Prevención de la inmunización Rh (D) de mujeres Rh (D) negativas en las siguientes situaciones: embarazo / parto Rh positivo; aborto espontáneo o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatidiforme; hemorragia relacionada con el alivio debido a hemorragia prenatal, amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas u otros tratamientos durante el embarazo, por ejemplo, rotación externa o lesión abdominal. Tratamiento de pacientes Rh (D) negativos después de la transfusión de sangre incompatible con Rh (D) u otros productos que contengan glóbulos rojos.
ingredientes:
1 ml contiene 625 UI (125 μg) de inmunoglobulina anti-D humana.
acción:
La inmunoglobulina anti-D contiene anticuerpos específicos (IgG) contra el antígeno D (Rh) de los eritrocitos humanos. El efecto es suprimir la respuesta inmune de las mujeres Rh (D) negativas al antígeno D presente en las células sanguíneas fetales. Después de la administración intramuscular, se observan títulos de anticuerpos detectables después de aproximadamente 20 minutos. Título máximo: después de 2-3 días. T0,5 en la circulación del receptor con un nivel de IgG normal es de 3-4 semanas. La IgG y sus complejos se degradan en las células del sistema reticuloendotelial.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. No lo use por vía intravenosa La preparación no está indicada para personas con Rh (D) positivo.
Precauciones:
La preparación está destinada a la administración a la madre, no para el recién nacido. El producto contiene una pequeña cantidad de IgA; existe un riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
Embarazo y lactancia:
La preparación puede usarse durante el embarazo y durante la lactancia
Efectos secundarios:
Dolor y sensibilidad se observaron en el sitio de inyección. Poco frecuentes: fiebre, malestar general, dolor de cabeza, reacciones cutáneas, escalofríos. Raras: náuseas, vómitos, hipotensión, taquicardia, reacciones alérgicas y anafilácticas (disnea, shock), también en pacientes que no han sido hipersensibles después de una administración previa.
dosis:
En relación con el embarazo, el parto y los procedimientos ginecológicos. Profilaxis antes de la entrega: 1250 UI (250 μg) en 28-30 semanas de embarazo.Prevención después del parto: 250 UI (250 μg) tan pronto como sea posible después del parto, a más tardar 72 horas después del parto. En caso de sospecha de hemorragia feto-materna mayor, se debe evaluar su tamaño y administrar dosis adicionales.Otras situaciones: aborto espontáneo o inducido, embarazo ectópico, hidatidiforme u otro riesgo de hemorragia feto-materna (por ejemplo, rotación externa o traumatismo abdominal): antes de las 12 semanas de embarazo: 625 UI (125 μg), después de 12 semanas de embarazo: 1250 UI (250 μg), después de la amniocentesis o muestras de vellosidades coriónicas: 1250 UI (250 μg)Después de la transfusión de sangre no Rh: 1250 UI (250 μg) por cada 15 ml transfundidos de glóbulos rojos. La preparación se administra por vía intramuscular, si está contraindicada, la preparación se puede administrar por vía subcutánea (luego se debe usar una compresión suave con un tampón en el sitio de la inyección). Si se requiere una dosis de más de 5 ml, se recomienda administrarla en dosis divididas.
(C)
