Tratamiento complementario de los trastornos del sistema nervioso central asociados con trastornos circulatorios cerebrales crónicos en los ancianos y trastornos visuales, auditivos y de vértigo del lecho vascular.
ingredientes:
1 tabl contiene 5 mg o 10 mg de vinpocetina. Las tabletas contienen lactosa.
acción:
La vinpocetina tiene un efecto positivo en el metabolismo del tejido cerebral al mejorar la microcirculación. Aumenta el consumo de glucosa y oxígeno, y por lo tanto la producción de ATP. Aumenta la tolerancia de las células nerviosas a la hipoxia. La vinpocetina afecta la transmisión de noradrenalina y serotonina. Al inhibir las fosfodiesterasas en las células de la pared vascular, aumenta las concentraciones de cAMP y cGMP, lo que produce relajación del músculo liso y vasodilatación. Mejora la microcirculación en el cerebro sin crear un efecto de sigilo. Inhibe los canales de sodio dependientes de la dosis, exhibiendo así efectos neuroprotectores y anticonvulsivos. El fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal (aproximadamente 60%), la presencia de contenido nutricional aumenta la absorción, Cmáx en la sangre se obtiene después de 0.8-1.5 horas, T biológica0,5 es 4,83 ± 1,29 horas. En el cuerpo, el fármaco se metaboliza (principalmente en el hígado) a ácido apovincamínico, excreta predominantemente en forma libre en la orina (60%) y las heces (40%).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Hallazgo o sospecha de hemorragia intracerebral (fase aguda del accidente cerebrovascular hemorrágico). Arritmias. Diagnóstico de cardiopatía isquémica. Las mujeres embarazadas planean el embarazo y las mujeres que amamantan. Los niños.
Precauciones:
Antes de comenzar el tratamiento, se deben excluir otras causas de disfunción cerebral. Usar con precaución en pacientes con hipotensión o hipotensión ortostática. La monitorización del ECG se recomienda en pacientes con síndrome de QT largo o que usan un fármaco adicional que causa la prolongación del intervalo QT. Debido a la presencia de fármaco lactosa no debe ser utilizado en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.
Embarazo y lactancia:
El uso en mujeres embarazadas, la planificación del embarazo y la lactancia está contraindicado.
Efectos secundarios:
Tabla. 5 mg. Poco frecuentes: taquicardia o espasmos cardíacos adicionales, cambios en el ECG (depresión del segmento ST, prolongación del intervalo QT), presión arterial baja. Raramente: ardor de estómago, dolor abdominal, náuseas, insomnio, dolor y mareos, debilidad. reacciones alérgicas de la piel muy raros, disminución del número de células blancas de la sangre, hematocrito y hemoglobina disminuyeron en la sangre periférica, aumento de las enzimas hepáticas.Tabla. 10 mg. trastornos del sueño (insomnio, somnolencia), mareos, dolor de cabeza, debilidad (estos síntomas pueden estar relacionados con la enfermedad subyacente), cambios en la presión sanguínea (reducción principalmente de la presión arterial), rubor, náusea, ardor de estómago, y sequedad de boca: Poco frecuentes oral, aumento de las enzimas hepáticas, reacciones alérgicas de la piel, depresión del segmento ST, prolongación del intervalo QT, taquicardia y contracción cardíaca adicional. Rara vez: hipotensión, dolor abdominal, leucopenia. Muy raro: disminución del hematocrito y del nivel de hemoglobina en la sangre periférica.
dosis:
Por vía oral. Adultos: inicialmente 5-10 mg 3 veces al día; Dosis de mantenimiento: 5 mg 3 veces al día. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática y / o función renal. El medicamento debe administrarse regularmente.
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