Adultos: tratamiento de mioclono cortical, tratamiento del vértigo central y periférico. Niños: tratamiento de trastornos disléxicos simultáneamente con terapia del habla.
ingredientes:
1 tabl POWL. contiene 800 mg o 1200 mg de piracetam; el medicamento contiene lactosa.
acción:
Medicina nootrópica - anillo derivado del ácido gamma-aminobutírico (GABA). El mecanismo de acción básico de Piracetam no es específico para un tipo particular de célula o para un órgano específico. El modelo de membranas de fosfolípidos piracetam implica físicamente en proporción a la dosis de un grupo polar, iniciando el proceso de sustitución de la estructura de la membrana por la formación de complejos de partículas del fármaco y fosfolípidos en movimiento. Es probable que mejora la estabilidad de la membrana de manera que las proteínas de la membrana o transmembrana mantener o recuperar una estructura tridimensional adecuada que les permita cumplir con su función apropiada. Piracetam actúa sobre las células nerviosas y el sistema vascular. Mejora los diferentes procesos de señalización neuronal, principalmente a través de la modulación de la densidad y la actividad de los receptores postsinápticos. Modifica las propiedades reológicas de la sangre, afectando plaquetas, glóbulos rojos y las paredes de los vasos sanguíneos. Esto aumenta la flexibilidad de los eritrocitos, y reducir la agregación plaquetaria, reducir la adhesión de los eritrocitos para el espasmo de la pared de los vasos sanguíneos y capilares. Después de la administración oral, el piracetam se absorbe rápidamente y en gran medida. Aceptado con el estómago vacío, alcanza Cmáx después de 1 hora de servir. La biodisponibilidad absoluta es cercana al 100%. Piracetam no se une a las proteínas plasmáticas. Penetra en la barrera hematoencefálica; Indicador Tmáx para el líquido cefalorraquídeo es de aproximadamente 5 horas, y T0,5 aprox. 7,7 h. penetra a todos los tejidos excepto la grasa, las membranas de la placenta de barrera y celulares aisladas eritrocitos. No es metabolizado Se excreta principalmente en la orina (80-100% de la dosis). T0,5 en la sangre es de 5 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al Piracetam, a otros derivados de la pirrolidona oa cualquiera de los excipientes. Hemorragia cerebral Insuficiencia renal en etapa terminal. Corea de Huntington.
Precauciones:
Debido al efecto del piracetam sobre la agregación plaquetaria, se debe tener precaución dando el medicamento a los pacientes con hemorragia severa, el riesgo de sangrado, tales como úlcera péptica:. En el estómago y los intestinos, alteración de la hemostasia, con accidente cerebrovascular hemorrágico en una entrevista, sometidos a cirugía mayor, incluyendo la cirugía cirugía dental. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los pacientes ancianos tratados durante períodos de tiempo más largos necesitan un aclaramiento de creatinina regular y una posible modificación de la dosis. No se debe interrumpir bruscamente en pacientes tratados por mioclono, para prevenir la recurrencia de sacudidas mioclónicas repentinos o convulsiones generalizadas asociadas con la retirada repentina de piracetam. La droga contiene aprox 1,5-3 mmol (35-70 mg) de sodio a una dosis de 24 g de piracetam -. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta controlada de sodio o con una función renal reducida. Debido a la lactosa no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
Piracetam penetra a través de la barrera placentaria. La concentración de la droga en la sangre de los recién nacidos es aproximadamente del 70-90% de la concentración en la sangre de la madre. Piracetam no debe ser administrado a mujeres embarazadas a menos que haya indicaciones claras de cuando y beneficios de tomar el medicamento son mayores que sus riesgos, y la condición clínica del paciente embarazada requiere un tratamiento con piracetam. Piracetam pasa a la leche materna: evite usarlo durante la lactancia o suspenda la lactancia durante el tratamiento.
Efectos secundarios:
Frecuentes: nerviosismo, hipercinesia, aumento de peso. Poco frecuentes: depresión, somnolencia, astenia.No conocida: trastornos hemorrágicos, reacciones anafilactoides, hipersensibilidad, agitación, ansiedad, confusión, alucinaciones, ataxia, trastorno del equilibrio, agravamiento de la epilepsia, dolor de cabeza, insomnio, mareos, dolor en el abdomen, dolor abdominal superior, diarrea, náuseas, vómitos , edema angioneurótico, dermatitis, prurito, urticaria.
dosis:
Por vía oral.Tratamiento de mioclono cortical. Adultos: Inicialmente 7.2 g / día, aumentando cada 3 o 4 días en 4.8 g / día, hasta una dosis máxima de 24 g / día. La dosis diaria se administra en 2-3 dosis divididas. En combinación con otros antimuscóticos, las dosis de otros medicamentos deben mantenerse a las dosis terapéuticas recomendadas; si se logra una mejoría clínica y es posible, se deben reducir las dosis de otros medicamentos. En los pacientes con mioclono puede ocurrir con el tiempo, la evolución de los síntomas, y por lo tanto cada 6 meses. Intento de reducir la dosis o la interrupción del tratamiento. Para este propósito, la dosis de piracetam debe reducirse en 1.2 g cada dos días para evitar una recaída repentina.Tratamiento del vértigo central y periférico. Adultos: 2.4 g / día en 3 dosis divididas de 800 mg durante 8 semanas.Tratamiento de trastornos disléxicos. Niños de 8 a 13 años: 3,2 g / día en 2 dosis divididas, al mismo tiempo que terapia del habla.Grupos especiales de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis diaria debe ser ajustada de acuerdo con el aclaramiento de creatinina (CCr) - CCr> 80 ml / min: la dosis habitual recomendada en 2 a 4 dosis por día; CCr 50-79 ml / min: 2/3 de la dosis habitual recomendada, dividida en 2 a 3 dosis por día; CCr 30-49 ml / min: 1/3 de la dosis habitual recomendada, dividida en 2 dosis por día; CCr <30 ml / min: 1/6 de la dosis habitual recomendada, administrada una vez al día; insuficiencia renal en etapa terminal - contraindicado. En pacientes con insuficiencia hepática, no se requiere ajuste de dosis.Método de administración. El medicamento puede tomarse durante una comida o durante un descanso entre comidas; beber con una pequeña cantidad de agua; no masticar Siempre toma al mismo tiempo.
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