Trastorno de ansiedad generalizada y trastornos que ocurren en la forma somática.
ingredientes:
1 tabl contiene 50 mg de dihidrocloruro de opipramol Las tabletas contienen lactosa y amarillo atardecer.
acción:
Un medicamento del grupo de inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Tiene una gran afinidad por los receptoressigma (Tipo 1 y Tipo 2) y para antagonizar de histamina de tipo 1 afinidad por serotonina de tipo 2A y tipo dopamina 2 receptores de receptores alfa-adrenérgicos se reduce. En contraste con relacionado estructuralmente antidepresivos tricíclicos, opipramol tiene poca actividad anticolinérgica y no inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina. Funciona calmante, ansiolítico y mejora el estado de ánimo. Opipramol se absorbe rápida y completamente después de la administración oral. El metabolismo parcial a dehidroxietilpipramol ocurre durante el primer pase a través del hígado. Se une aproximadamente al 91% de las proteínas plasmáticas. Se metaboliza principalmente por la isoenzima CYP2D6. En pacientes con deficiencia de CYP2D6, la concentración máxima de opipramol en la sangre puede ser hasta 2,5 veces mayor que en personas con metabolismo normal. En el caso del uso a largo plazo de T0,5 no se prolonga en la fase de eliminación, por lo tanto, la acumulación de opioclolol no debe esperarse en pacientes metabólicos lentos. T0,5 es alrededor de 11 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los ingredientes de preparación y antidepresivos tricíclicos. Intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos y psicotrópicos. Retención urinaria aguda Delirio agudo. Glaucoma de ángulo estrecho no tratado. Hiperplasia de la glándula prostática con retención de orina. Obstrucción intestinal obstruida. Un bloqueo AV preexistente de grado superior o anormalidades de conducción supraventricular y ventricular. Uso concomitante de inhibidores de la MAO.
Precauciones:
No debe ser utilizado en caso de hiperplasia prostática sin orina residual divulgada enfermedad del hígado y el riñón, el aumento de la tendencia de la aparición de convulsiones (por ejemplo. El daño cerebral de diversos orígenes, epilepsia, alcoholismo), renal, cerebrovascular y que se producen previamente daño del corazón, especialmente defectos de conducción . Pacientes con bloqueo auriculoventricular preexistente Ist. u otros trastornos de la conducción solo deben tratarse si a menudo se realiza una prueba de ECG. Durante el tratamiento, se deben controlar los recuentos sanguíneos, especialmente si tiene fiebre, infección similar a la gripe o dolor de garganta. Durante el tratamiento a largo plazo, se recomienda la función hepática. Si se producen reacciones alérgicas en la piel, el medicamento debe suspenderse. Debido al contenido de lactosa, la formulación no debería usarse en pacientes con un raro intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
No hay datos sobre los efectos de opipramol durante el embarazo. En mujeres embarazadas, especialmente en el primer trimestre, opipramol solo debe usarse cuando sea absolutamente necesario. Opipramol no debe usarse durante la lactancia porque el principio activo se excreta en la leche en pequeñas cantidades. Si opipramol está indicado claramente, debe interrumpirse la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: especialmente al comienzo del tratamiento: cansancio, sequedad de boca, sensación de bloqueo de la nariz, hipotensión y caída de presión ortostática. Poco frecuentes: mareos, somnolencia, micción anormal, alteraciones de la acomodación, temblor, aumento de peso, la sed, taquicardia, palpitaciones, estreñimiento, enzimas hepáticas elevadas temporalmente, reacciones alérgicas de la piel (exantema, urticaria), eyaculación anormal, disfunción eréctil . Raras: cambios en el cuadro hemático (especialmente leucopenia), estados de excitación, dolor de cabeza, parestesia, particularmente en los ancianos, confusión y delirio (particularmente asociados con la abstinencia o uso a largo plazo abrupta de altas dosis de opipramolu), agitación, sudoración, trastornos del sueño , estados de colapso, trastornos de la conducción, exacerbación de la insuficiencia existente corazón, trastornos gastrointestinales, trastornos del gusto, íleo paralítico (especialmente en caso de opipramolu abrupta retirada o tratamiento a largo plazo con dosis alta), náuseas, vómitos, edema, retención urinaria, galactorrea.Muy raras: agranulocitosis, convulsiones cerebrales, trastornos motores (acatisia, discinesias), ataxia, polineuropatía, glaucoma súbito, ansiedad, problemas hepáticos graves, tratamiento a largo plazo de ictericia y daño hepático crónico, pérdida de cabello.
dosis:
Por vía oral. Tratamiento bajo supervisión médica. Adultos: 50 mg por la mañana y al mediodía y 100 mg por la noche; dependiendo de la eficacia y la tolerabilidad del medicamento, la dosis puede reducirse a 50 mg o 100 mg una vez al día (durante la noche) o aumentar a 100 mg 3 veces al día. Niños mayores de 6 años: 3 mg / kg, hasta 100 mg diarios (la experiencia en el uso de opipramol en niños es pequeña, por lo tanto, la dosis debe tomarse como una guía). La preparación debe usarse durante al menos 2 semanas, la duración promedio recomendada del tratamiento es de 1 a 2 meses. Las tabletas deben tomarse durante o inmediatamente después de las comidas con agua.