Complementando y manteniendo el volumen sanguíneo circulante en el caso de síntomas de pérdida de volumen, donde el uso de coloides es aceptable. La elección de la solución de albúmina en lugar de soluciones coloidales artificiales depende de la situación clínica de cada paciente, según las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 litro de solución contiene 50 go 200 g de proteína total, que incluye al menos 96% de albúmina humana. Alburex 5 es levemente hipoónico en relación con el plasma normal. Alburex 20 es hipodé rico en comparación con el plasma normal.
acción:
La droga tiene un efecto hyperonkotic. La solución al 20% de albúmina tiene 4 veces más propiedades osmóticas y oncóticas que el plasma humano. En circunstancias normales, la vida media de la albúmina es de aproximadamente 19 días. La eliminación tiene lugar principalmente intracelularmente gracias a las proteasas lisosómicas. Existen diferencias individuales significativas con respecto al efecto de la albúmina sobre el volumen de plasma. En algunos pacientes, el volumen plasmático puede permanecer elevado durante varias horas después de la infusión. En pacientes críticamente enfermos, la albúmina puede escapar del espacio intravascular en cantidades significativas a tasas impredecibles.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las preparaciones de albúmina o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones:
Debido a la posibilidad de la dilución excesiva de la sangre o hipervolemia utilizarse con precaución en pacientes con: insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión, varices del esófago, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, anuria renal y no renal. Si experimenta síntomas clínicos de la sobrecarga del sistema cardiovascular (cefalea, disnea, congestión de la vena yugular), o el aumento de la presión arterial, aumento de la presión venosa central y edema pulmonar, pare inmediatamente la infusión. Cuando se administran preparaciones altamente concentradas de albúmina, es necesario garantizar que el nivel de hidratación del paciente sea suficiente. El paciente debe ser monitoreado cuidadosamente para proteger contra la sobrecarga y la conducción circulatoria. La sospecha de una reacción alérgica o anafiláctica requiere la interrupción inmediata de la infusión; en caso de shock, se debe aplicar el tratamiento apropiado. A pesar del uso de métodos de inactivación de agentes infecciosos, la transferencia de patógenos conocidos y desconocidos no puede descartarse por completo. Cuando se administra a la albúmina humana deben ser monitoreados: la concentración de electrolito y la necesidad de complementar los grandes volúmenes de líquido de hematocrito, coagulopatía, electrolitos, plaquetas y eritrocitos. Las soluciones de albúmina no se pueden diluir con agua para inyectables, debido al riesgo de hemólisis de las células sanguíneas del paciente.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación durante el embarazo no ha sido establecida. La experiencia clínica en el uso de la albúmina humana sugiere que no se esperan efectos dañinos en el embarazo, el desarrollo fetal o del recién nacido. La albúmina humana es un componente natural del plasma humano. La preparación debe usarse en mujeres embarazadas con precaución. No se sabe si la preparación se excreta en la leche materna. Como la albúmina humana es un componente de la sangre humana, no se puede esperar que el tratamiento de las madres que amamantan pueda suponer un riesgo para los lactantes / recién nacidos.
Efectos secundarios:
Desconocido: enrojecimiento de la cara, urticaria, fiebre, náuseas, shock.
dosis:
Infusión intravenosa: dosis individual, dependiendo del peso del paciente, la gravedad de la lesión o enfermedad y de la pérdida permanente de líquidos y proteínas. El volumen de sangre circulante (no albúmina plasmática) se debe considerar para determinar la dosis. Antes de la iniciación de la albúmina humana a vigilar: presión arterial, la frecuencia cardíaca, la presión venosa central, la presión de enclavamiento capilar pulmonar en la arteria pulmonar, la producción de orina, electrolitos séricos, hematocrito / hemoglobina. La albúmina humana se puede administrar sin diluir o después de la dilución en una solución isotónica (por ejemplo, solución al 5% de glucosa o al 0,9% de NaCl). La velocidad de infusión debe ajustarse a las condiciones e indicaciones individuales del paciente.Para la cirugía de reemplazo de plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse a la tasa de eliminación.
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