Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna, que se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la hiperplasia prostática, reducir el riesgo de retención urinaria aguda y reducir el riesgo de la necesidad de cirugía incluyendo la resección transuretral de la próstata RTUP y la prostatectomía.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 5 mg de finasterida
acción:
compuesto sintético 4-azasteroidowy pertenecientes a los inhibidores específicos de grupo de tipo II 5-α-reductasa - intracelular testosterona enzima que metaboliza a un andrógeno más fuerte - dihidrotestosterona (DHT). Finasteride no tiene afinidad por el receptor de andrógenos. Reduce la concentración de DHT en la sangre que circula y está presente en el tejido de la próstata. La disminución en la concentración de DHT conduce a una disminución en el volumen de la glándula, un aumento en el flujo de la bobina y una reducción en los síntomas subjetivos. Finasteride alcanza su concentración máxima en la sangre dentro de las 2 h después de la administración oral, se absorbe durante 6-8 h, la biodisponibilidad es de aproximadamente 80%. Aproximadamente el 93% del fármaco está unido a proteínas plasmáticas. El medicamento se metaboliza en el hígado. T0,5 es en promedio 6-8 h. El 39% de la dosis administrada se excreta en la orina, el 57% - sin cambios con las heces. En la vejez, después de los 70 años, la eliminación del fármaco se reduce, pero no requiere modificación de la dosis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Mujeres embarazadas o en edad fértil, niños.
Precauciones:
Los pacientes con un alto volumen de orina residual y / o un flujo urinario significativamente limitado deben controlarse cuidadosamente para detectar uropatía obstructiva. Antes de comenzar el tratamiento y periódicamente durante el mismo, se recomienda una prueba de próstatapor el recto y otras pruebas para detectar el cáncer de próstata. En los pacientes tratados con la concentración de finasteride de antígeno prostático específico (PSA) en el suero sanguíneo que es de aprox. 50% más pequeño que antes del tratamiento, que debe ser tenido en cuenta en el diagnóstico de cáncer de próstata. El aumento en los niveles de PSA en un paciente tratado con finasterida debe analizarse cuidadosamente. Se han informado casos clínicos de cáncer de mama en ensayos clínicos y experiencia posterior a la comercialización. Se debe advertir a las pacientes que informen inmediatamente sobre cualquier cambio en el tejido mamario, como nódulos, dolor, agrandamiento de las glándulas mamarias o pérdida del pezón. Las tabletas contienen lactosa monohidrato. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la galactosa rara hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse en mujeres. Las mujeres embarazadas o en edad fértil no deben manipular comprimidos aplastados o rotos de la formulación, debido a la posibilidad de absorción percutánea y el riesgo asociado de malformaciones del feto varón. Evite el contacto con el semen debido a la presencia de la preparación en él.
Efectos secundarios:
Frecuentes: disminución de la libido, impotencia, disminución del volumen de eyaculación. Poco frecuentes: erupción cutánea, trastornos de la eyaculación, sensibilidad de las glándulas mamarias, aumento de tamaño de las glándulas mamarias. Además: reacciones de hipersensibilidad, tales como angioedema (incluyendo hinchazón de los labios, lengua, garganta y la cara), la depresión, la persistencia de la libido baja después del cese del tratamiento, palpitaciones, aumento de las enzimas hepáticas, prurito, urticaria, dolor testicular, término disfunción eréctil después de la interrupción del tratamiento, los trastornos de la eyaculación persisten después de la interrupción del tratamiento, la infertilidad masculina y / o la mala calidad del esperma. Después de la interrupción del finster, se informó la normalización o mejora de la calidad del semen. Ha habido informes de cáncer de mama en hombres. En un estudio de 7 años controlado con placebo, se indicó una incidencia levemente menor de cáncer de próstata pero un grado más alto de malignidad en el grupo que recibió la preparación. Al evaluar los resultados de PSA, se debe considerar una reducción en el PSA en pacientes que usan el producto.
dosis:
Por vía oral. Adultos: generalmente 5 mg una vez al día, independientemente de las comidas. La preparación debe usarse durante al menos 6 meses.No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática y en pacientes de edad avanzada.
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