El tratamiento sintomático de los síntomas dispépticos de enfermedad recurrente no relacionadas con las condiciones gastrointestinales orgánicos tales como ardor de estómago, acidez de estómago, dolor abdominal superior.
ingredientes:
1 tabl efervescente contiene 150 mg de ranitidina como hidrocloruro; Las tabletas contienen aspartamo, sodio y benzoato de sodio.
acción:
Antagonista del receptor de histamina H competitivo y reversible2. Inhibe basal y estimulada la secreción de ácido gástrico por las células parietales del estómago (12 horas). El aumento de pH puede ser también asociado con un efecto directo de los excipientes presentes en el comprimido efervescente: citrato de sodio y bicarbonato de sodio, que actúan sobre el contenido del estómago tamponantes unos minutos después de la administración del fármaco. La biodisponibilidad de ranitidina después de la administración oral es de aproximadamente 50%, Cmáx ocurre en aproximadamente 2 horas, uniéndose a las proteínas del plasma - 15%. La ranitidina pasa a través de la barrera crema-cerebral, la barrera de la placenta y se excreta en la leche materna. Se metaboliza parcialmente en el hígado (en gran medida durante el primer pase); los principales metabolitos son: N-óxido, S-óxido y demethylarganitidina. Se excreta principalmente en la orina, en forma inalterada y en forma de metabolitos. T0,5 es alrededor de 2.5 horas; es más largo en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ranitidina u otros ingredientes de la preparación. Cirrosis hepática con hipertensión portal. Fenilcetonuria. Niños menores de 16 años.
Precauciones:
Antes de iniciar el tratamiento de la úlcera gástrica debe excluirse la naturaleza neoplásica de los cambios, como el tratamiento con ranitidina puede enmascarar los síntomas y retrasar el diagnóstico. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en personas de edad avanzada. Evite el uso en pacientes con antecedentes de porfiria aguda. No se recomienda administrar el medicamento simultáneamente con terapia de sustitución con enzimas pancreáticas o en pancreatitis aguda. Usar con precaución en pacientes tratados con anticoagulantes o AINE. Fumar reduce la efectividad del medicamento. El contenido de sodio debe tenerse en cuenta cuando se usa el medicamento en personas con una dieta controlada de sodio. Contenido en la preparación de benzoato de sodio puede causar reacciones alérgicas y la ocurrencia de ataques de asma en los asmáticos.
Embarazo y lactancia:
Use solo en caso de extrema necesidad. No recomendado para uso durante la lactancia (ranitidina excreta en la leche materna y puede inhibir la secreción gástrica, para inhibir el metabolismo de drogas y estimular el sistema nervioso central de bebé alimentado con leche materna).
Efectos secundarios:
Los más comunes: dolor de cabeza, infecciones del tracto respiratorio superior, resfriado, gripe, síntomas similares a la gripe, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, eructos, alteraciones del gusto. A dosis de 150-300 mg / día puede sufrir de confusión, agitación, y alucinaciones auditivas (acción sobre el sistema nervioso son más intensos en la aplicación de grandes dosis en pacientes> 65 años y en pacientes con insuficiencia renal crónica y ( o) hígado), bradicardia, bloqueo auriculoventricular, taquicardia, hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncoespasmo, fiebre, hipotensión, erupción cutánea), reacciones anafilácticas, urticaria, con hinchazón y la contracción para dar la laringe, el síndrome de Stevens-Johnson. También había leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritema multiforme y picazón. En casos individuales: ginecomastia, impotencia, disminución de la libido en hombres y elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas, hepatitis reversible, hipergastrinemia transitoria aumentó la creatinina.
dosis:
Por vía oral. Adultos y adolescentes mayores de 16 años: en el caso de síntomas dispépticos recurrentes deben tomar 150 mg, si es necesario, 2 veces al día. No use más de 300 mg / día. Si los síntomas no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, se debe verificar el diagnóstico.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal, se observa un alargamiento T 2-3 veces mayor0,5 y una disminución del aclaramiento plasmático en un 80%; en pacientes en diálisis, el medicamento debe administrarse después de la diálisis. En la insuficiencia hepática, no hay necesidad de cambiar la dosis del medicamento. En pacientes> 65. es posible extender la T dos veces0,5; se debe considerar reducir la dosis.Método de administración. Antes de usar la tableta, disuélvala en 100 ml de agua y beba la solución después de disolver completamente la preparación.
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