Revacunación (llamada refuerzo) contra la difteria, el tétanos y la tos ferina en pacientes a partir de los 4 años de edad. La vacuna no está indicada para la vacunación primaria.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 2 UI toxoide diftérico, no menos de 20 UI toxoide y antígenos del tétanosBordetella pertussis (8 μg de toxoide pertussis, 8 μg de hemaglutinina filamentosa, 2.5 μg de pertactina).
acción:
Difteria, tétanos y tos ferina (acelular, complejo), adsorbida (por hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio hidratado), con un contenido de antígeno reducida.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna o la aparición de síntomas de hipersensibilidad después de la administración previa de vacunas contra la difteria, el tétanos o la tos ferina. Una encefalopatía de etiología desconocida que se produjo dentro de los 7 días después de la administración de la vacuna que contiene pertussis (estos pacientes deben usar una vacuna combinada contra la difteria y el tétanos adulto). Trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas después de vacunaciones previas contra la difteria y / o el tétanos. Enfermedad febril aguda y grave (la vacunación debe posponerse); una infección leve no es una contraindicación para el uso de una vacuna.
Precauciones:
La vacuna en ningún caso debe administrarse por vía intravenosa. Si cualquiera de los siguientes eventos en relación temporal con una vacuna con componente pertussis deberá considerarse cuidadosamente la decisión de la administración de la siguiente dosis de la vacuna que contiene el componente de la tos ferina: fiebre ≥40st.C dentro de las 48 h después de la administración de la vacuna, no se debe a una posible identificar el factor; colapso o estado de shock (episodio hipotensor-hiporreactivo) dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación; llanto crónico y persistente con una duración ≥3 h, que ocurre dentro de las 48 h después de la vacunación; convulsiones con o sin fiebre, que ocurren dentro de los 3 días posteriores a la vacunación. En algunas circunstancias, como la alta exposición a la tos ferina, los beneficios potenciales pueden superar los riesgos. El posible riesgo y beneficio de administrar la vacuna o posponer esta vacunación debe considerarse cuidadosamente en lactantes y niños con un trastorno neurológico severo diagnosticado o progresivo. Se debe tener precaución en personas con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos, ya que puede ocurrir una hemorragia después de la administración intramuscular. Convulsiones en la historia familiar o entrevista y efectos secundarios después del historial familiar La vacunación con DTP no son contraindicaciones. La infección por VIH no es una contraindicación, pero los pacientes con trastornos inmunes pueden no tener una respuesta inmune normal.
Embarazo y lactancia:
La seguridad de usar la vacuna durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. No se sospecha que la vacuna tenga efectos adversos sobre el feto o el niño amamantado. La vacuna se puede administrar a una mujer embarazada o la lactancia sólo si hay indicaciones claras para la inmunización, y los beneficios potenciales para la madre superan los posibles riesgos para el feto o lactante.
Efectos secundarios:
Niños a partir de 4 años. Muy frecuentes: somnolencia, reacciones en el lugar de la inyección (enrojecimiento, hinchazón, dolor), irritabilidad, fatiga. Frecuentes: pérdida de apetito, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, trastornos gastrointestinales, inflamación difusa de las extremidades, en la que se administra la vacuna, fiebre (≥37,5st.C incluyendo ≥39st.C fiebre). Poco frecuentes: inflamación del tracto respiratorio superior, trastornos de la atención, conjuntivitis, erupción cutánea, reacciones en el lugar de la inyección (como esclerosis), dolor. Además: hipotónico-hiporaktywne, convulsiones, reacciones alérgicas, anafilaxis, urticaria, edema angioneurótico, astenia.Niños a partir de 10 años, adolescentes y adultos. Muy frecuentes: dolor de cabeza, reacciones en el lugar de la inyección (enrojecimiento, hinchazón, dolor), malestar general, cansancio.A menudo, mareos, náuseas, trastornos gastrointestinales, ≥37,5st.C fiebre, reacciones en el sitio de inyección (por ejemplo. Infiltración y absceso estéril en el sitio de inyección). Poco frecuentes:, rigidez, fiebre> enfermedad superior infecciones respiratorias, faringitis, linfadenopatía, síncope, tos, diarrea, vómitos, aumento del tono muscular, aumento de la sudoración, picor, dolor muscular y articular 39,0st.C Gripe, dolor. Además: episodios hipotensyjno-hiporeaktywne, convulsiones, reacciones alérgicas, anafilaxis, urticaria, edema angioneurótico, astenia. En los adultos (> 40 años) mostraron síntomas leves de locales (dolor, enrojecimiento, hinchazón) después de la administración repetida de la vacuna a los 0, 1, 6 meses. Después de la administración de las vacunas que contienen el toxoide en casos muy raros de reacciones adversas efectos secundarios del sistema nervioso central o periférico: parálisis ascendente, parálisis respiratoria (p. ej., síndrome de Guillain-Barre).
dosis:
Profundo por vía intramuscular (preferiblemente en el músculo deltoides). Adultos y niños de 4 años de edad: 1 dosis (0,5 ml) de acuerdo con las recomendaciones oficiales y (o) la práctica local respecto al uso de vacunas que contienen baja (para adultos), la dosis de antígenos: difteria, tétanos y tos ferina. Por edad ≥ 40 años de edad, que no han recibido ninguna vacunación con una vacuna que comprende una vacuna de difteria o componente del tétanos en los últimos 20 años, una sola dosis de la vacuna induce una respuesta inmune contra la tos ferina, y en la mayoría de los casos a proteger contra el desarrollo del tétanos y la difteria. La administración de dos dosis de vacuna que contiene la difteria y el tétanos componente en después de 1 mes. Y 6 meses. Después de la primera dosis aumenta la respuesta inmune contra la difteria y el tétanos. La vacuna puede ser administrada en el contexto de las heridas con el riesgo de desarrollar tétanos pacientes que previamente recibieron ciclo primario de vacunación con toxoide tetánico, y en el que hay una indicación de una vacuna de difteria y la tos ferina impulsar. La inmunoglobulina antitetánica paralela debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales. La vacunación repetida contra la difteria y el tétanos debe realizarse a intervalos oficialmente recomendados (generalmente 10 años).
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