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Prevención del tétanos en personas con heridas recientes que pueden estar infectadas con esporas del tétanos; en personas que no han sido vacunadas en los últimos 10 años o vacunados contra el programa de vacunación o se desconoce el curso de la vacunación. Tratamiento del tétanos.

1 amp-jeringa. (1 ml) contiene 250 UI. inmunoglobulina antitetánica humana.

El medicamento contiene anticuerpos contra la toxina tetánica. Se obtienen del plasma de donantes que contienen anticuerpos específicos contra la toxinaClostridium tetani. Concentración de anticuerpo 0.01 UI en 1 ml de suero se considera mínimo para proporcionar protección contra el desarrollo del tétanos.

Hipersensibilidad a la inmunoglobulina humana o cualquier componente de la droga. No administrar intravascularmente, debido al riesgo de shock.

Los pacientes deben ser observados durante al menos 20 minutos después de la administración. En caso de shock, se debe usar el tratamiento médico apropiado. Los síntomas de intolerancia a la inmunoglobulina pueden ocurrir en casos muy raros de deficiencia de IgA si el paciente tiene anticuerpos anti-IgA. La preparación está hecha de plasma humano; a pesar del uso de métodos de inactivación de agentes infecciosos, la transferencia de patógenos conocidos y desconocidos no puede descartarse por completo. Las medidas para prevenir infecciones se consideran efectivas contra los virus: VIH, VHC, VHB, VHA; puede tener una eficacia limitada contra virus sin envoltura, como el parvovirus B19. La experiencia ha demostrado que las preparaciones de inmunoglobulina no portan el virus de la hepatitis A o el parvovirus B19; Se supone que la presencia de anticuerpos juega un papel importante en la protección contra infecciones de virus.

Usar con precaución durante el embarazo y la lactancia. La experiencia clínica con respecto al uso de inmunoglobulinas (en particular anti-D) indica que no se espera un impacto negativo en el embarazo, el desarrollo fetal o neonatal. Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna, lo que puede causar un aumento en los títulos de anticuerpos en el recién nacido.

Puede experimentar: dolor y sensibilidad en el lugar de la inyección, fiebre, escalofríos, reacciones en la piel. Raras: náuseas, vómitos, hipotensión, taquicardia, reacciones alérgicas y anafilácticas (incluido shock).

Por vía intramuscular. Después de limpiar las heridas, la eliminación de materia extraña y tejido muerto que deben evaluarse indicado para la inmunización activa y la vacuna antitetánica co-administración de la inmunoglobulina humana antitetánica.Heridas limpias y pequeñas. No se recomienda su vacunación o inmunoglobulina antitetánica utilizar en pacientes que han recibido su dosis de refuerzo final de la vacuna en los últimos 10 años o que hayan sido vacunados de acuerdo con un programa de vacunación contra el tétanos. Se recomienda que la vacuna a los pacientes que no recibieron una dosis de refuerzo en los últimos 10 años o que no fueron vacunados de acuerdo con un programa de vacunación contra el tétanos y los que no conocen la historia de la vacunación contra el tétanos. La administración de una inmunoglobulina antitetánica no es necesaria.Heridas grandes y sucias. No es la vacunación de los pacientes que recibieron la dosis de refuerzo final de la vacuna en los últimos 5 años o que hayan sido vacunados de acuerdo con un programa de vacunación contra el tétanos recomendado. Se debe usar una vacuna si han transcurrido más de 5 años desde la última dosis de refuerzo. En ambos casos, no es necesario proporcionar inmunoglobulina antitetánica. Para los pacientes que no han sido vacunados de acuerdo con un programa de vacunación contra el tétanos o la historia de vacunación es desconocida, la vacuna debe utilizarse junto con inmunoglobulina antitetánica.Inmunoglobulina antitetánica. Adultos y niñosProfilaxis del tétanos: 250 UI; la dosis debe ser el doble (500 UI) en el caso de heridas complicadas (heridas profundas tejidos dañados, contaminados) o cuando la lesión de más de 24 horas han pasado, o en el caso de los adultos con sobrepeso.Tratamiento del tétanos: 3000-6000 UI simultáneamente con el uso de otros métodos apropiados de tratamiento.
La inmunoglobulina anti-tétanos humana debe administrarse por inyección intramuscular lenta; en el caso de los trastornos de la coagulación sanguínea, si las contraindicaciones para la inyección intramuscular están contraindicadas, se pueden administrar por vía subcutánea. Si se necesitan dosis más altas (≥5 ml), se recomienda dividir la dosis e inyectar en un lugar diferente. Cuando se administre concomitantemente inmunoglobulina antitetánica y vacuna, se deben usar jeringas y agujas separadas, y las inyecciones deben realizarse en varios sitios del cuerpo.