Trastorno de ansiedad generalizada y trastornos que ocurren en la forma somática.
ingredientes:
1 tabl recubierto contiene 50 mg de dihidrocloruro de opipramol.
acción:
La preparación es un derivado de dibenzoazepina, un fármaco antidepresivo tricíclico. Muestra efectos ansiolíticos y sedantes, facilita la conciliación, elimina la depresión y mejora el estado de ánimo. Tiene una alta afinidad por los receptores sigma (tipo 1 y tipo 2) y para antagonizar de histamina de tipo 1 afinidad por serotonina de tipo 2A y tipo dopamina 2 receptor a-adrenérgico se reduce. Opipramol tiene baja actividad anticolinérgica y no inhibe la recaptación de serotonina o noradrenalina. Opipramol a través del receptor sigma modula el sistema NMDA. Después de la administración oral, se absorbe rápida y completamente. El metabolismo parcial a dehidroxietilpipramol ocurre durante el primer pase a través del hígado. Se encuentra un 91% unido a proteínas plasmáticas. T0,5 en la fase de eliminación, es alrededor de 11 horas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dihidrocloruro de opipramol, antidepresivos tricíclicos o cualquiera de los excipientes. Intoxicación alcohólica aguda, hipnóticos, analgésicos o psicotrópicos. Retención urinaria aguda Delirio agudo. Glaucoma de ángulo estrecho no tratado. Hiperplasia de la glándula prostática con retención de orina. Parálisis intestinal. Anormalidades de conducción supraventricular o bloqueo AV de mayor grado previamente existentes. Tratamiento concomitante con inhibidores de MAO. problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp, problemas de absorción de glucosa o galactosa, intolerancia a la fructosa o sacarosa-isomaltasa. Niños menores de 6 años
Precauciones:
Precaución Uso en pacientes con bloqueo AV preexistente u otros trastornos de la conducción: el ECG debe realizarse con frecuencia. En muy raras ocasiones puede haber cambios en el panorama de la sangre (neutropenia, agranulocitosis), por lo opipramol durante el tratamiento, debe controlarse los recuentos sanguíneos, especialmente cuando el paciente desarrolla fiebre, infecciones gripales o dolor de garganta. Si se presentan alergias en la piel, se debe suspender el uso de opipramol. Durante el tratamiento a largo plazo, se recomienda controlar la función hepática.
Embarazo y lactancia:
Durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, el opipramol solo debe recomendarse si está claramente indicado. Opipramol no debe usarse durante la lactancia porque el principio activo se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Si la preparación es absolutamente necesaria, debe interrumpirse la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: pueden presentarse fatiga, boca seca, congestión nasal, hipotensión y caída de presión ortostática al comienzo del tratamiento. Poco frecuentes: mareos, somnolencia, trastornos de la micción, alteraciones de la acomodación, temblor, aumento de peso, la sed, taquicardia, palpitaciones, estreñimiento, enzimas hepáticas elevadas periódicamente, reacciones de la piel (erupción cutánea, urticaria), eyaculación anormal, disfunción eréctil . Raras: cambios en los parámetros sanguíneos, especialmente leucopenia, estados de excitación, dolor de cabeza, parestesia, particularmente en los ancianos, confusión y delirio, particularmente asociados con la retirada brusca o uso a largo plazo de dosis elevadas de trastornos opipramolu, agitación, sudoración, sueño, colapso, trastornos de la conducción, exacerbación de la insuficiencia existente corazón, trastornos gastrointestinales, trastornos del gusto, íleo paralítico, en particular en el caso de un opipramolu retirada repentina o tratamiento a largo plazo con dosis altas, náuseas, vómitos, edema, retención urinaria, galactorrea. Muy raras: agranulocitosis, convulsiones cerebrales, trastornos motores (acatisia, discinesias), ataxia, polineuropatía, glaucoma súbito, ansiedad, problemas hepáticos graves, tratamiento a largo plazo de ictericia y daño hepático crónico, pérdida de cabello.
dosis:
Por vía oral.adultos: Típicamente 50 mg de dihidrocloruro de opipramolu por la mañana y al mediodía, y 100 mg de dihidrocloruro de noche opipramolu. Dependiendo de la eficacia y tolerabilidad, la dosis puede reducirse a 50 mg o 100 mg de dihidrocloruro de opipramolu y se administra una vez al día, una noche, o la dosis se puede incrementar a 100 dihidrocloruro opipramolu y administrada 3 veces al día.Niños mayores de 6 años.: 3 mg de diclorhidrato de opipramol / kg de peso corporal. Debido a que la experiencia en el uso de opipramol en niños es menor, las recomendaciones para la dosificación solo deben considerarse una guía. El producto debe usarse regularmente durante al menos 2 semanas; La duración promedio recomendada del tratamiento es de 1-2 meses
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