Tratamiento de infecciones bacterianas severas con el uso simultáneo de antibióticos. Terapia de reemplazo en pacientes con sistema inmune debilitado.
ingredientes:
1 ml de solución contiene 50 mg de proteína plasmática humana, que incluye ≥ 95% de inmunoglobulina: 38 mg de IgG (incluido aproximadamente 63% de IgG)1, alrededor del 26% de IgG2, alrededor del 4% de IgG3, aproximadamente 7% de IgG4), 6 mg de IgM y 6 mg de IgA.
acción:
La preparación es un concentrado altamente purificado de inmunoglobulina G (IgG) humana monomérica modificada, enriquecida con la adición de IgM e IgA. Alto, en comparación con otras preparaciones intravenosas, el contenido de IgM en el concentrado resulta en una mayor eficacia del producto en el control de la sepsis bacteriana. La clase de IgM contiene la mayoría de los anticuerpos neutralizantes de las endotoxinas bacterianas Gram-negativas, responsables, entre otros, de inducir síntomas de choque (por ejemplo, estimulación con alto TNF). El contenido de opsoninas y aglutininas contra bacterias Gram-positivas también se incrementa en esta clase. Como resultado, la preparación contiene un concentrado de inmunoglobulina 7S con una distribución típica de anticuerpos específicos de las tres clases básicas de inmunoglobulinas. Los métodos actualmente utilizados de producción de IgIV inactivan los virus VHB, VHC y VIH 1 y 2, HTLV I y II y otros.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Hipersensibilidad a inmunoglobulinas homólogas, especialmente en pacientes con deficiencia de IgA en los que existen anticuerpos anti-IgA.
Precauciones:
Especialmente utilizarse con precaución en pacientes que tienen una inmunoglobulina humana se administra en la primera vez, en donde la formulación inmunoglobulina modificada y en pacientes en los que se administra la inmunoglobulina después de un largo descanso (pacientes deben ser monitorizados durante todo el procedimiento y durante la primera hora después de la infusión), y los pacientes obesos. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal, diabetes mellitus, hipovolemia, pacientes mayores de 65 años o que reciben medicamentos nefrotóxicos. El paciente debe estar adecuadamente hidratado antes de comenzar la infusión.
Embarazo y lactancia:
Usar con precaución durante el embarazo y la lactancia. Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna, lo que puede causar un aumento en los títulos de anticuerpos en el recién nacido.
Efectos secundarios:
Pueden ocurrir los siguientes: escalofríos, dolor de cabeza, fiebre, vómitos, reacciones de hipersensibilidad, náuseas, artralgias, hipotensión, dolor de espalda, aumento de la creatinina, insuficiencia renal aguda. Raras: disminución repentina de la presión arterial y shock anafiláctico. En casos individuales: meningitis estéril, anemia hemolítica transitoria o hemólisis. Preparación para someterse a eventos trombóticos en pacientes con síntomas de isquemia cerebral o enfermedad cardíaca, sobrepeso, hipovolemia grave y en pacientes de edad avanzada.
dosis:
Por vía intravenosa. De forma individual. Adultos y niños: infecciones bacterianas graves: inicialmente 5 ml / kg / día durante 3 días, si es necesario, continúe con la misma dosis; sustitución de inmunoglobulinas en pacientes inmunosuprimidos y en trastornos de inmunodeficiencia adquiridos severamente - 3-5 ml / kg, y si es necesario, administrar dosis posteriores a intervalos de una semana. Administrar a una velocidad de 0.4 ml / kg / ho los primeros 100 ml a una velocidad de 0.4 ml / kg / h, luego continuamente 0.2 ml / kg / h para alcanzar 15 ml / kg. / 72 h. Recién nacidos y bebés: inicialmente 5 ml / kg / día durante 3 días, de ser necesario, el tratamiento debe continuarse con la misma dosis. Sirva a una velocidad de 1.7 ml / kg / h usando una bomba de infusión.
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