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El tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna.

1 cápsula dura contiene 4 mg u 8 mg de silodosina.

Antagonista del receptor ad-adrenérgico. Silodosin es altamente selectivo para los receptores α_1Aadrenérgicos localizados principalmente en la próstata humana, base de la vejiga, el cuello de la vejiga, de próstata y de próstata bolso uréter. Bloqueo de estos receptores α_1A-adrenérgico provoca la relajación de los músculos lisos en estos tejidos, lo que reduce la resistencia de la vejiga, sin afectar la contractilidad de los músculos lisos del detrusor. Esto produce mejores síntomas en la fase de recolección de orina (irritación) y orina (barrera), asociada a hiperplasia prostática benigna. Silodosin tiene una afinidad significativamente menor por los receptores α_1B-renergico, ubicado principalmente en el sistema circulatorio. Se ha demostradoin vitroque la relación de enlace α_1A:α_1B Silodosin (162: 1) es extremadamente alto. La silodosina oral se absorbe bien y la absorción es proporcional a la dosis. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 32%. La comida reduce C_máx alrededor del 30%, aumenta t_máx aproximadamente 1 hora y tiene poco efecto sobre el AUC. Silodosin sufre un extenso metabolismo vías glucuronidación (UGT2B7), alcohol deshidrogenasa y aldehído, y la oxidación, principalmente por CYP3A4. El principal metabolito en el plasma, un glucurónido conjugado de silodosina, cuya actividad ha sido demostradain vitro, tiene una T extendida_0,5 (aproximadamente 24 h) y alcanza concentraciones plasmáticas aproximadamente 4 veces mayores que la silodosina. datosin vitro indican que la silodosina no tiene el potencial inhibidor o inductor de los sistemas enzimáticos del citocromo P450. Se une al 96,6% de las proteínas plasmáticas y su principal metabolito es el 91%. La silodosina se excreta principalmente como metabolitos, se recuperan muy pequeñas cantidades de droga inalterada en la orina. Final T_0,5 el fármaco original y su glucurónido son aproximadamente 11 hy 18 h, respectivamente.

Hipersensibilidad a la silodosina oa cualquiera de los excipientes.

Durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes que toman α₁-bloqueadores o α previamente tratados₁- se han observado bloqueos para un síndrome de pupila pequeña, lo que puede conducir a un aumento de complicaciones en el transcurso de la operación; no se recomienda iniciar el tratamiento en pacientes que planean una cirugía de catarata. Se recomienda suspender el tratamiento α₁-bloqueantes 1-2 semanas antes de la cirugía de catarata, pero los beneficios de la interrupción del tratamiento o la duración óptima del intervalo de tratamiento antes de la cirugía de cataratas aún no se han establecido. No se recomienda para uso en pacientes con hipotensión ortostática en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min) y en pacientes con insuficiencia hepática grave (desconocido). Antes de comenzar el tratamiento, los pacientes con sospecha de hiperplasia prostática benigna deben ser examinados para descartar la presencia de cáncer de próstata; la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata pueden producir los mismos síntomas y aparecer simultáneamente. Antes del tratamiento y luego a intervalos regulares, la próstata debe examinarse con el dedo a través del recto y, si es necesario, debe determinarse la concentración del antígeno prostático específico. Tomando conduce a una reducción en la cantidad de semen durante el orgasmo, que puede afectar temporalmente la fertilidad masculina (este efecto desaparece después de la interrupción del fármaco).

No aplicable: un medicamento destinado a hombres.

Muy a menudo: eyaculación inversa, anayaculación. Frecuentes: mareos, hipotensión ortostática, congestión nasal, diarrea. Poco frecuentes: disminución de la libido, náuseas, sequedad de boca, disfunción eréctil. Frecuencia no conocida: síncope, síndrome del iris laxis intraoperatorio.

Por vía oral. Adultos: 8 mg una vez al día. Los pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30-50 ml / min): una dosis inicial de 4 mg una vez al día, dependiendo de la respuesta del paciente después de una semana de tratamiento, la dosis puede aumentarse a 8 mg una vez al día.No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal grave.
Kaps. tomar con una comida, idealmente en un tiempo fijo cada día.