5 ml de la suspensión contiene 1 g de sucralfato. Excipientes que: parahidroxibenzoato de metilo (0,1 g / 100 g), parahidroxibenzoato de propilo (0,05 g / 100 g), sorbitol (1,5 g / 100 g).
acción:
Un compuesto complejo de hidróxido de aluminio y una sal básica de aluminio de octasulfato de sacarosa con efecto de protección local. En condiciones ácidas, sucralfato es altamente polar y se asocia con los tejidos de la parte inferior de la úlcera durante aproximadamente 12 h, con relativamente baja unión a mucosa normal del estómago y el duodeno. En presencia de ácido clorhídrico, se une a grupos de glicoproteínas cargados positivamente. Puede formar una combinación compleja de un partículas de gel de moco, que está destinado a evitar la degradación enzimática de la última por pepsina. Se cree que la adherencia al tejido de granulación evita la difusión de iones de hidrógeno al fondo de la úlcera. Además, se une a las sales biliares y la pepsina y, por lo tanto, limita sus efectos dañinos. El sucralfato aumenta los niveles tisulares de prostaglandina endógena se combina con factor de crecimiento epidérmico y otros factores de crecimiento, con la participación en la reacción local de la defensa de la mucosa. En presencia de polímeros de ácido clorhídrico moléculas de fármacos forman una pasta viscosa es el revestimiento de la pared del estómago; después de 3 horas de servir en el estómago, hay aproximadamente un 3% de la dosis administrada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. No debe ser utilizado a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal grave, uremia o hipofosfatemia y pacientes sometidos a diálisis.
Precauciones:
Se debe tener especial cuidado cuando se usa sucralfato en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal, la excreción renal de aluminio disminuye. El aluminio penetra poco a través de las membranas de diálisis debido a la unión a la albúmina sérica. En pacientes sometidos a diálisis, el medicamento solo debe usarse en caso de necesidad absoluta y por un período corto de tiempo. A continuación, es necesario controlar la concentración de niveles de aluminio y fosfato y para evaluar el post-tratamiento, no hay signos de acumulación de alúmina (osteodistrofia, osteomalacia, encefalopatía). Los antiácidos deben usarse 30 minutos antes o después de la administración de sucralfato. El uso concomitante de otras formulaciones que contienen aluminio a causa de la posibilidad de aumento de la absorción de aluminio, y la posibilidad de efectos tóxicos. La preparación contiene sorbitol, no usar en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. La preparación contiene parahidroxibenzoatos, puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones tardías). La formación de bezoar después de la administración de sucralfato se informó principalmente en pacientes gravemente enfermos en unidades de cuidados intensivos. La mayoría de los pacientes (incluidos los recién nacidos que sucralfato no se recomienda) fueron las enfermedades que pueden predisponer a la formación de bolas de pelo (por ejemplo. Un retraso del vaciamiento gástrico debido a la ingesta de otros medicamentos, cirugía o enfermedad que reducen la movilidad), o se nutrieron usando un tubo entérico. No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 14 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
Embarazo y lactancia:
No debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. No lo use durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Común: estreñimiento. Poco frecuentes: diarrea, vómitos, náuseas, dolor de cabeza, aumento de las concentraciones de calcio ionizado y de aluminio y una disminución en la concentración de fósforo orgánico en el suero. Raras: mareos, insomnio, somnolencia, dispepsia, flatulencia, sequedad de boca, faringitis, rinitis, osteoporosis, osteopenia, hinchazón facial, prurito, rash, hepatotoxicidad, daño renal tóxico, bezoares.
dosis:
Por vía oral. Adultos: 1 g 4 veces al día (cada 6 h) durante 0.5-1 h antes de cada comida e inmediatamente antes de acostarse. La dosis diaria máxima es de 8 g.El tratamiento debe continuarse durante 4-6 semanas.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento en niños de hasta 14 años de edad.Método de administración. La droga bebe mucha agua.
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