la medición de la concentración de magnesio en la sangre antes del tratamiento, y se midió periódicamente durante el tratamiento. Debido al contenido de sacarosa de la formulación no debe ser utilizado en pacientes con una rara problemas hereditarios de intolerancia a la mala absorción de sacarosa de la glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia sólo en los casos en que el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante alimentado con leche materna. Se han notificado defectos congénitos ocasionales en niños nacidos de madres que recibieron omeprazol durante el embarazo.
Efectos secundarios:
Frecuentes: diarrea, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, estreñimiento, hinchazón, dolor y mareos, dolor de espalda. Poco frecuentes: aumento de AST, ALT, GGT, fosfatasa alcalina, somnolencia, parestesia, erupción cutánea, dermatitis, urticaria, prurito, malestar general.Raras: dolor en el pecho, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, edema, aumento de la presión arterial; infecciones respiratorias, tos, broncoespasmo, epistaxis, dolor de garganta; hepatitis (a veces con ictericia), el aumento de bilirrubina en la sangre, insuficiencia hepática, encefalopatía hepática (casos aislados en pacientes con insuficiencia hepática de miocardio), inflamación de la mucosa oral, candidiasis oral, heces decoloración, una sensación de sequedad en la boca , alteración del gusto, anorexia, síndrome del intestino irritable, pancreatitis, mucosal lengua atrofia, depresión, agresión, alucinaciones, confusión, insomnio, apatía, nerviosismo, ansiedad, nefritis intersticial, infecciones del tracto urinario, micción frecuente, proteinuria, hematuria, glucosuria, dolor en los testículos, la ginecomastia, la creatinina en suero en la sangre, la contracción muscular, dolor en las extremidades, dolor en las articulaciones, pérdida de cabello, sudoración excesiva, sensibilidad a la luz, erupción ampollas, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrosis tóxico, epidermolisis bullosa, leucopenia , trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, anemia hemolítica, leucocitosis, hipoglucemia, hiponatremia, pérdida de peso, fiebre, fatiga, visión borrosa, reacciones alérgicas (angioedema, shock anafiláctico). Frecuencia desconocida: hipomagnesemia.
dosis:
Por vía oral. Adultos: la dosis inicial es de 20 mg por día. Si los síntomas mejoran, la dosis debe reducirse a 10 mg diarios. En algunos pacientes una dosis de 10 mg puede ser suficiente y puede ser considerado como la dosis inicial. Si los síntomas de acidez reaparecen, la dosis puede aumentarse a 20 mg al día. Si los síntomas persisten después de 2 semanas. El tratamiento con una dosis diaria de 20 mg se recomienda para las pruebas de diagnóstico adicionales.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con la función hepática deteriorada no se debe administrar una dosis diaria de 20 mg. En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada, no es necesaria una reducción de la dosis.Método de administración. La cápsula debe tomarse por la mañana, antes del desayuno, lavada con agua. La cápsula debe tragarse entero, sin masticar o triturar. Si problemas para tragar la cápsula se puede abrir y sus contenidos se vertieron en el zumo de fruta o de otra mezcla de fluido y la bebida ácida.
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