Índice de drogas

Tratamiento de síntomas funcionales moderados a severos de hiperplasia prostática benigna.

1 tabl la liberación sostenida contiene 10 mg de hidrocloruro de alfuzosina. La preparación contiene lactosa.

Un antagonista selectivo de los receptores α₁-adrenérgico ubicado en el triángulo de la vejiga, la uretra y la próstata. Tiene un efecto relajante sobre los músculos lisos del tracto urinario inferior, reduciendo la resistencia al flujo urinario durante la micción. Facilita el vaciado de la vejiga. La preparación aumenta el flujo máximo de orina, reduce la tensión del detrusor y aumenta el volumen de orina, lo que provoca la necesidad de orinar y reduce el volumen de orina residual. Después de la administración oral, la concentración plasmática máxima se alcanza después de aproximadamente 5 horas. Alfuzosina se une a proteínas plasmáticas en 90%. Medium T_0,5 La alfuzosina es de aprox. 8 horas. La alfuzosina se metaboliza extensamente en el hígado (caminos múltiples), y los metabolitos se excretan por los riñones, y quizás también la bilis. Después de la dosis oral, 75-91% en las heces, 35% sin cambios y el resto en forma de metabolitos, indicando cierto grado de excreción biliar. Aprox. 10% excretado sin cambios en la orina. Ninguno de los metabolitos es farmacológicamente activo.

Hipersensibilidad a alfuzosina, otras quinazolinas (p. Ej., Terazosina, doxazosina, prazosina) oa cualquiera de los excipientes. Condiciones asociadas con hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática. Terapia de combinación con otros fármacos bloqueantes α

No debe usarse en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min) debido a la falta de datos de seguridad clínica en este grupo de pacientes. La preparación debe usarse con precaución en pacientes que reciben antihipertensivos o nitratos. La presión arterial debe controlarse regularmente, especialmente al comienzo del tratamiento. Algunos pacientes pueden desarrollar hipotensión ortostática a las pocas horas de la administración, en cuyo caso el paciente debe colocarse en decúbito supino hasta que los síntomas desaparezcan por completo. Se debe tener precaución si se usa alfuzosin en pacientes que responden con una reducción significativa de la presión sanguínea a otros medicamentos alfabloqueantes₁. En pacientes con hipersensibilidad a otros fármacos bloqueantes α₁, el tratamiento debe comenzarse gradualmente. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda. En pacientes con enfermedad cardíaca, el tratamiento debe continuarse para el tratamiento de la insuficiencia coronaria, recordando que el tratamiento combinado con alfuzosina y nitratos puede aumentar el riesgo de hipotensión. En caso de recurrencia o empeoramiento de la angina de pecho, la alfuzosina debe suspenderse. Los pacientes con prolongación del QT congénita con una prolongación confirmada del QT adquirido o que usan fármacos que se sabe prolongan el intervalo QT deben evaluarse antes de la administración de alfuzosina y deben observarse durante su uso. Debido al riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio (IFIS) durante la cirugía de cataratas antes de la cirugía, se debe informar al oftalmólogo que el paciente ha estado tomando o tomando bloqueadores alfa.₁. La preparación contiene lactosa, no debe usarse en pacientes con enfermedades hereditarias raras, como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

No aplicable - preparación para hombres.

A menudo, la fatiga, síncope, mareos, dolor de cabeza laberíntica origen, dolor abdominal, náuseas, indigestión, diarrea, sequedad de boca, hipotensión ortostática (inicialmente, especialmente cuando la aplicación de una dosis demasiado alta o cuando se reanuda el tratamiento después de un breve retraso), astenia , sintiéndose malPoco frecuentes: somnolencia, visión borrosa, taquicardia, palpitaciones, desmayos (sobre todo al principio del tratamiento), secreción nasal, vómitos, erupción cutánea (urticaria, erupción cutánea), prurito, incontinencia urinaria, hinchazón, enrojecimiento, dolor en el pecho. Muy raras: exacerbación o recurrencia de angina de pecho, angina de pecho en pacientes con enfermedad preexistente de la arteria coronaria, hepatotoxicidad, angioedema, casos aislados de priapismo. Conocido: neutropenia, trombocitopenia, IFIS (IFIS), la fibrilación auricular, el daño a las células del hígado, enfermedad hepática colestásica.

Por vía oral. Adultos: 1 tabl. una vez al día La primera dosis debe tomarse antes de acostarse. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años): 1 tabl. una vez al día, si la dosis inicial más baja recomendada es bien tolerada y se requiere una eficacia de tratamiento adicional. La primera dosis debe tomarse antes de acostarse. En pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada: si la dosis más baja no es suficiente, la dosis debe ajustarse con 1 tableta. una vez al día, dependiendo de la respuesta clínica. La primera dosis debe tomarse antes de acostarse.
La tableta debe tomarse inmediatamente después de una comida, siempre a la misma hora todos los días. La tableta debe tragarse entera con una cantidad suficiente de líquido. Las tabletas no se pueden triturar, dispersar ni masticar.