Cloruro de potasio 0.15% + Cloruro de sodio 0.9% B. Braun
Cloruro de potasio 0.15% + Cloruro de sodio 0.9% B. Braun, B. Braun
indicaciones:
Corrección y mantenimiento del equilibrio en la concentración de potasio, sodio y cloruro y fluidos, dependiendo de la condición clínica del paciente. La solución está destinado en particular para uso en el tratamiento de hipocalemia, la deshidratación y la hipo y alcalosis hipoclorémica isotónica.
ingredientes:
1000 ml de la solución contiene 1,5 g de cloruro de potasio y 9 g de cloruro de sodio (concentración de potasio de 20 mmol / l, la concentración de sodio 154 mmol / l, la concentración de cloruro de 174 mmol / l). Osmolaridad teórica 348 mOsmol / L (aproximadamente 388 mOsmol / L). pH 4.5-7.
acción:
Contraindicaciones:
Hiperpotasemia. Insuficiencia renal grave con oliguria, anuria o azotemia. Hipercloremia. Hidratación excesiva
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
No hay datos o son limitados sobre el uso de cloruro de potasio y cloruro de sodio durante el embarazo y durante la lactancia. La formulación puede administrarse durante el embarazo y la lactancia, si esto es deseable desde un punto de vista clínico, debe entonces tener cuidado.
Efectos secundarios:
Para los pacientes con insuficiencia renal grave o trastornos metabólicos severos, o en el caso de la infusión demasiado rápida o demasiado rica de líquido que se puede producir, trastornos del equilibrio ácido-base, los desequilibrios de electrolitos, en particular de hipernatremia, envenenamiento hiperchloremii o potasio. Los síntomas de la hiperpotasemia incluyen entumecimiento en las extremidades, parálisis arreflexia musculares o respiratoria, debilidad, fatiga, piel fría, piel pálida, confusión, debilidad o pesadez en la pierna, hipotensión, arritmias, bloqueo cardíaco, alteraciones del ECG cardíacos con bifásica onda incidencia y paro cardíaco. Las reacciones adversas asociadas con la hipernatremia incluyen náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, sed, reducción de la secreción de saliva y lágrimas, sudor, fiebre, taquicardia, hipertensión, insuficiencia renal, edema periférico y pulmonar, paro respiratorio, dolor de cabeza, mareos, ansiedad, convulsiones, coma y muerte. En caso de demasiado rápida infusión de soluciones salinas hipertónicas o isotónicas en pacientes tratados por hiponatremia, puede haber efectos secundarios neurológicos. síndrome desmielinizante osmótica se caracteriza por trastornos nerviosos y otros síntomas incluyendo convulsiones, comportamiento anormal, variando estados de conciencia, trastornos de la deglución, mutismo acinético, movimiento alterada, y en casos graves de pseudo-bulbar tetraparesia parálisis y.
dosis:
Por vía intravenosa (para una vena periférica grande o una vena central). La dosificación depende de la edad, peso y estado clínico de los pacientes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal o el corazón. La dosificación y la velocidad de infusión deben determinarse según el ECG y la monitorización de electrolitos en plasma.adultos: K+ en suero> 2.5 mmol / l - velocidad máxima de infusión es 10 mmol / h, concentración máxima 40 mmol / l; <2 mmol / l - la velocidad máxima de infusión es 40 mmol / h, concentración máxima 80 mmol / l. La dosis máxima recomendada de potasio es 2-3 mmol / kg / día. En general, no se deben administrar más de 40 ml de solución / kg / día.Niños y adolescentes: el tamaño de la dosis y la velocidad de infusión dependerán de los requisitos del paciente individual; puede ser necesario reducir la dosis y la tasa de infusión; la cantidad total de potasio no debe exceder 2-3 mmol / kg / día. La velocidad de infusión:la velocidad de infusión debe determinarse según el ECG y la monitorización de electrolitos en plasma; se debe garantizar un flujo de orina suficiente; La velocidad de perfusión máxima no debe exceder 10 mmol de potasio / h para las concentraciones de potasio en la sangre> 2,5 mmol / l, para concentraciones de <2 mmol / l - 40 mmol / h.En pacientes con hiponatremia crónica, la velocidad de infusión debe reducirse a un nivel en el que el aumento de sodio sérico no supere los 0,35 mmol / l / h. La preparación se puede administrar siempre que haya indicaciones para la administración de electrolitos y fluidos.