Tuberculin PPD RT23 SSI, instituto del suero de Statens
indicaciones:
La preparación se utiliza para el muestreo de Mantoux en el diagnóstico de la infección de la tuberculosis y en vista de la vacunación con BCG (revacunación con o controlado por la vacunación con BCG); Solo las personas con una prueba de tuberculina negativa pueden vacunarse.
ingredientes:
1 dosis (2 UT / 0.1 ml) contiene 0.04 μg de tuberculina PPD RT 23.
acción:
Prueba de tuberculina Mantoux.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Pacientes que han experimentado reacciones cutáneas severas después de la administración previa de tuberculina.
Precauciones:
La repetición de la prueba de tuberculina en pacientes que recibieron previamente una vacuna BCG puede causar un fenómeno de "refuerzo". Se deben evitar repetir las pruebas de tuberculina a intervalos cortos (menos de 1 año) ya que esto puede dar como resultado un cambio aparente en el resultado de la prueba de negativo a positivo. reactividad a la tuberculina puede ser reducido por varios factores relacionados con el estado del paciente, por ejemplo, edad:. (muy jóvenes o de edad), la mala alimentación, la inmunosupresión causada por medicamentos o enfermedad, una infección viral (en particular el sarampión, mononucleosis, varicela y gripe). Muchos pacientes se infectan simultáneamente con VIH y VIHMycobacterium tuberculosis muestra una falta de reactividad (anergia) a la tuberculina (con o sin anergia a otros antígenos en pruebas cutáneas). En pacientes con tuberculosis grave (p. Ej., Tuberculosis miliar), la reactividad puede verse afectada. Una infección reciente con micobacterias no tuberculosas puede dar como resultado un resultado falso positivo de la prueba de Mantoux (reacción de sensibilización cruzada).
Embarazo y lactancia:
La prueba de tuberculina se puede realizar durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: irritación e incomodidad en el lugar de la inyección, dolor. Poco frecuentes: dolor de cabeza, fiebre, agrandamiento del ganglio linfático más cercano. Raras: reacción anafiláctica, ampollas, necrosis de la piel.
dosis:
Intradérmica. La dosis recomendada es de 2 T.U / 0.1 ml. dosis T.U./0,1 de 10 ml se puede administrar con el fin de repetir la prueba si, después de una dosis de 2 T.U./0,1 resultado es negativo (diámetro múltiple de menos de 6 mm), y se considera de nuevo a prueba. La inyección debe hacerse con cuidado por vía intradérmica en el tercio medio de la cara dorsal del antebrazo como cuando se administra más cerca de la articulación del codo o la reacción puede ser pobre. Después de la inyección, debe producirse un diafragma abovedado con un diámetro de 8-10 mm, que durará aproximadamente 10 minutos. Si el abultamiento no aparece, significa que la inyección fue demasiado profunda y la prueba debe repetirse en el otro antebrazo. Si se selecciona el mismo antebrazo, la inyección debe realizarse a una distancia de al menos 4 cm del sitio de la primera inyección. La reacción debe evaluarse 48-72 h después de la prueba. Para la reacción positiva es considerada plana desigual induración,, ligeramente elevada de al menos 6 mm, rodeado por un eritema (más o menos limitada). Solo se debe considerar la esclerosis al evaluar la reacción. El diámetro de la esclerosis se mide transversalmente al eje largo del antebrazo utilizando una transparente y flexible. regla de plástico. Resultado negativo: diámetro de endurecimiento 0-5 mm; resultado positivo: diámetro 6-14 mm; Resultado fuertemente agregado: diámetro superior a 15 mm. Una reacción positiva indica la respuesta del sistema inmune a uno o más de los siguientes factores: infección con el complejoMycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti); infección con micobacterias no tuberosas; vacunación con BCG (en los vacunados con la vacuna BCG aparece un resultado positivo después de 4-8 semanas). El resultado fuertemente agregado indica claramente la infección con el complejoMycobacterium tuberculosis).
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