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indicaciones:
Síntomas del tracto urinario inferior asociados con la hiperplasia prostática benigna.
ingredientes:
Una cápsula de liberación modificada contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.
acción:
Antagonista selectivo y competitivo de receptores α-adrenérgicos α-tipo adrenérgicos1. La tamsulosina relaja los músculos lisos de la próstata y la uretra. Aumenta la tasa de flujo urinario máximo. Reduce el estrechamiento de la ruta del flujo de salida urinario, reduciendo los síntomas de vaciado. También reduce los síntomas del llenado. La reducción de los síntomas del llenado y vaciado se mantiene durante el tratamiento a largo plazo. La biodisponibilidad es casi del 100%, la comida prolonga la absorción del medicamento. Después de tomar una dosis única, la concentración plasmática máxima ocurre después de aproximadamente 6 horas. La tamsulosina se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente 99%. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en la orina. T0,5 después de una sola ingesta de la preparación después de una comida, es alrededor de 10 h, en estado estable, aproximadamente 13 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación (incluido el edema angioneurótico). Hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática severa
Precauciones:
Debido a la falta de ensayos clínicos, se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml / min).
Embarazo y lactancia:
No aplicable - preparación destinada para uso en hombres.
Efectos secundarios:
Común: mareos. Poco frecuentes: dolor de cabeza, taquicardia, hipotensión ortostática, rinitis, estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea, prurito, urticaria, trastornos de la eyaculación y astenia. Raras: desmayo y edema angioneurótico. Muy raro: priapismo.
dosis:
Oral: 1 cápsula al día, tomar después del desayuno o después de la primera comida. Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua, sentado o de pie.
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