Las inyecciones intravenosas están indicadas para uso a corto plazo si la forma de dosificación oral no se puede administrar: en pacientes con enfermedad úlcera gástrica y duodenal refractaria activa; en pacientes hospitalizados con secreción excesiva de ácido gástrico (p. ej., síndrome de Zollinger-Ellison, adenocarcinoma endocrino). Además, la preparación se usa como una ayuda en el tratamiento de las afecciones mencionadas anteriormente que implican hemorragia del tracto gastrointestinal superior.
ingredientes:
1 vial contiene 20 mg de famotidina.
acción:
Un inhibidor competitivo de los receptores de histamina H2. La famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Reduce tanto la acidez como el volumen del jugo gástrico, mientras que la reducción de la secreción de pepsina es proporcional a la cantidad de secreción de jugo gástrico. Famotidina inhibe la basal y la secreción ácida nocturna, y se estimularon con betazolem pentagastrina, la cafeína, la insulina y vagal reflejo fisiológico. Después de la administración intravenosa, el efecto más fuerte ocurre dentro de los 30 min. Las dosis intravenosas únicas (10 y 20 mg) inhiben la secreción nocturna durante 10-12 horas. La famotidina se une al 15-20% de las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina (65-70%) y vías metabólicas (30-35%). El 65-70% de la dosis intravenosa se excreta en la orina sin cambios dentro de las 24 horas posteriores a la administración. T0,5 en plasma es de 2.3 a 3.5 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min)0,5 puede exceder las 20 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación y a otros medicamentos del grupo de antagonistas del receptor H2. Los niños.
Precauciones:
Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada.
Embarazo y lactancia:
En el embarazo, el medicamento solo puede usarse si es claramente necesario. La famotidina pasa a la leche materna: durante la lactancia materna, debe tomarse una decisión entre la interrupción de la alimentación y la administración posterior.
Efectos secundarios:
Puede ocurrir lo siguiente: dolor y mareos, estreñimiento, diarrea. Raramente observado: fiebre, astenia, fatiga; arritmia, bloqueo auriculoventricular, palpitaciones; espasmo bronquial; náuseas y vómitos, malestar en el abdomen, falta de apetito, boca seca, aumento de las enzimas hepáticas, ictericia colestásica; dolor musculoesquelético, artralgia, calambres musculares; convulsiones generalizadas, trastornos mentales transitorios (alucinaciones, confusión, agitación, depresión, ansiedad), disminución de la libido, parestesia, insomnio, somnolencia excesiva; tinnitus, trastornos del gusto; trastornos hematológicos (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia); reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, edema angioneurótico, urticaria, erupción cutánea, edema orbital o facial, conjuntivitis). Muy raro: necrosis cutánea, alopecia, acné, urticaria, piel seca, enrojecimiento. En el sitio de la inyección, puede aparecer enrojecimiento cutáneo transitorio de la piel.
dosis:
Intravenosamente en una inyección lenta (2 min) o en una infusión por goteo administrada en 15-30 min. La enfermedad activa, úlceras gástricas o duodenales o sangrado en pacientes con úlceras del tracto gastrointestinal superior, que no pueden tomar el fármaco por vía oral 20 mg IV. Esta dosis puede administrarse cada 12 horas. La dosis máxima diaria es de 40 mg de famotidina. Zollinger-Ellison dosis inicial síndrome es típicamente 20 mg cada Depuración de fracaso de creatinina 6 h. Kidney menos de 30 ml / min, la dosis diaria debe reducirse a 20 mg una vez al día (administrado a la hora de acostarse) o alargar los intervalos entre dosis del 36-48 h dependiendo de la respuesta individual del paciente al medicamento.
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