El tratamiento sintomático de las enfermedades del estómago, tales como ardor de estómago, indigestión (dispepsia), hiperacidez gástrica, dolor epigástrico que no está asociado con evidencia de enfermedad orgánica del tracto gastrointestinal.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 150 mg de ranitidina.
acción:
Un antagonista competitivo del receptor de histamina H2. Inhibe la secreción de ácido gástrico, tanto basal como estimulada:. Por ejemplo, histamina, pentagastrina, y los alimentos. Bajo la influencia de ranitidina, la secreción de pepsina disminuye y el volumen de jugo gástrico disminuye en una pequeña medida. La biodisponibilidad de Ranitidine es aproximadamente del 50% en promedio. Cmáx en plasma generalmente se alcanza después de 2-3 h. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 15%. La ranitidina se excreta por los riñones en 24 horas: aprox. 30% de sin cambios, hasta el 6% de la forma de N-óxido y en una pequeña cantidad en la forma desmetil, S-óxido y análogo de ácido furoico. T0,5 en la fase de eliminación, en promedio, es alrededor de 2.3-3 h. En pacientes con insuficiencia renal, este período se duplica o triplica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Recepción de antagonistas del receptor H2 puede enmascarar los síntomas del cáncer de estómago y, en consecuencia, retrasar su diagnóstico. Se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal significativa (aclaramiento de creatinina <50 ml / min). No debe usarse en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml / min). Casos aislados indican una relación entre la aparición de porfiria aguda y la admisión de ranitidina. Los pacientes que tienen antecedentes de porfiria aguda no deben tomar ranitidina. En pacientes ancianos con enfermedad pulmonar crónica, diabetes o trastornos inmunes, puede haber un mayor riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. Usar con precaución (los pacientes de los siguientes grupos deben consultar a un médico antes de tomar el producto) en pacientes con disfunción renal o hepática; en el medio o ancianos con síntomas dispépticos que han ocurrido por primera vez o que han cambiado recientemente; con pérdida de peso involuntaria asociada con síntomas dispépticos; tomando AINE, en particular con antecedentes de gastritis y úlceras intestinales. No se recomienda su uso en niños menores de 16 años.
Embarazo y lactancia:
La ranitidina se debe usar en mujeres embarazadas o lactantes solo si es claramente necesario. La ranitidina atraviesa la barrera de la placenta y entra en la leche materna.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas. erupción Rare piel, los cambios transitorios y reversibles en los enzimas hepáticos, concentración de creatinina sérica, reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo:. eosinofilia, urticaria, fiebre, presión sanguínea baja, angioedema, dificultad para tragar, broncoespasmo, dolor de pecho) . Muy raros: dolor de cabeza (a veces grave), fatiga, mareos, trastornos del movimiento transitorios - movimientos involuntarios, confusión transitoria, ansiedad, alucinaciones, depresión, visión borrosa transitoria, eritema multiforme, prurito, alopecia, dolor en las articulaciones, dolor muscular, rabdomiolisis , hepatitis (celular, tubular o mixto) que se extiende desde la hepatitis o sin la normalmente transitoria, pancreatitis grave, diarrea, nefritis intersticial, taquicardia, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, vasculitis, disminución normalmente transitoria en leucocitos y plaquetas, agranulocitosis o anemia aplásica, a veces con la inhibición parcial o completa de la función de la médula ósea, ginecomastia, galactorrea en los hombres, disminución de la libido, trastornos transitorios de potencia, disminución de la libido, trastornos de la potencia transitoria, shock anafiláctico. Desconocido: colapso circulatorio, neumonía, dificultad para respirar.
dosis:
Por vía oral. Adultos y niños ≥16 años: 1 tabl. todos los días La dosis máxima es de 2 tabletas. todos los días (mañana y tarde).Si los síntomas persisten o empeoran después de 14 días de tratamiento, el paciente debe consultar a un médico o farmacéutico. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <50 ml / min): 1 tableta todos los días Las tabletas deben tragarse enteras con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua), tomadas con o sin alimentos.
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