Índice de drogas

Tratamiento de apoyo y prevención de hemorragias recurrentes por úlcera gástrica y duodenal. Prevención de úlceras por estrés en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal superior. Prevención de la aspiración con contenido ácido gástrico (síndrome de Mendelson) antes de la anestesia general de pacientes en riesgo.Niños a partir de 6 meses hasta 12 años. El tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica del estómago o el duodeno. Tratamiento del reflujo gastro-esofágico (incluyendo esofagitis por reflujo) y el alivio de los síntomas de la enfermedad de reflujo gastro-esofágico.

1 ampolla (5 ml) contiene 50 mg de ranitidina.

Antagonista competitivo del receptor de histamina H₂ en la mucosa gástrica, inhibe la secreción de ácido por las células parietales y, en menor medida, la pepsina y jugo gástrico. La ranitidina inhibe la secreción tanto en el resto y estimuló la comida, la histamina, la cafeína, la insulina, cholinomimetykami, pentagastrina y gastrina. Inhibe fuertemente la secreción nocturna. El efecto de una dosis única de 50 mg se mantiene durante 6 horas._0,5 es de 2 horas. Se excreta por los riñones, principalmente sin cambios (alrededor del 70%) y en parte como metabolitos.

Hipersensibilidad a la ranitidina u otros ingredientes de la preparación.

Evitar su uso en pacientes con antecedentes de porfiria (riesgo de ataques agudos). Antes de iniciar el tratamiento, los pacientes con úlcera gástrica deben excluirse naturaleza neoplásica de la enfermedad, como el tratamiento con ranitidina puede enmascarar los síntomas de un tumor. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal (se recomienda una modificación de la dosis). Debe observarse velocidad de infusión estrictamente prescrito porque la rápida administración de ranitidina puede causar bradicardia, particularmente en pacientes con predisposición a arritmias cardíacas. En la prevención de la úlcera de estrés medicamento se utiliza por vía intravenosa, tras el examen de la relación beneficio-riesgo, sólo en pacientes que la mucosa daño puede causar complicaciones graves. En pacientes ancianos con enfermedad pulmonar crónica, diabetes o inmunidad reducida, existe un mayor riesgo de neumonía ambulatoria.

La preparación se puede usar durante el embarazo y la lactancia solo cuando sea definitivamente necesario.

Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas. reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncoespasmo, hipotensión, dolor en el pecho), erupción cutánea, aumento de la creatinina sérica: rara. Muy raras: por lo general leucopenia transitoria y trombocitopenia, agranulocitosis o pancitopenia, anemia aplásica, a veces con hipoplasia o aplasia de la médula ósea, choque anafiláctico, confusión transitoria, depresión y alucinaciones, dolores de cabeza, mareos, movimientos involuntarios temporales, visión borrosa transitoria, taquicardia, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, la asistolia, vasculitis, pancreatitis aguda, diarrea, hepatitis (celular, tubular o mixto) con o sin ictericia, eritema multiforme, alopecia, artralgia, mialgia, nefritis intersticial aguda, transitoria impotencia, ginecomastia y mlekotok. Además, con una frecuencia desconocida: disnea.

Por vía intravenosa.Adultos y jóvenes a partir de 12 años. Tratamiento de apoyo y prevención de hemorragias recurrentes por úlcera gástrica y duodenal: 50 mg (1 amp.) Por inyección intravenosa lenta; la dosis se puede repetir 3 ó 4 veces al día (cada 6 u 8 horas) administra el fármaco por inyección intravenosa lenta o infusión intravenosa.Prevención del sangrado del tracto gastrointestinal superior por úlceras por estrés en pacientes especialmente gravesinyección intravenosa de 50 mg lento, seguido de una infusión intravenosa continua a una dosis de 0,125 mg a 0,250 mg / kg hr.Previniendo al equipo de Mendelson: 50 mg una vez en una inyección intravenosa lenta durante 45-60 minutos antes de ingresar a la anestesia general.Niños a partir de 6 meses hasta 12 años. Administre en una inyección intravenosa lenta hasta una dosis máxima de 50 mg cada 6-8 horas.El tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. La administración intravenosa a niños está indicada solo cuando el tratamiento oral no es posible. En los niños, el fármaco administrado en dosis que son eficaces en el tratamiento de estas enfermedades en los adultos y son eficaces en la inhibición de la secreción de ácido gástrico en niños críticamente enfermos. Dosis inicial (2,0 o 2,5 mg / kg., de hasta 50 mg) se pueden administrar en una lenta, con una duración> 10 min de infusión intravenosa (por bomba de jeringa), y que se administra durante 5 min con 3 ml de solución salina o después de la dilución con solución salina fisiológica hasta 20 ml. El pH de> 4,0 gástrico dar ranitidina se puede mantener mediante infusión a una dosis de 1,5 mg / kg. cada 6-8 h. Alternativamente, el tratamiento puede llevarse a cabo de manera continua: después de una dosis de carga de 0,45 mg / kg. ranitidina se administra como una infusión continua a una velocidad de 0,15 mg / kg / h.Prevención de la úlcera por estrés en pacientes gravemente enfermos: 1 mg / kg (máximo 50 mg) cada 6-8 horas; tratamiento continuo alternativo: 0.125-0.250 mg / kg / h en infusión continua.Grupos especiales de pacientes. Insuficiencia renal: CCr> 50 ml / min: dosis única de 50 mg, 150-200 mg diarios; CCr <50 ml / min: dosis única de 25 mg, 75-100 mg diarios. Los pacientes dializados deben recibir las dosis antes mencionadas después de la diálisis.Método de administración. Antes de la administración, el medicamento debe diluirse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Administrado por inyección intravenosa lenta (al menos 2 minutos) en la infusión intravenosa corta (por 2 horas a 25 mg / h) o infusión intravenosa a largo plazo (inicialmente por vía intravenosa 3 min - 50 mg, y luego a una velocidad de 0,125-0,250 mg / kg hr). No lo mezcle con líquidos de infusión que contengan fructosa o con otros medicamentos que contengan líquidos.