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indicaciones:
Para complementar y mantener el volumen sanguíneo circulante adecuado en casos de disminución del volumen sanguíneo y para indicar el uso de coloides.
ingredientes:
100 ml de la preparación contienen 20,0 g de proteína plasmática humana.
acción:
solución de albúmina se hizo a partir de plasma agrupado de varios donantes, en marcadores específicos Researched enteros de la infección y se trató durante la producción de la eliminación o inactivación de virus. Los resultados de las pruebas de transporte fueron negativos. Albúmina implicado principalmente en el mantenimiento de la presión arterial normal oncótica constituir una proteína de reserva del cuerpo y están involucrados en el transporte de hormonas, enzimas, toxinas y ciertos medicamentos. La solución al 20% de albúmina tiene 4 veces más propiedades osmóticas y oncóticas que el plasma humano.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la albúmina u otros componentes de la preparación.
Precauciones:
Debido a la posibilidad de hipervolemia o hemodilución utilizado con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión, varices del esófago, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, renal y anuria no renal.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de la preparación durante el embarazo no ha sido establecida. La experiencia clínica en el uso de la albúmina humana sugiere que no se esperan efectos dañinos en el embarazo, el desarrollo fetal o del recién nacido.
Efectos secundarios:
Raras: enrojecimiento facial, sofocos, urticaria, fiebre, náuseas. Muy raro: shock anafiláctico. En casos individuales, escalofríos, vómitos, erupción cutánea, caída de la presión arterial con taquicardia y disnea.
dosis:
Infusión intravenosa: dosis individual, dependiendo de la condición del paciente, el peso corporal del paciente, la intensidad de la pérdida de líquidos o proteínas. El volumen requerido de fluidos circulantes (no albúmina plasmática) debe considerarse para la determinación de la dosis. La albúmina humana se puede administrar directamente o después de la dilución en solución de NaCl al 0,9% o solución de glucosa al 5%. La velocidad de infusión debe ajustarse individualmente a la condición del paciente; cuando se reemplaza el plasma, la velocidad de infusión debe ajustarse a la tasa de eliminación.
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