El tratamiento y el control de la hiperplasia benigna de próstata a la regresión de la hiperplasia de próstata, mejoran el flujo urinario y aliviar los síntomas asociados con una enfermedad, y para reducir la incidencia de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía, tales como la resección transuretral de la próstata (RTUP), y la prostatectomía. Ulgafen está indicado para pacientes con próstata agrandada (volumen de próstata superior a 40 ml).
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 5 mg de finasterida
acción:
Inhibidor de testosterona 5-α-reductasa. La inhibición de la 5-α-reductasa inhibe la conversión de testosterona en el andrógeno más potente hormona - dihidrotestosterona (DHT), que estimula la hiperplasia benigna de próstata. Finasteride no muestra afinidad por los receptores de andrógenos. Después de la administración oral, la concentración máxima en la sangre se produce dentro de 2 h, la absorción total del medicamento tarda 6-8 h. La biodisponibilidad es aproximadamente 80%. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 93%. Finasteride se metaboliza en el hígado. T0,5 es un promedio de 6 h en hombres mayores de 70 años de edad extendida a 8 h 39% de la dosis excretada en la orina como metabolitos, 57% -.. heces.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. No usar en mujeres y niños.
Precauciones:
Usar con precaución en la insuficiencia hepática. Los pacientes con un volumen elevado de orina residual y / o un flujo urinario significativamente reducido deben controlarse cuidadosamente en busca de uropatía obstructiva. Se ha informado sobre cáncer de glándula mamaria masculina en hombres que toman finasterida. Debe advertirse a los pacientes que notifiquen inmediatamente cualquier cambio en el tejido mamario, como nódulos, dolor, ginecomastia o secreción del pezón. La formulación contiene lactosa - no puede ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El medicamento no debe usarse en mujeres. Las mujeres embarazadas y en edad de procrear que no deben manipular comprimidos aplastados o de la preparación roto debido a la posibilidad de la absorción percutánea y los riesgos asociados de defectos genitales externos en los fetos masculinos. Evite el contacto con el semen debido a la presencia de la preparación en él.
Efectos secundarios:
Común: reducción del deseo sexual, impotencia, volumen reducido de eyaculación. Poco frecuentes: trastornos de la eyaculación, sensibilidad mamaria, ginecomastia, erupción cutánea. Además: hipersensibilidad (hinchazón de la cara y labios), palpitaciones, aumento de los niveles de enzimas hepáticas, prurito, urticaria, dolor, cáncer testicular, las glándulas de mama masculino.
dosis:
Por vía oral, generalmente 5 mg una vez al día, independientemente de las comidas. La tableta debe tragarse entera. La preparación debe usarse durante al menos 6 meses. No es necesario reducir la dosis en pacientes no dializados con insuficiencia renal y en pacientes mayores de 70 años.
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