Tratamiento y prevención de shock, quemaduras, peritonitis, tromboflebitis, la prevención de la trombosis y embolia, trastornos de microcirculación periférica, cirugía vascular cerebral, cirugía con circulación extracorpórea.
ingredientes:
100 ml de solución contienen 10,0 g de dextrano con un peso molecular de 40,000 y 0.9 g de cloruro de sodio.
acción:
Polímero de glucosa de alto peso molecular con un peso molecular de 40,000 utilizado en soluciones como un medio para aumentar el volumen de sangre circulante. Administrado por vía intravenosa transitoriamente eleva coloide presión arterial, agua ligada, y aumentando el volumen de plasma (1 000 g de dextrano 40 se asocia con 20 ml de agua). Causa el desplazamiento de agua desde el espacio extravascular hacia el espacio vascular. Su duración es suficiente para sacar al cuerpo de la fase aguda del choque. Reduce la viscosidad de la sangre, previene la agregación de células sanguíneas, en la fase de choque afecta la mejora del flujo sanguíneo capilar. T0,5 es de 3-4 horas. Se excreta en la orina. Puede pasar parcialmente a los tejidos donde se metaboliza a dióxido de carbono y agua. No penetra la barrera hematoencefálica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dextrano, expandido o amenazar edema pulmonar, insuficiencia cardíaca grave, trastornos de la coagulación, trombocitopenia, hipofibrynogenemia, accidente cerebrovascular hemorrágico, hipertensión grave, insuficiencia renal con oliguria o anuria (niveles de creatinina en suero por encima de 177 mmol / l). Pacientes con indicaciones de suministro reducido de sodio.
Precauciones:
Usar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal (dextrano administrado en una solución de cloruro de sodio).
Embarazo y lactancia:
Embarazo solo si los beneficios terapéuticos esperados superan los riesgos de uso. Usar con precaución al amamantar.
Efectos secundarios:
shock anafiláctico, signos de sobrecarga cardiovascular del pase demasiado rápido, reacciones alérgicas de la piel, náuseas, vómitos, broncoespasmo en pacientes con insuficiencia renal - anuria. En pruebas de laboratorio: reducción del hematocrito, disminución de la concentración de proteína sérica. Después de la administración de un volumen superior a 1000 ml, puede producirse una prolongación transitoria del tiempo de hemorragia.
dosis:
Por infusión intravenosa: individualmente, de acuerdo con la condición del paciente (presión arterial, frecuencia cardíaca, valores de hematocrito), requerimientos de líquidos, edad, peso corporal. Con el fin de aumentar el volumen de plasma y el choque alternativa, en el día 1 a 20 ml de peso corporal, primeros 500 ml se pueden administrar como una infusión rápida durante los siguientes días la dosis / kg diario de 10 ml / kg de peso corporal, pero no más de 5 días. Para la prevención de peri-operatorio: En el día 1 500-1000 ml, 500 ml día siguiente y en la continuación del tratamiento de pacientes con alto riesgo de congestión de 500 ml cada segundo día a un máximo de 10 días. En la circulación extracorpórea usualmente 10-20 ml / kg m.c.
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