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La preparación está indicada como adyuvante de la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, pérdida de peso..) En los casos siguientes: el tratamiento de la hipertrigliceridemia severa con niveles bajos de colesterol de alta densidad (HDL) o no; hiperlipidemia mixta, si el uso de estatinas está contraindicado o no son toleradas.

Una cápsula contiene 100 mg de ciprofibrato. La preparación contiene lactosa.

El medicamento reduce el colesterol y los triglicéridos en el suero del grupo de fibratos. La reducción del colesterol es una consecuencia de la reducción de la fracción de porcentaje de lipoproteínas de baja densidad aterogénicas (VLDL y LDL) siguientes a la inhibición de la biosíntesis de colesterol en el hígado. Por lo general, la producción de colesterol HDL también aumenta. Ambos factores mejoran la distribución del colesterol en el suero sanguíneo. El índice VLDL + LDL / HDL se reduce significativamente. Cyprofibrate también tiene actividad antiplaquetaria y fibrinolítica. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente y casi por completo. La concentración máxima en el plasma sanguíneo ocurre dentro de las 2 h posteriores a la administración. El fármaco se une en gran medida a las proteínas plasmáticas. T_0,5 en el plasma sanguíneo es de aproximadamente 17 h. Se excreta en la orina en forma inalterada y en forma de conexiones de ácido glucurónico.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Embarazo o sospecha de embarazo y lactancia. Disfunción hepática severa. Problemas renales graves. Terapia de combinación con otro fibrato

Debido al riesgo de miopatía en el caso de dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad en el curso del tratamiento, el paciente debe consultar inmediatamente a un médico. En estos pacientes, la creatina fosfoquinasa (CPK) debe medirse de inmediato. El tratamiento debe suspenderse si se encuentra miopatía o un aumento significativo en la actividad de CPK (más de 5 veces más que el valor normal). El riesgo de miopatía puede ser mayor para los siguientes factores de riesgo: disfunción renal y cualquier caso de hipoalbuminemia, como el síndrome nefrótico; hipotiroidismo; abuso de alcohol; edad mayor de 70 años; trastornos musculares hereditarios en un paciente o antecedentes familiares de su familia; Efectos tóxicos en los músculos después de usar otro fibrato (historia). El riesgo de rabdomiólisis y mioglobinuria puede ser mayor si se usa ciprofibrato en combinación con otros fibratos o inhibidores de la HMG-CoA reductasa. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda controlar la función hepática periódicamente (cada 3 meses durante los primeros 12 meses de tratamiento). El tratamiento con ciprofibrato debe interrumpirse si las elevaciones de AST y ALT son más de 3 veces superiores al límite superior de la normalidad o si se encuentra daño colestático. Debido a que el hipotiroidismo existente puede causar dislipidemia secundaria, se debe reconocer y corregir antes de comenzar el tratamiento. Si, después de varios meses de tratamiento, los niveles de lípidos séricos no se controlan satisfactoriamente, se deben considerar tratamientos adicionales u otros. Debido a la escasez de datos sobre la seguridad de su uso en niños y la falta de datos sobre los efectos sobre los organismos durante el crecimiento, el uso cyprofibratu en estos pacientes puede ser considerado sólo en caso de trastornos de lípidos graves, en el que el tratamiento es ciprofibrato apropiado. La formulación contiene lactosa - no debe ser utilizado en pacientes con una rara intolerancia a la galactosa hereditaria, deficiencia de lactasa (Lapp) o malabsorción de glucosa-galactosa.

El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.

Frecuentes: dolor de cabeza, vértigo de origen central, somnolencia, vértigo, náuseas, vómitos, diarrea, indigestión, dolor abdominal, erupción cutánea, pérdida de cabello, dolor muscular, fatiga.Conocido: neumonía, fibrosis pulmonar, disfunción hepática observado en clínica, colestasis, citolisis (lisis celular), colelitiasis, urticaria, picor, sensibilidad a la luz, eczema, miopatía, polimiositis, rabdomiólisis, disfunción eréctil, trombocitopenia.

Por vía oral. Adultos: la dosis recomendada es de 100 mg de ciprofibrato (1 cápsula) por día. No use una dosis mayor En el caso de uso concomitante de una dieta adecuada, la formulación se toma en el tratamiento sintomático a largo plazo, la eficacia se debe comprobar periódicamente. En pacientes con insuficiencia renal moderada, se recomienda reducir la dosis a 100 mg cada dos días. Cuidadosamente monitoree al paciente. No use ciprofibrato en pacientes con insuficiencia renal grave.