Índice de drogas

El tratamiento de la insuficiencia cerebral crónica, incluidas las afecciones después del accidente cerebrovascular isquémico y la demencia vascular. Mitigación de los síntomas mentales y neurológicos de la falla de la circulación cerebral. Tratamiento de trastornos circulatorios crónicos en coroides y retina. Tratamiento de trastornos vasculares

1 tabl contiene 5 mg o 10 mg de vinpocetina. El producto contiene latosa.

La vinpocetina es un compuesto con un complejo mecanismo de acción, preferiblemente para influir en el metabolismo del cerebro y el flujo sanguíneo cerebral, así como las propiedades reológicas de la sangre. Tiene un efecto protector sobre el tejido nervioso: alivia el efecto perjudicial de las reacciones citotóxicas inducidas por aminoácidos, aumenta el efecto neuroprotector de la adenosina. Vinpocetina estimula el metabolismo cerebral: aumenta el consumo de glucosa y el oxígeno por el tejido cerebral aumenta la tolerancia de las células del cerebro a la hipoxia aumenta el transporte de glucosa a través de la barrera sangre-cerebro, altera el metabolismo de la glucosa a una vía más preferida de la energía, inhibe selectivamente la isoenzima de fosfodiesterasa de cGMP-PDE dependiente Complejo Ca²⁺-calmodulina, como resultado de lo cual la concentración de cAMP y cGMP aumenta en el cerebro y relaja el músculo liso de los vasos sanguíneos. Vinpocetina aumenta la concentración de ATP y la proporción de ATP / AMP en el cerebro aumenta el metabolismo de la norepinefrina y serotonina en el cerebro, estimula noradrenérgico y exhibe actividad antioxidante. Vinpocetina mejora la microcirculación del cerebro: la agregación plaquetaria inhibida disminuye el aumento patológico de la viscosidad de la sangre, aumenta la capacidad de deformarse eritrocitos, e inhibe la captación de adenosina por las células rojas de la sangre facilita el transporte de oxígeno al tejido cerebral por la disminución de la afinidad por el oxígeno de los eritrocitos. Aumenta selectivamente el flujo sanguíneo a través de los vasos cerebrales: aumenta la fracción cerebral del gasto cardíaco, reduce la resistencia de los vasos cerebrales sin alterar los parámetros de circulación sistémica. La vinpocetina no causa un efecto de sigilo: aumenta la perfusión de áreas con suministro sanguíneo alterado, sin causar cambios en lugares con un flujo sanguíneo adecuado. Después de la administración oral, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. C_máx en plasma ocurre después de 1 hora después de la administración. La unión a proteínas plasmáticas es del 66%. La biodisponibilidad total es del 7%. El aclaramiento de vinpocetina es mayor que la depuración hepática, que indica el metabolismo extrahepático del fármaco. T_0,5 Son aproximadamente 5 horas. El medicamento se excreta en la orina (60%) y en las heces (40%).

Hipersensibilidad a la vinpocetina o sustancias auxiliares. Accidente cerebrovascular hemorrágico agudo. Enfermedad cardíaca isquémica severa Disturbios severos del ritmo cardíaco. Embarazo y lactancia. Niños (datos insuficientes en este grupo de edad).

Se recomienda a los pacientes con síndrome de QT prolongado y a los pacientes que usan medicamentos que causan prolongación del intervalo QT que realicen exámenes de ECG. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

El uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Poco frecuentes: trastornos del sueño (insomnio, somnolencia), dolor de cabeza, mareos, debilidad, depresión del segmento ST, prolongación del intervalo QT, taquicardia y una contracción adicional del corazón, los cambios en la presión arterial (especialmente hipotensión), rubor, náusea, ardor de estómago, boca seca, aumento de las enzimas hepáticas, reacciones de hipersensibilidad de la piel. Raras: dolor abdominal, leucopenia.

Por vía oral. Adultos.Tabla. 5 mg: 1-2 tabl. Tres veces al día; dosis de mantenimiento: 1 tableta 3 veces al día.Tabla. forte 10 mg: 1 tabl. 3 veces al día. No es necesario cambiar la dosis en pacientes con enfermedad hepática o renal. Las tabletas deben tomarse después de una comida.