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Inmunización activa contra el tétanos y la difteria en adolescentes y adultos, de acuerdo con el Programa de Vacunas Protectoras. Una vacuna para la inmunización primaria de los adultos que no han sido vacunados contra la difteria y el tétanos (DTP o vacunas DT) y como un refuerzo para adolescentes de 14 años y 19 años de edad o adultos que recibieron un curso de primaria completa de vacunación contra el tétanos y la difteria. En el caso de lesión puede estar dado en lugar de una vacuna que contiene el toxoide del tétanos (T), si esto se indica dentro de una dosis de refuerzo de la difteria.

1 dosis (0.5 ml) de la vacuna contiene no menos de 40 UI. toxoide tetánico y no menos de 5 UI toxoide diftérico

Difteria y el tétanos, adsorbida (por hidróxido de aluminio hidratado), que tiene un contenido reducido de antígeno de difteria, en comparación con la vacuna de DTP y DT utilizado en niños menores de seis años de edad. Los toxoides se obtienen por la inactivación de formaldehído de las toxinas bacterianas derivadas de un cultivo deClostridium tetani yCorynebacterium diphtheriaeque luego se concentran y purifican. Mantienen las propiedades antigénicas de las toxinas nativas. Privados de patogenicidad, desencadenan una respuesta del sistema inmune, que consiste en la producción de anticuerpos específicos y activar mecanismos que permiten la formación de la memoria inmunológica. Las propiedades inmunizantes de la vacuna se potencian por la acción adyuvante del hidróxido de aluminio. Después de todas las vacunaciones (primaria y de refuerzo) se obtienen los niveles adecuados de anticuerpos inmunes que protegen contra el tétanos y la difteria según el Programa de vacunas protectoras.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes de la vacuna (tiomersal). Infecciones agudas con fiebre; las infecciones leves no son una contraindicación para administrar una vacuna. Enfermedades crónicas durante la exacerbación: la vacunación debe realizarse después de la exacerbación de la enfermedad. Trombocitopenia o trastornos neurológicos después de la administración anterior de vacunas que contienen antígenos T, DT, Td, D, o d. Si hay contraindicaciones para la administración de la vacuna de la difteria, sólo se necesita dar una vacuna que comprende un toxoide del tétanos solo. En caso de contraindicaciones para la vacunación, se debe evaluar el riesgo de administrar la vacuna contra el riesgo de infección. En el caso de lesiones y contraindicaciones existentes para administrar una vacuna o toxoide tetánico, se debe administrar inmunoglobulina antitetánica inmediatamente. No administrar intravascularmente

En los pacientes sometidos a inmunodepresión o la respuesta a la vacuna de la inmunodeficiencia puede ser reducido - se recomienda para cambiar al final de la vacunación y la terapia (o) determinar el nivel de anticuerpos przeciwtężcowych przeciwbłoniczych y después de la vacunación. Debido al contenido de tiomersal (trazas), la vacuna puede causar reacciones alérgicas.

La vacuna puede usarse durante el embarazo si hay tal indicación. En el primer trimestre, la vacuna solo puede usarse si existe un riesgo grave de infección. La lactancia no es una contraindicación para la vacunación.

Puede haber reacciones en el sitio de la inyección: enrojecimiento, hinchazón dolorosa, prurito, picazón en la infiltración linfática. Los nódulos subcutáneos (granulomas que a veces se transforman en abscesos asépticos) pueden ser extremadamente raros. Los gránulos que no desaparecen dentro de las 6 semanas pueden ser el resultado de desarrollar hipersensibilidad al aluminio. Muy raro: dolor de cabeza, aumento de la temperatura corporal, escalofríos, sudoración excesiva, malestar (estos síntomas generalmente desaparecen después de 24-48 h); hipersensibilidad y trastornos gastrointestinales. Extremadamente raro: trombocitopenia, insuficiencia renal y trastornos del sistema nervioso central y periférico.

Profundo por vía subcutánea (en el músculo deltoides).Vacunación básica. Adultos: 2 dosis (vacunación primaria) con 4 semanas de diferencia, la tercera dosis (suplementaria) después de 6-12 meses.después de la segunda dosis de la vacunación primaria.Revacunación. Adolescentes con una dosis de 14: 1 (segundo refuerzo); en dosis de 19: 1 (tercer refuerzo); adultos con vacunación básica: administrar 1 dosis cada 10 años.Vacunación de heridos. Si la vacuna no se ha hecho, o era antecedentes de vacunación incompleta es incierto, y el riesgo de tétanos es alta: dar la vacuna vacuna de toxoide difteria-tétanos o simultáneamente con la inmunoglobulina humana antitetánica (250/500 UI) o la antitoxina equina antitetánica (3000 jm), continuación de la vacunación con la vacuna contra la difteria y el tétanos o la vacuna antitetánica de acuerdo con el calendario de 0,1,6 meses; donde el riesgo es bajo:. Sólo debe administrarse a 0,1,6 meses toxoide de difteria o el tétanos diagrama En el caso de la última inyección ha sido más de 10 años y el riesgo de desarrollar tétanos es alto: proporcionar la difteria, el toxoide o tétanos (1 booster) simultáneamente con la inmunoglobulina humana antitetánica (250/500 UI) o antitoxina equina antitetánica (3000 IU); cuando el riesgo es bajo: solo use la vacuna contra el tétanos, la difteria o el tétanos (1 refuerzo). En el caso de que después de la última dosis de la vacuna aprobada 5-10 años: proporcionar solamente la difteria-tétanos toxoide o (1 de refuerzo), con independencia del riesgo de desarrollar tétanos. En caso de que hayan transcurrido menos de 5 años desde la última vacunación, la vacuna no debe utilizarse; si el riesgo de tétanos es particularmente alto, se puede administrar una dosis de vacuna antitetánica, tétanos o tétanos.Mujeres embarazadas: Vacunados o parte de la vacunación primaria, que están expuestos a parto en condiciones higiénicas deben ser vacunados en el segundo trimestre del embarazo; las mujeres que han recibido una o dos dosis de la vacuna antes del embarazo son diagnosticadas y deben completar la vacunación durante el embarazo; las mujeres embarazadas que fueron vacunadas hace más de 10 años deben recibir una dosis de refuerzo en el segundo trimestre del embarazo. En el primer trimestre, la vacuna puede usarse cuando existe un riesgo grave de infección.