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indicaciones:
Péptica y duodenal (tratamiento y profilaxis), enfermedad de reflujo gastro-esofágico y otras condiciones que se extienden desde la secreción excesiva de jugo gástrico (síndrome de Zollinger-Ellison, por ejemplo.).
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 20 mg o 40 mg de famotidina.
acción:
Un inhibidor competitivo de los receptores de histamina H2. La famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Reduce tanto la acidez como el volumen del jugo gástrico, mientras que la reducción de la secreción de pepsina es proporcional a la cantidad de secreción de jugo gástrico. Famotidina inhibe la basal y la secreción ácida nocturna, y se estimularon con betazolem pentagastrina, la cafeína, la insulina y vagal reflejo fisiológico. El tiempo de inhibición de la secreción después de dosis de 20 y 40 mg es 10-12 h. La biodisponibilidad es 40-45%. La concentración máxima en la sangre ocurre después de 1-3 horas. Las proteínas del plasma se unen en 15-20%. Se metaboliza en el hígado. Se excreta en la orina (65-70%) y las vías metabólicas (30-35%). El 25-60% de la dosis oral se excreta en la orina sin cambios. T0,5 en la sangre es de 2.3 a 3.5 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min), la vida media puede exceder las 20 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación y a otros medicamentos del grupo de antagonistas del receptor H2. Los niños.
Precauciones:
Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia renal. Debido al contenido de lactosa, la formulación no debería usarse en pacientes con un raro intolerancia hereditaria a la galactosa, intolerancia a la lactosa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
En el embarazo, el medicamento solo puede usarse si es claramente necesario. La famotidina pasa a la leche materna: durante la lactancia materna, debe tomarse una decisión entre la interrupción de la alimentación y la administración posterior.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: fatiga, trastornos mentales transitorios (depresión, desorientación, confusión, ansiedad, agitación y alucinaciones), náuseas, vómitos, malestar o dolor en el abdomen, la anorexia, sequedad de boca, aumento de las enzimas hepáticas, ictericia colestática, erupción , prurito, urticaria, anafilaxia, edema angioneurótico, dolor en las articulaciones y músculos, calambres musculares. Rara vez: dolor y mareos, estreñimiento, diarrea. Muy raras: separación epidérmica necrótica tóxica, bloqueo auriculoventricular y ginecomastia, que desaparece después de la interrupción del medicamento. Además, había leucopenia rara, pancitopenia, agranulocitosis y trombocitopenia y la gravedad de la enfermedad del hígado existente, pero no confirmó una relación causal entre famotidina tratamiento y la aparición de estas reacciones adversas.
dosis:
Por vía oral. Úlcera duodenal: tratamiento: 40 mg una vez al día a la hora de acostarse o 20 mg dos veces al día (mañana y tarde) durante 4-8 semanas; prevención: 20 mg una vez al día a la hora de acostarse. Úlcera gástrica: 40 mg una vez al día a la hora de acostarse durante 4-8 semanas reflujo gastroesofágico: 20 mg 2 veces al día (mañana y noche) durante 6-12 semanas;.. cuando la enfermedad de reflujo gastroesofágico se asocia con erosiones o esofagitis una dosis de 40 mg 2 veces al día durante 12 semanas. Zollinger-Ellison dosis inicial síndrome es típicamente 20 mg cada 6 h en pacientes que previamente no han sido utilizados otro tratamiento para suprimir la secreción de jugo gástrico, luego la dosis debe ajustarse individualmente dependiendo de la condición del paciente; en pacientes previamente tratados con otro antagonista del receptor H2, la dosis inicial puede aumentar. En la insuficiencia renal con un aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min, la dosis diaria debe reducirse a 20 mg.