El tratamiento y el control de la hiperplasia benigna de próstata con el fin de reducir el agrandamiento de la próstata y mejorar el flujo urinario aliviar los síntomas asociados con una enfermedad, y para reducir la incidencia de retención urinaria aguda y la necesidad de tratamiento quirúrgico, incluyendo la resección transuretral de la próstata y la prostatectomía. El medicamento debe usarse en pacientes con próstata agrandada con un volumen de próstata superior a 40 ml.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 5 mg de finasterida La preparación contiene lactosa.
acción:
Un inhibidor competitivo específico de la enzima intracelular, tipo II 5-α-reductasa. Esta enzima convierte la testosterona a un andrógeno más fuerte - dihidrotestosterona (DHT). La actividad y el crecimiento adecuados de la glándula prostática, así como la hiperplasia prostática, dependen de la conversión de testosterona en DHT. Finasteride no muestra afinidad por los receptores de andrógenos. La disminución en la concentración de DHT en suero conduce a una disminución en el volumen de la próstata. Después de 3 meses, la reducción en el volumen prostático es de aproximadamente 20%; después de este tiempo, la caída en el tamaño de la próstata continúa, alcanzando aproximadamente el 27% después de 3 años. Se produce una reducción significativa del volumen en la zona de peri-ligadura, lo que reduce la obstrucción del flujo de orina. Después de la administración oral, los niveles sanguíneos máximos se producen dentro de aprox. 2 h, y la absorción es completa después de 6-8 h. La biodisponibilidad es de aprox. 80%. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 93%. Finasteride se metaboliza en el hígado. T0,5 es en promedio 6 horas (4-12 h), en hombres mayores de 70 años - 8 h (6-15 h). Aprox. El 39% de la dosis administrada se excreta en la orina en forma de metabolitos, aproximadamente un 57%, con heces.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a finasteride u otros componentes de la preparación. No use el medicamento en mujeres y niños. El embarazo.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes con alto volumen residual de orina y (o) con un flujo muy reducido de orina deben ser estrechamente monitorizados para uropatía obstructiva. No hubo beneficio clínico del uso del producto en pacientes con cáncer de próstata. Durante el tratamiento hay un riesgo de neoplasias malignas de mama en hombres usando el fármaco a una dosis de 5 mg - en caso de cambios en el tejido de mama (por ejemplo, tumores:. Dolor, la ginecomastia, la secreción de mama), el paciente debe comunicarse inmediatamente con un médico. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse en mujeres. La droga está contraindicada durante el embarazo y en mujeres que pueden quedar embarazadas. La preparación dada a las mujeres embarazadas podría causar un desarrollo anormal de los órganos genitales externos en los fetos masculinos. Las mujeres embarazadas y las mujeres que pueden quedar embarazadas no deben manipular las pastillas de finasterida rotas o trituradas, debido a la posibilidad de absorción percutánea del fármaco y sus riesgos para los fetos masculinos. Si la pareja de un paciente tratado con finasterida está o puede estar embarazada, el paciente debe minimizar la exposición de la pareja al contacto con el semen.
Efectos secundarios:
Frecuentes: impotencia, disminución de la libido, disminución del volumen de eyaculación. Poco frecuentes: erupción cutánea, trastornos de la eyaculación, sensibilidad en los senos, aumento de senos. No conocida: palpitaciones, prurito, urticaria, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo hinchazón de los labios y la cara), el aumento de las enzimas hepáticas, dolor testicular, disfunción eréctil persistente después del cese del tratamiento, la infertilidad masculina y / o mala calidad del esperma (reportado la mejora de la calidad de después del cese del tratamiento), la depresión, disminución de la libido persistencia después de la interrupción del tratamiento. Ha habido informes de cáncer de mama maligno en hombres después de la comercialización.Durante los primeros meses de tratamiento, la mayoría de los pacientes con finasteride es una rápida disminución de la concentración de antígeno específico de la próstata (PSA), a continuación, estos valores se estabilizan en un nuevo nivel de salida; el nivel después del tratamiento es aproximadamente la mitad del valor antes del tratamiento.
dosis:
Por vía oral. Adultos: la dosis recomendada es de 1 tableta. (5 mg) al día durante las comidas o entre comidas. La tableta debe tragarse entera. La preparación debe usarse durante al menos 6 meses. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con diversos grados de insuficiencia renal (incluso con un aclaramiento de creatinina de 9 ml / min) y en pacientes de edad avanzada. El fármaco no se ha estudiado en pacientes hemodializados.
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