Índice de drogas

El medicamento se usa en estados de enfermedad en los que es necesario reducir la secreción de ácido gástrico, como: úlcera duodenal, úlcera gástrica, tratamiento de la infecciónH. pylori (La terapia de combinación con antibióticos), esofagitis por reflujo - terapia y prevención, el tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales benignas asociados con el tratamiento de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) en pacientes que requieren tratamiento crónico con AINE, la prevención de úlceras gástricas y NSAID duodenal asociadas en pacientes con riesgo que requieren tratamiento permanente, enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático, síndrome de Zollinger-Ellison.

1 cápsula contiene 15 mg o 30 mg de lansoprazol. El medicamento contiene sacarosa.

Inhibidor de la bomba de protones Inhibe la secreción de jugo gástrico en las células parietales del estómago como resultado del bloqueo de la actividad H⁺/ K⁺-ATP-azy (la llamada bomba de protones). La acción del medicamento es reversible, depende de la dosis y conduce a la inhibición de la secreción tanto basal como estimulada. Una dosis oral única de 30 mg de lansoprazol inhibe pentagastrina estimuló la secreción de ácido gástrico por aprox. 80%. Después de 7 días de uso regular, la producción de ácido gástrico disminuye en aproximadamente un 90%. El Lansoprazol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando C_máx dentro de 1.5-2 h. La biodisponibilidad es del 80-90%, los alimentos reducen la absorción y reducen la biodisponibilidad del medicamento. Está un 97% unido a proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado, principalmente por la isoenzima CYP2C19 y en parte por la isoenzima CYP3A4. T_0,5 es de 1 a 2 horas, en los ancianos aumenta en aproximadamente 50-100%. Excretado en 1/3 en forma de metabolitos en la orina y el resto en las heces. exposición lansoprazol se aumentó 2 veces en pacientes con insuficiencia hepática leve y mucho más aumentada en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave.

Hipersensibilidad a lansoprazol u otros ingredientes de la preparación. No usar en pacientes que están siendo tratados concomitantemente con atazanavir.

La seguridad de la preparación en niños no ha sido establecida. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave. El tratamiento con lansoprazol puede causar un ligero aumento en el riesgo de infecciones gastrointestinales causadas por bacterias tales comosalmonela yCampylobacter. Los pacientes con enfermedad de úlcera gástrica y duodenal deben conocer la posibilidad de infecciónH. pylori como un agente causante de la enfermedad. Si el tratamiento de mantenimiento dura más de un año, se recomienda un control regular con la evaluación de los posibles beneficios y riesgos para el paciente. Si se produce diarrea grave y / o persistente, suspenda el uso. Prevención de los pacientes digestivos ulceración en necesidad de tratamiento con AINE a largo plazo sólo se debe usar en pacientes de alto riesgo (por ejemplo. La hemorragia gastrointestinal, perforación o úlcera, la edad avanzada, el uso concomitante de medicamentos que aumentan el riesgo de eventos adversos con el tracto gastrointestinal superior, co grave enfermedades o uso a largo plazo de AINE a las dosis más altas recomendadas). La formulación contiene sacarosa - no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa sacarasa-isomaltasa. Kaps. 15 mg - debido al contenido de colorante azo, el medicamento puede causar reacciones alérgicas.

No se recomienda tomar el medicamento durante el embarazo (sin exámenes). Durante la lactancia, use solo si los beneficios esperados para la madre superan el peligro potencial para el bebé alimentado.

Frecuentes: dolor de cabeza, mareos; náusea, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, vómitos, flatulencia y sequedad en la boca o la garganta; aumento de las enzimas hepáticas; urticaria, prurito, exantema; la fatiga. Poco frecuentes: trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia; depresión; dolor muscular, dolor en las articulaciones, edema.Raras: anemia; insomnio, alucinaciones, confusión; ansiedad, mareo con alteración del equilibrio, parestesia, somnolencia, temblores musculares; alteraciones visuales; inflamación de la lengua, candidiasis esofágica, pancreatitis, disgeusia; hepatitis, ictericia; equimosis, púrpura, pérdida de cabello, eritema multiforme, hipersensibilidad a la luz; nefritis intersticial; ginecomastia, fiebre; aumento de la sudoración, edema angioneurótico, anorexia, impotencia. agranulocitosis Muy raras, pancitopenia, colitis, inflamación de la mucosa oral, los niveles de síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica necrolisis epidérmica tóxica, choque anafiláctico, el aumento de colesterol y triglicéridos, hiponatremia.

Por vía oral. Adultos. úlcera duodenal es de 30 mg una vez al día durante 2 semanas, Si es necesario, se continuó durante otras 2 semanas úlcera gástrica es 30 mg una vez al día durante 4 semanas Si es necesario, seguido por otras 4 semanas Esofagitis por reflujo....: . 30 mg una vez al día durante 4 semanas, si es necesario, seguido por otras 4 semanas la prevención de la esofagitis por reflujo:. 15 mg una vez al día, si es necesario, aumentar la dosis a 30 mg. erradicaciónH. pylori30 mg 2 veces al día durante 7 días, en combinación con el tratamiento con antibiótico (amoxicilina 1000 mg dos veces al día y claritromicina 250-500 mg 2 veces al día o claritromicina 250 mg dos veces al día y 400-500 mg de metronidazol dos veces horas). El tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales benignas en pacientes que requieren tratamiento con AINE continua es de 30 mg una vez al día durante 4 semanas Si es necesario, seguido por otras 4 semanas..; en pacientes con dificultades para tratar las úlceras o llagas dicho riesgo, el tratamiento debe probablemente continuará durante mucho tiempo y (o) las dosis más altas. Prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas con el tratamiento con AINE de pacientes en riesgo, que requieren tratamiento continuado con AINE: 15 mg una vez al día, si es necesario, aumentar la dosis a 30 mg. Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático: 15-30 mg por día, se debe considerar la selección de dosis individual. síndrome de Zollinger-Ellison: individual, 60-180 mg al día, no es un período máximo predeterminado de la aplicación del fármaco, la dosis diaria mayor que 120 mg debe administrarse en dos dosis divididas. En pacientes con enfermedad hepática moderada o grave, se recomienda reducir la dosis diaria a la mitad. No exceda los 30 mg diarios en pacientes de edad avanzada. Kaps. debe tomarse entero, por la mañana o por la tarde (preferiblemente con el estómago vacío). Si el paciente no puede tragar las cápsulas, el contenido de las cápsulas se puede mezclar con el jugo de manzana. En los pacientes con tapas de contenido medio de una sonda naso-gástrica. Se le pueden administrar mediante sonda después de la mezcla con 40 ml de jugo de manzana.