Inmunización activa contra la tuberculosis. La vacuna debe usarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 dosis (0.1 ml) contiene 2-8 x 105 CFU vivo atenuadoMycobacterium bovis. 1 dosis (0.05 ml) contiene 1-4 x 105 CFU vivo atenuadoMycobacterium bovis.
acción:
Vacuna para inmunización activa contra la tuberculosis. Los vacunados suelen tener una prueba de tuberculina positiva después de 6 semanas. Se desconoce la duración de la inmunización después de la vacunación, pero hay indicios de pérdida de resistencia después de 10 años.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna. Por lo general, la vacunación debe posponerse en pacientes con fiebre o infecciones cutáneas generalizadas. El eczema no es una contraindicación, pero la vacuna debe administrarse en un lugar libre de cambios. La vacuna no se debe administrar a pacientes tratados sistémicamente con corticosteroides o sometidos a terapia inmunosupresora, incluida la radioterapia; pacientes con tumor maligno (por ejemplo, linfoma, leucemia, enfermedad de Hodgkin u otros cánceres del sistema reticuloendotelial); pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria; personas infectadas con VIH, incluidos bebés nacidos de madres VIH positivas. Estos pacientes pueden tener una reacción grave después de la vacunación con una posible infección generalizada por BCG. Según la OMS, en las zonas donde hay un alto riesgo de tuberculosis y el desarrollo de la infección por VIH, puede ser deseable usar la vacuna BCG en personas VIH-positivas, sin síntomas de la enfermedad. La vacuna no debe usarse en pacientes que reciben medicamentos antituberculosos.
Precauciones:
Si es posible, los pacientes deben ser monitoreados por reacciones alérgicas por hasta 15-20 minutos después de la vacunación. En el momento de la vacunación, los recursos necesarios para tratar la anafilaxia deberían estar disponibles. Las personas con prueba de la tuberculina positiva (hay que tener en cuenta la definición nacional de un resultado positivo en la prueba cutánea de la tuberculina) no requiere la vacunación (uso de la vacuna en estos pacientes puede dar lugar a una reacción local grave). Una inyección realizada demasiado profundamente aumenta el riesgo de inflamación de los ganglios linfáticos y la formación de abscesos.
Embarazo y lactancia:
Aunque no hay efectos adversos de la vacuna BCG en el feto, no se recomienda la vacunación durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, en las zonas donde el riesgo de infección por tuberculosis es alta, la vacunación se puede administrar durante el embarazo y la lactancia si el beneficio es mayor que el riesgo de la vacunación.
Efectos secundarios:
Poco frecuentes: dolor de cabeza, fiebre, inflamación de ganglios linfáticos cercanos> 1 cm, rezumando dolor en el lugar de la inyección (en este caso deberían hacer más fácil a los dolores secar, evitar abrasiones, por ejemplo, por la ropa demasiado apretada.). rara infección diseminada BCG y las complicaciones tales como la osteoartritis o la osteomielitis, las reacciones alérgicas (incluyendo anafilaxia), inflamación purulenta de los ganglios linfáticos, la formación de un absceso. La respuesta esperada a la vacunación efectiva incluye induración en el sitio de la inyección, lo que produce lesiones locales que pueden ulcerarse después de unas pocas semanas. En unos pocos meses, se cura y deja una cicatriz pequeña y plana. La reacción local puede incluir eritema y sensibilidad. Después de la introducción de la vacuna para su uso, se ha informado desmayo entre los pacientes que han sido inyectados. También ha habido informes de convulsiones. Aumento de la respuesta a la vacuna, que puede deberse a una inyección subcutánea no intencional o a la administración de una dosis alta.
dosis:
Intradérmica. Adultos y niños a partir de 12 meses: 1 dosis de 0.1 ml de vacuna reconstituida. Bebés menores de 12 meses: 1 dosis de 0.05 ml de vacuna reconstituida. Las recomendaciones oficiales para la prueba de tuberculina deben tenerse en cuenta antes de administrar la vacuna. La vacuna debe ser cuidadosamente inyecta por vía intradérmica en el brazo, el accesorio distal del músculo deltoides en el húmero (a aprox. Un tercio de la parte superior del brazo).
(C)
