Para complementar y mantener el volumen sanguíneo circulante adecuado en casos de disminución del volumen sanguíneo y para indicar el uso de coloides. La elección de la albúmina en lugar de la solución coloidal artificial depende del estado clínico del paciente y tiene en cuenta las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 ml de solución contiene 200 mg de proteína total, que incluye al menos 95% de albúmina humana.
acción:
La droga tiene un efecto hyperonkotic. La solución al 20% de albúmina tiene 4 veces más propiedades osmóticas y oncóticas que el plasma humano. En circunstancias normales, la vida media de la albúmina es de aproximadamente 19 días. La eliminación tiene lugar principalmente intracelularmente gracias a las proteasas lisosómicas. Existen diferencias individuales significativas con respecto al efecto de la albúmina sobre el volumen de plasma. En algunos pacientes, el volumen plasmático puede permanecer elevado durante varias horas después de la infusión. En pacientes críticamente enfermos, la albúmina puede escapar del espacio intravascular en cantidades significativas a tasas impredecibles.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las preparaciones de albúmina o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Debido a la posibilidad de hipervolemia o hemodilución utilizarse con precaución en pacientes con: insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión, varices del esófago, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, renal y anuria no renal. Si experimenta síntomas clínicos de la sobrecarga del sistema cardiovascular (cefalea, disnea, congestión de la vena yugular), o el aumento de la presión arterial, aumento de la presión venosa central y edema pulmonar debe detener inmediatamente la infusión. La sospecha de una reacción alérgica o anafiláctica requiere la interrupción inmediata de la infusión; en caso de shock, se debe aplicar el tratamiento apropiado. A pesar del uso de métodos de inactivación de agentes infecciosos, la transferencia de patógenos conocidos y desconocidos no puede descartarse por completo.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación durante el embarazo no ha sido establecida. La experiencia clínica en el uso de la albúmina humana sugiere que no se esperan efectos dañinos en el embarazo, el desarrollo fetal o del recién nacido. La albúmina humana es un componente natural del plasma humano.
Efectos secundarios:
Raras: enrojecimiento facial, urticaria, fiebre, náuseas. En casos muy raros, puede ocurrir un choque.
dosis:
Infusión intravenosa: dosis individual, dependiendo de la condición del paciente, el peso corporal del paciente, la intensidad de la pérdida de líquidos o proteínas. El volumen requerido de fluidos circulantes (no albúmina plasmática) debe considerarse para la determinación de la dosis. La albúmina humana se puede administrar directamente o después de la dilución en una solución de NaCl al 0,9%. La velocidad de infusión debe ajustarse individualmente a la condición y las indicaciones del paciente; cuando se reemplaza el plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse a la tasa de eliminación.
(C)
