Índice de drogas

La disfunción eréctil, es decir, la incapacidad de obtener o mantener la erección del pene suficiente para las relaciones sexuales en hombres adultos. La estimulación sexual es necesaria para la acción efectiva de la droga.

1 tabl POWL. contiene 100 mg de Sildenafil en forma de citrato. Las tabletas contienen lactosa.

Sildenafil es un inhibidor potente y selectivo de cGMP fosfodiesterasa de tipo específico 5 (PDE5) que es responsable de la degradación de cGMP en el cuerpo cavernoso. Dispara una erección a través de su acción periférica. No presenta un efecto relajante directo sobre los cuerpos cavernosos humanos aislados, pero aumenta significativamente el efecto diastólico del óxido nítrico en este tejido. Durante la excitación sexual, cuando hay una ruta de activación está mediada por óxido nítrico y cGMP, la inhibición de la PDE5 por sildenafilo causa un aumento en la concentración de cGMP en el cuerpo cavernoso. La excitación sexual es esencial para que el sildenafil tenga la acción farmacológica deseada. El sildenafil causa una disminución leve y transitoria de la presión arterial, en la mayoría de los casos sin importancia clínica significativa. El sildenafil se absorbe rápidamente después de la administración oral, alcanzando C_máx durante 30-120 minutos después de la administración con el estómago vacío. El uso de sildenafil con una comida reduce su tasa de absorción; T retrasa_máx es de 60 minutos y la reducción promedio es C_máx29%. El sildenafil y su principal metabolito N-desmetil circulante se unen a las proteínas plasmáticas en aproximadamente 96%. Sildenafil se metaboliza principalmente por el sistema enzimático del citocromo P450, incluyendo por CYP3A4 y en menor medida por CYP2C9. El principal metabolito del sildenafil surge como resultado de su N-desmetilación. Exhibe una selectividad similar a sildenafil para fosfodiesterasas. Se determinó la acción del metabolito en PDE5in vitro al 50% de la potencia del fármaco original, mientras que su concentración en la sangre corresponde al 40% de la concentración de sildenafil. El metabolito N-desmetilo del sildenafil experimenta cambios adicionales; su T_0,5 es de aproximadamente 4 horas. T_0,5 sildenafil es de 3-5 h. Sildenafil se elimina en forma de metabolitos, principalmente en las heces (80%) y en menor medida en la orina (13%).

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Uso simultáneo de sildenafil con fármacos eluyentes de óxido nítrico (p. Ej., Nitrito de amilo) o nitratos en cualquier forma. Sildenafilo no se utilice en las mujeres que tienen actividad sexual se indica (por ejemplo. En los pacientes con enfermedades cardiovasculares graves, como angina inestable o insuficiencia cardíaca grave). Sildenafil está contraindicado en pacientes que tienen pérdida de la visión en un ojo como resultado de no arterítica neuropatía óptica isquémica anterior, independientemente de si estaba conectado con exposición previa a inhibidor de la PDE5. El uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, hipotensión (presión sanguínea <90/50 mmHg), y la historia reciente de accidente cerebrovascular o infarto de miocardio y en pacientes con cambios degenerativos hereditarios de la retina, tales como retinitis pigmentosaretinitis pigmentosa (una pequeña proporción de estos pacientes tienen anormalidades genéticamente determinadas de la fosfodiesterasa retiniana) - la seguridad del sildenafil en estos pacientes no ha sido estudiada.

Antes del tratamiento farmacológico, el paciente debe someterse a un examen físico y físico para identificar y determinar las causas de la disfunción eréctil. Antes de comenzar cualquier tratamiento para la disfunción eréctil, se recomienda evaluar el estado cardiovascular del paciente. Antes de prescribir Sildenafil, se debe evaluar si el paciente puede ser susceptible a la vasodilatación, particularmente durante la actividad sexual. Aumento de la sensibilidad a los vasodilatadores muestran que los pacientes con obstrucción de salida del ventrículo izquierdo (por ejemplo. La estenosis aórtica o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva) y con el raro síndrome de atrofia de múltiples sistemas, caracterizado por gravemente alterada control de la presión de la sangre por el sistema autónomo. El fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con deformaciones anatómicas del pene (tales como angulación, fibrosis cavernosa o enfermedad de Peyronie) y trastornos puede predisponer a priapismo (por ejemplo. La anemia de células falciformes, mieloma múltiple o leucemia). Si la erección dura más de 4 horas, el paciente debe buscar atención médica de inmediato.Si el priapismo no se trata de inmediato, puede producirse daño en el tejido del pene y pérdida permanente de la potencia. No investigaron la seguridad y eficacia el uso concomitante de sildenafilo y otros inhibidores de la PDE5, las terapias de la hipertensión arterial pulmonar (PAH) con el uso de sildenafil u otros tratamientos para la disfunción eréctil - no se recomienda para este tipo de llamadas. Si tiene problemas de visión repentinos, deje de tomar sildenafil y consulte a un médico de inmediato. Casos relacionados con el período de tratamiento en enfermedades cardiovasculares renales, tales como infarto de miocardio, angina inestable, muerte cardiaca súbita, arritmia ventricular, hemorragia cerebral, ataque isquémico transitorio, hipertensión o hipotensión. La mayoría, pero no todos, de estos pacientes pertenecían al grupo con factores de riesgo preexistentes de enfermedad cardiovascular. Muchos trastornos ocurrieron durante las relaciones sexuales, o poco después, los casos individuales de estos trastornos han ocurrido poco después de la aplicación antes de la actividad sexual tuvo lugar. No hay información sobre la seguridad de sildenafilo en pacientes con trastornos hemorrágicos o úlcera péptica activa - sildenafilo en estos pacientes sólo deben usarse después de una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos potenciales. Sildenafil no está indicado para su uso en mujeres y pacientes <18 años. Debido a la lactosa no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

El medicamento no está indicado para su uso en mujeres.

Muy común: dolor de cabeza. Frecuentes: mareos, visión borrosa, alteración de la visión del color (ver chromatopsja verde, azul ver, ver rojo visión, amarillo), visión borrosa, enrojecimiento súbito, enrojecimiento, congestión nasal, indigestión, náuseas. Poco frecuentes: rinitis, hipersensibilidad, somnolencia, hipoestesia, ojo seco lagrimeo anormal, aumento del lagrimeo, dolor ocular, fotofobia, fotopsia, ojo inyectado en sangre, la visión brillante, conjuntivitis, vértigo de central de origen, tinnitus, palpitaciones, taquicardia , hipertensión, hipotensión, sangrado de la nariz, congestión nasal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, vómitos, dolor en el abdomen superior, sequedad de boca, erupción cutánea, dolor muscular, dolor en la pierna, hematuria, dolor en el pecho, fatiga, sensación de calor , ritmo cardíaco rápido. Raras: accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, convulsiones, convulsiones recurrentes, desmayos, neuropatía óptica isquémica anterior no relacionado con la inflamación de las arterias, la oclusión vascular de la retina, hemorragia retiniana, retinopatía de trastornos ateroscleróticos de la retina, glaucoma, defecto del campo visual, visión doble, reducción de la agudeza visual, miopía, astenopía, opacidad del vítreo trastorno, iris, midriasis, ver halos alrededor de las luces, inflamación ocular, inflamación ocular, trastornos oculares, hiperemia conjuntival, irritación ocular, sensación anormal en el ojo, edema palpebral, decoloración esclerótica, la pérdida, la muerte súbita cardiaca, infarto de miocardio, arritmia ventricular, fibrilación auricular, angina inestable, opresión en la garganta, hinchazón de la nariz, sequedad de nariz, boca hipoestesia, síndrome de Stevens-Johnson, la separación de necrosis tóxica oírnos hija, sangrado del pene, priapismo, esperma sanguinolento, aumento de la erección, irritabilidad.

Por vía oral. Adultos: la dosis recomendada es de 50 mg; se debe tomar dependiendo de las necesidades alrededor de 1 hora antes de la actividad sexual. Dependiendo de la efectividad y tolerabilidad del medicamento, la dosis puede aumentarse a 100 mg o reducirse a 25 mg. La dosis máxima recomendada es de 100 mg. No se recomienda usar más de una vez al día. En pacientes de edad avanzada o pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina de 30-80 ml / min), sin ajuste de la dosis es necesaria. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min) y en pacientes con insuficiencia hepática (por ejemplo.con cirrosis), debido a la disminución del aclaramiento de sildenafil, se debe considerar una dosis de 25 mg; dependiendo de la eficacia y tolerabilidad del medicamento, la dosis puede aumentarse gradualmente a 50 mg o 100 mg. Los pacientes que reciben CYP3A4 concomitante (con la excepción de ritonavir, que no se recomienda para su uso en combinación con sildenafil) o drogas α-bloqueantes deben ser considerados al inicio del tratamiento con sildenafilo a una dosis de 25 mg. Con el fin de minimizar el riesgo de hipotensión ortostática, la condición del paciente debe ser estable antes del inicio del tratamiento. Si el medicamento se toma con alimentos, el inicio de la acción puede retrasarse en comparación con tomar el estómago vacío.