Enfermedades alérgicas crónicas como: bronquitis, asma bronquial, fiebre del heno, así como enfermedades alérgicas de la piel como urticaria, edema de Quincke (edema angioneurótico), eczema, eczema.
ingredientes:
1 vial contiene 12 mg de inmunoglobulina humana normal (IgG) y 0,15 μg de dihidrocloruro de histamina.
acción:
La preparación contiene dihidrocloruro de histamina y globulina humana gamma purificada (inmunoglobulina de clase IgG) obtenida del plasma de donantes de sangre sanos. La histaglobulina después de la administración subcutánea induce la síntesis de antihistamínicos que se unen a la histamina liberada, reduciendo significativamente los síntomas de la enfermedad. En pacientes con trastornos alérgicos, la preparación aumenta la actividad histaminopectica de las proteínas plasmáticas, lo que alivia o elimina por completo los síntomas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas o cualquiera de los excipientes. El embarazo. Condiciones alérgicas agudas. Inflamación de los pulmones, los riñones, los conductos biliares y la exacerbación de infecciones crónicas.
Precauciones:
En el caso de la intolerancia a la inmunoglobulina humana, pueden aparecer síntomas alérgicos. Después del shock anafiláctico, siga el procedimiento médico. No continúe el tratamiento con la preparación. Cuando se administran medicamentos preparados con sangre o plasma humano, no se puede descartar el riesgo de transmisión de agentes infecciosos. Esto también se aplica a los patógenos y virus previamente desconocidos. Las medidas que se consideran efectivas se relacionan con los virus envueltos como el VIH, el VHB y el VHC. Sin embargo, pueden tener una importancia limitada con respecto a virus sin envoltura tales como HAV y / o parvovirus B19. Existe experiencia clínica de que el virus de la hepatitis A y el parvovirus B19 están ausentes durante el uso de inmunoglobulinas. También se sospecha que la presencia de anticuerpos juega un papel importante en la seguridad virológica de la preparación.
Embarazo y lactancia:
No lo use durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy raro: dolor de cabeza, náuseas, fiebre, escalofríos, enrojecimiento leve, hinchazón en el sitio de la inyección, reacciones alérgicas. Después de la primera inyección de la preparación, los síntomas clínicos de la enfermedad pueden aumentar. Sin embargo, el tratamiento no debe interrumpirse, pero se debe administrar un tratamiento sintomático.
dosis:
Por vía subcutánea. La dosis debe adaptarse a la edad y el estado del paciente.Tratamiento básico. Adultos: 2 ml por día - 3 o más dosis separadas por 4-7 días. Niños mayores de 1 año: 2 ml por día - 3 o más dosis separadas por 8-15 días.Tratamiento de mantenimiento. Si está indicado, después de 4 a 8 semanas, puede repetirse el tratamiento básico o administrarse una dosis cada 2-3 meses. Se recomienda comenzar el tratamiento 2-3 meses antes de los síntomas alérgicos esperados (por ejemplo, antes del período de floración). . El tratamiento se puede realizar en combinación con antihistamínicos.
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