Botulismo para neutralizar toxinas o toxinas botulínicas tipo A, B y E: preventivo y curativo.
ingredientes:
1 vial contiene 5000 UI Botulismo antibiótico tipo A, 5000 UI Toxina botulínica tipo B, 1000 UI, antitoxina antimicrobianos de toxina de E. botulinum
acción:
Neutralizadas tipos de toxina botulínica A, B y E. Se obtiene a partir del suero de caballos sanos inmunizados con el tétanos y estimuló la producción de anticuerpos frente a la toxina botulínica tipo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la proteína del caballo o a cualquiera de los excipientes. Sin embargo, en situaciones de intoxicación grave y la necesidad de una antitoxina botulínica puede ser administrada por desensibilizante o cubierta (es decir. Después de la administración) de przeciwwstrząsowych. Precaución en el caso de pacientes con alergias (asma bronquial, fiebre del heno): se requiere una prueba biológica.
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Se debe tener precaución cuando se usa el medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: shock anafiláctico, enfermedad del suero. La enfermedad del suero comienza entre los 7 y 20 días después de la administración de la preparación y los resultados en la hinchazón en el sitio de inyección, agrandamiento de los ganglios linfáticos, el aumento de la temperatura corporal, hinchazón de las articulaciones, urticaria, y en casos severos, el daño a los riñones. complicaciones neurológicas muy raros pueden producirse en forma de neuritis del plexo braquial, los nervios craneales y periféricos, o síndrome de Guillain-Barre. Estos síntomas desaparecen después de eliminar el antígeno del cuerpo.
dosis:
Profilácticamente en personas sin síntomas, que consumen alimentos que contienen toxina botulínica, que en otros causó envenenamiento - por vía intramuscular 5000 - 10,000 IU. Terapéuticamente: por vía intramuscular, si necesita salvar vidas por vía intravenosa, entre 25,000 y 50,000 UI Antes de administrar la toxina botulínica, se debe realizar una prueba de alergia para garantizar que el paciente no sea sensible al suero del caballo. Con este fin, se inyectan intradérmicamente 0,1 ml de antitoxina diluida 1:10 con solución fisiológica de NaCl. La aparición de enrojecimiento y ampollas en el sitio de la inyección en 10-20 minutos es indicativa de alergia en el suero. En el caso de resultados positivos o dudosos de las pruebas con indicaciones alérgicas concurrentes para uso de la formulación puede ser administrada por la desensibilización de antitoxina. Después de la identificación de las toxinas botulínicas, continúe el tratamiento con una antitoxina monoclonal apropiada. Nota: Antes de administrar la preparación por vía intravenosa, debe calentarse a 37 ° C.
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