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indicaciones:
Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con unidades primarias de inmunodeficiencia, la prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con resistencia a unidades secundario (leucemia linfocítica crónica, SIDA, ósea destinatario, la terapia inmunosupresora, etc.), el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) Tratamiento de Kawasaki, el tratamiento de infecciones bacterianas graves (sepsis) y las infecciones víricas, la prevención y la prevención de la infección en los recién nacidos prematuros y recién nacidos con bajo peso al nacer, el tratamiento de enfermedades inmunes mediadas (anemia hemolítica autoinmune, neutropenia autoinmune, origen inmunológico trombocitopenia, síndrome de Guillain-Barré, desmielinizante inflamatoria crónica polioneuropatia, miastenia grave), estado wywoławanie de la tolerancia inmune en pacientes con hemofilia a anticoagulante circulante, evitando nawracającemu aborto involuntario espontáneo.
ingredientes:
1 ml contiene 50 mg de inmunoglobulina humana no modificada con un 95% de pureza.
acción:
La preparación es un concentrado altamente purificado de inmunoglobulina humana modificada (IgG). Para que pueda evitar las preparaciones intravenosas e intramusculares de agregados de IgG específicas e impurezas IgA e IgM (estimulación antigénica y posibles reacciones anafilácticas fatales) en el proceso de sulfitolisis, los puentes disulfuro se rompen entre las cadenas de la molécula de inmunoglobulina. Después de la administración intravenosa, el proceso de oxidación, las cadenas se escinden de nuevo combinación reproducción de la molécula de IgG completo sin cambios. Como resultado, la formulación comprende 7S concentrado de inmunoglobulina con una distribución típica de anticuerpos específicos, sin embargo, con alteración de la divide en subclases de IgG (sin IgG3, IgG4 de reducción significativa, aumento - IgG1, IgG2 almacenado número). Ejerce un efecto inmunomodulador. T0,5 es aproximadamente 22 días. Los métodos actuales de producción de concentrados de inmunoglobulina inactivar los virus VHB, VHC y VIH 1 y 2, HTLV I y II, y otros.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con deficiencia de IgA con diagnóstico de anticuerpos contra IgA.
Precauciones:
Embarazo y lactancia:
Efectos secundarios:
La gammaglobulina no se debe administrar con ningún medicamento y siempre se debe administrar a través de un conjunto de infusión separado. La inmunoglobulina intravenosa reduce la eficacia de la inmunización activa, por lo que las vacunas vivas se debe administrar al menos 6 semanas después de la administración de gamma-globulina. Después de la administración de inmunoglobulinas aumento transitorio de anticuerpos transferidos pasivamente en la sangre del paciente, puede conducir a resultados falsos positivos en las pruebas serológicas.
dosis:
La preparación para la administración intravenosa. Sirve muy lentamente La dosis de la preparación depende del diagnóstico y el estado clínico del paciente, la dosis debe seleccionarse individualmente. Inmunodeficiencia primaria: una vez 0.2-0.8 g / kg m.c. cada 3-4 semanas; Síndromes secundarios de inmunodeficiencia: una vez 0.2-0.4 g / kg m.c. cada 3-4 semanas; en receptores de médula ósea 0.5 g / kg m.c. una vez 7 días antes de la cirugía, luego todas las semanas durante los primeros 3 meses después de la cirugía y cada mes durante los siguientes 9 meses; Púrpura trombocitopénica espontánea 0,4-1 g / kg m.c. durante 3-5 días, luego 0,4-1 g / kg m.c. a intervalos de 1-4 semanas; Equipo de Kawasaki 1.6-2 g / kg m.c. en dosis divididas durante 2-4 días, por lo general, además de tratar preparaciones de ácido acetilsalicílico; Infecciones bacterianas (sepsis) y virales graves: 0.4-1.0 g / kg m.c. por 1-4 días; prevención de infecciones de bebés prematuros y bebés con bajo peso al nacer 0.5-1.0 g / kg m.c. cada 1-2 semanas; Síndrome de Guillain-Barré - 0.4 g / kg m.c. durante 5 días, luego cada 4 semanas.
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