Antidepresivo Reversiblemente inhibe la actividad de tipo monoamina oxidasa A (MAO-A), inhibiendo de esta manera el metabolismo de la norepinefrina, la dopamina y la serotonina, lo que conduce a un aumento en su concentración en el espacio extracelular. Tiene un efecto positivo en el estado de ánimo y la unidad. No muestra propiedades sedantes. Tiene un efecto favorable sobre los trastornos del sueño en el curso de la depresión. Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en la sangre ocurre después de 1-2 h. La absorción del fármaco está completa, sin embargo, el efecto del primer pase reduce su biodisponibilidad. Moklobemide es aproximadamente un 50% ligado a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos, principalmente en el proceso de oxidación. T0,5 es de 1-2 h. moclobemida se excreta en la orina principalmente como metabolitos inactivos y aproximadamente 1% sin cambios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la moclobemida u otros ingredientes de la preparación. Confusión aguda, feocromocitoma. Uso en niños menores de 18 años. Tratamiento de la selegilina, petidina, dextrometorfano, inhibidores de la recaptación de serotonina, inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos.
Precauciones:
El fármaco debe utilizarse con precaución en individuos con hipertiroidismo (fármaco puede causar reacciones hipertensos) en pacientes con trastorno bipolar (medicina podría causar episodios maníacos) y en los trastornos hepáticos. En pacientes con ideación suicida, la dosis y la cantidad del medicamento deben reducirse al mínimo, y los pacientes deben permanecer bajo supervisión médica constante en todas las fases del tratamiento. Se recomienda a los pacientes que usan el medicamento que eviten los alimentos ricos en tiramina. En pacientes deprimidos estimulados, la preparación puede administrarse simultáneamente con fármacos sedantes (p. Ej., Benzodiazepinas). El producto contiene lactosa y por lo tanto no debe utilizarse pacientes con intolerancia a la galactosa raro, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de usar el medicamento durante el embarazo: cat. B. El medicamento puede usarse durante el embarazo solo en caso de extrema necesidad. No use el medicamento durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Pueden sufrir de SNC, a menudo - dolor de cabeza, mareos, trastornos de insomnio, sueño, temblores, agitación, ansiedad, nerviosismo, somnolencia, fatiga, sedación, aumento de la ansiedad, el estado de ansiedad aguda, debilidad o desmayos, raro - migraña, trastornos extrapiramidales, tinnitus, parestesia, disartria (lenguaje borroso); Gastrointestinal menudo - náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, sequedad de las mucosas de la cavidad oral, no muy a menudo - pirosis, gastritis, hinchazón, y otros síntomas de indigestión; de los sistemas cardiovascular, a menudo - taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, hipotensión, raro - hipertensión, bradicardia, extrasístoles, dolor en el pecho, dolor en el pecho; Trastornos generales y en el lugar de administración, a menudo - sudoración, visión borrosa, aumento o disminución del apetito, raro - malestar general, dolor de músculos esqueléticos, sintiendo el sabor modificado, sofocos, sensación, defectos escotoma (campo visual calientes ), disnea; trastornos oculares, rara vez - visión borrosa, conjuntivitis; trastornos musculoesqueléticos, raramente - temblor muscular; trastornos mentales poco frecuentes - dificultad para dormir, pesadillas, alucinaciones, pérdida de memoria, desorientación, empeoramiento de la depresión, excitación / irritabilidad, hipomanía, comportamiento agresivo, la apatía, la tensión nerviosa, confusión, reportaron casos de comportamiento y pensamientos suicidas; trastornos vasculares, poco frecuentes - síntomas de flebitis; trastornos de la piel y tejido subcutáneo Poco frecuentes - erupción / sarpullido, reacciones alérgicas de la piel, prurito, gingivitis, mucosa oral, sequedad de la piel; trastornos renales y urinariospoco frecuente - alteraciones de la micción (micción dolorosa o difícil, poliuria, urgencia dolorosa de orinar); trastornos del sistema genital, poco frecuentes: sangrado del tracto genital, menstruación prolongada.
dosis:
Por vía oral. Síndromes de depresión: la dosis inicial recomendada es de 300 mg por día en 2 dosis, dependiendo de la gravedad de los síntomas, la dosis puede aumentarse a 600 mg por día. Para lograr el efecto terapéutico completo, la preparación debe administrarse durante 4-6 semanas. Fobia social: la dosis diaria inicial es de 300 mg, después de 3 días la dosis se incrementa a 600 mg al día en 2 dosis. El tratamiento con la dosis de 600 mg debe continuarse durante 8-12 semanas para evaluar la efectividad del tratamiento. La dosis máxima para doobwa es de 600 mg. La dosis de mantenimiento de 150 mg se debe tomar una vez al día por la mañana. El medicamento debe tomarse inmediatamente después de una comida. No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis diaria debe reducirse a la mitad o incluso hasta 1/3 de la dosis recomendada.
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