Índice de drogas

Tratamiento de trastornos funcionales causados ​​por hiperplasia prostática benigna en casos donde el tratamiento quirúrgico ha sido pospuesto. Dalfaz Uno también se utiliza como terapia adyuvante en pacientes con un implante de catéter debido a retención urinaria aguda causada por hiperplasia prostática benigna.

1 tabl POWL. la liberación sostenida contiene 5 mg de hidrocloruro de alfuzosina. 1 tabl la liberación sostenida contiene 10 mg de hidrocloruro de alfuzosina. El producto contiene aceite de ricino hidrogenado.

Un antagonista selectivo de los receptores α₁-adrenérgico ubicado en la glándula prostática, la base de la vejiga y en la parte prostática de la uretra. Tiene un efecto relajante sobre los músculos lisos de la glándula prostática. Reduce la presión intrauterina y, como resultado, reduce la resistencia al flujo urinario durante la micción. El producto aumenta el flujo de orina, reduce la tensión del detrusor y aumenta el volumen de orina, lo que provoca la necesidad de orinar y reduce el volumen de orina residual. Alfuzosina se une al 90% de las proteínas plasmáticas. Metabolizado en el hígado; 11% de la droga inalterada se excreta en la orina. La mayoría de los metabolitos (que son inactivos) se excretan en las heces (75-91%). La concentración máxima en la sangre ocurre: después de aproximadamente 1.5 horas después de la presentación POWL. SR 5 mg; después de aproximadamente 9 horas después de la presentación UNO 10 mg. T_0,5 es 4.8 h para tabl. POWL. SR 5 mg; 9.1 h para tabl. UNO 10 mg. La principal enzima involucrada en el metabolismo de alfuzosina es CYP3A4.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera de los excipientes. Insuficiencia hepática. Uso concomitante de otras drogas bloqueantes α₁Adrenérgico.

Se debe tener precaución en los siguientes casos: en pacientes que tienen una marcada respuesta antihipertensiva a los agentes bloqueadores α₁adrenérgico; en pacientes con hipotensión ortostática sintomática; en pacientes que reciben medicamentos para reducir la presión arterial o nitratos, en pacientes de edad avanzada debido a un mayor riesgo de hipotensión. En algunos pacientes que reciben medicamentos para reducir la presión arterial, pueden producirse disminuciones ortostáticas asintomáticas o sintomáticas de la presión arterial (mareos, debilidad, sudores) unas horas después de la administración. En tales casos, el paciente debe acostarse y esperar a que los síntomas desaparezcan por completo. Estos síntomas generalmente son transitorios, ocurren al comienzo del tratamiento y el medicamento no siempre debe suspenderse. Sin embargo, se debe advertir al paciente sobre la posibilidad de tales síntomas. Se recomienda un control frecuente de la presión arterial. En pacientes con factores de riesgo (p. Ej., Enfermedades cardíacas concomitantes y / o el uso de fármacos antihipertensivos), se ha informado de una marcada disminución de la presión arterial después de la comercialización. En pacientes con cardiopatía isquémica, debe continuarse el tratamiento de la cardiopatía isquémica. Si los síntomas de insuficiencia coronaria se exacerban, la alfuzosina debe interrumpirse. Existe un riesgo de isquemia cerebral en pacientes con alteraciones concomitantes de la circulación cerebral debido a la hipotensión que puede ocurrir después de la administración de alfuzosina. Se debe tener precaución cuando se usa alfuzosina en pacientes con insuficiencia cardíaca aguda. Los pacientes con prolongación de QT congénita que han tenido prolongación del QTc en el pasado o que toman medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QTc deben evaluarse antes y durante el tratamiento con alfuzosina. Debido al riesgo del síndrome de iris flácido intraoperatorio (IFIS), se debe informar al oftalmólogo antes de una cirugía de catarata planificada que el paciente está o ha sido tratado con medicamentos alfabloqueantes.₁. El aceite de ricino en la formulación puede causar indigestión y diarrea.

No aplicable - preparación para hombres.

Frecuentes: sensación de desmayo, mareos (incluyendo el origen laberíntico), dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, diarrea, sequedad de boca, debilidad, malestar general, hipotensión ortostática. Poco frecuentes: desmayos, somnolencia, visión anormal, taquicardia, palpitaciones, rinitis, erupción cutánea, prurito, edema, dolor en el pecho, bochornos. Muy raras: angina de pecho en pacientes con enfermedad arterial coronaria preexistente, urticaria, edema angioneurótico. Conocido: isquemia cerebral en pacientes con trastornos concomitantes de la circulación cerebral, IFIS (IFIS), fibrilación auricular, vómitos, daño hepático, enfermedad hepática colestásica, priapismo, neutropenia, trombocitopenia.

Por vía oral.Tabla. POWL. SR 5 mg. Adultos: 1 tabl. 2 veces al día (mañana y tarde). El primer tratamiento inicial debe tomarse por la noche, a la hora de acostarse. En pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) y pacientes tratados por hipertensión, el tratamiento debe comenzar desde 1 tableta. por la noche, luego, dependiendo de la respuesta clínica, la dosis puede aumentarse a 2 tabletas. todos los días (mañana y tarde). Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal, el tratamiento comienza en 1 tableta. durante la noche, y dependiendo de la respuesta clínica, la dosis puede aumentarse a 1 tableta. 2 veces al día. No use el medicamento en niños y adolescentes.Tabla. UNO 10 mg. Adultos: la dosis recomendada es de 1 tableta. utilizado inmediatamente después de una cena.Terapia adyuvante en pacientes con implante de catéter debido a retención urinaria aguda debido a hiperplasia prostática benigna: la dosis recomendada es de 1 tableta después de una comida, utilizada desde el primer día de colocación del catéter. El tratamiento debe continuarse durante 3 a 4 días, es decir, de 2 a 3 días mientras el paciente tiene colocado un catéter y 1 día después de retirar el catéter.Grupos especiales de pacientes. En pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal moderada, no es necesaria una reducción de la dosis. No debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min). No use el medicamento en niños y adolescentes.
Las tabletas deben tragarse enteras (no masticar).