Tratamiento sintomático de los síntomas dispépticos recurrentes no relacionados con la enfermedad gastrointestinal orgánica, como: acidez estomacal, hiperacidez del ácido gástrico, dolor epigástrico.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 150 mg de ranitidina.
acción:
Un antagonista del receptor H competitivo y reversible2. Inhibe la secreción ácida gástrica básica y estimulada. Como resultado del bloqueo competitivo y selectivo de la unión de histamina al receptor H2 conduce a una disminución en la concentración intracelular de cAMP, el estimulador de la acción H+, K+, ATPasa, que juega un papel esencial en la secreción de iones de hidrógeno por las células parietales del estómago. La ranitidina en dosis de 150-300 mg inhibe la secreción gástrica estimulada por la histamina, la gastrina, la acetilcolina, la irritación del nervio vago, la cafeína y los alimentos. También se observó una disminución de la acidez gástrica después de la administración de ranitidina a dosis de 25 mg, 75 mg y 125 mg, 45%, 71% y 84%, respectivamente, 5 h después de la administración del fármaco. La biodisponibilidad de la ranitidina es aproximadamente del 50% y aumenta ligeramente en la insuficiencia hepática. Se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente 15%, cruza la barrera sangre / cerebro, sangre / placenta y en la leche materna. T0,5 Se trata de aproximadamente 2,5 horas. Se excreta principalmente en la orina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ranitidina u otros ingredientes de la preparación. Cirrosis hepática con hipertensión portal. Niños menores de 16 años.
Precauciones:
Se debe tener precaución cuando la ranitidina se coadministra con anticoagulantes, y el tiempo de protrombina se monitorea periódicamente. Precaución en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años): es más probable que experimenten efectos secundarios del sistema nervioso; se debe prestar especial atención a los cambios de personalidad sutiles o manifiestos o posibles interacciones con otras drogas. Utilice con cuidado la preparación en pacientes con insuficiencia renal y hepática, y en pacientes en diálisis administrados después del final de la diálisis. No debe usarse en pacientes con antecedentes de porfiria aguda o en pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa (tipo Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa. En los ancianos, los pacientes con enfermedad pulmonar crónica, diabetes o pacientes inmunodeprimidos, existe un mayor riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. La ranitidina no se recomienda para pacientes con pancreatitis aguda y durante la terapia de reemplazo con enzimas pancreáticas. Fumar reduce la efectividad de la preparación. Los pacientes tratados concomitantemente con AINE y ranitidina deben controlarse regularmente. Esto se aplica especialmente a pacientes de edad avanzada y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario. No se recomienda usar el producto durante la lactancia. La ranitidina se excreta en la leche humana y puede inhibir la secreción gástrica, inhibir el metabolismo del fármaco y estimular la producción de hormonas o.u.n. en un recién nacido alimentado con leche materna
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos. Raras: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncoespasmo, fiebre, hipotensión, dolor de pecho), cambios transitorios en los niveles de enzimas hepáticas, creatinina en suero en la sangre (por lo general pequeñas, estos síntomas desaparecieron durante el tratamiento), erupción. Muy raras: leucopenia, trombocitopenia (estos cambios suelen ser reversibles), agranulocitosis, pancitopenia, a veces con hipoplasia o aplasia de la médula ósea; shock anafiláctico, confusión reversible, depresión y alucinaciones (principalmente en pacientes gravemente enfermos y ancianos); dolores de cabeza (a veces graves), mareos y trastornos transitorios involuntarios del movimiento, visión borrosa reversible, vasculitis, pancreatitis aguda, hígado (parénquima hepático, los conductos biliares o mixtos) con o sin hepatitis, generalmente reversible; eritema multiforme, alopecia, síntomas musculoesqueléticos como dolor articular y muscular, nefritis intersticial aguda, impotencia reversible, ginecomastia y galactorrea.Además: aumento de la creatinina, granulocitopenia, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos del gusto, confusión, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, taquicardia, dolor abdominal, hinchazón, o eructos, casos aislados de hipergastrinemia transitoria , picazón, disminución de la libido en los hombres, las infecciones del tracto respiratorio superior, la nariz que moquea, la gripe y síntomas parecidos a la gripe.
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes a partir de 16 años: 150 mg (1 tableta), si es necesario 300 mg al día. No use una dosis superior a 300 mg al día. Si los síntomas no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, se debe verificar el diagnóstico.
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